111681. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a 6-vegyértékű króm sóinak előállítására értékes oxigénvegyületek egyidejű termelése mellett

— 6 — permanganát leválasztása után a kromát­foszfát oldathoz foszforsavat adunk, mi­által a nehezen oldható káliumbikromát kikristályosodik, míg a dikáliumfoszfá-5 tot tartalmazó oldat tovább feldolgoz­ható. Ha azonban káliumfoszfátot aka­runk előállítani, úgy a dikáliumfosztatot tartalmazó oldatot a fennebb leírt, levá­lasztott fölös mennyiségű kálilúggal ke-10 zeljük s a trikáliumsót kristályosítás út­ján elkülönítjük. A króm, foszfor és mangán feltárása gyakorlatilag tökéletes. 7. Elektromos kemencében redukálóan és folyamatos menetben 350 súlyrész 15 krómérs (50% Cr,03 és 15% FeO), 350— 400 súlyrész nyersfoszfát, 350—400 súly­rész titánérc (60—65% TiO*), 150—200 súlyrész ásványolajkoksz és 150—200 súlyrész kovasav keverékét olvasztjuk 20 össze. Olyan króm-foszfor-titán ötvözet áll elő, mely kb. 35% krómot, 10—12% foszfort, 20% titánt, 20—25% vasat, 3% szenet és 4—7% szilíciumot tartalmaz. A finoman porított króm-foszfor-titán 25 ötvözetből 100 súlyrészt 350 súlyrész 30 százalékos nátronlúggal rázó autoklávban 150—200°-on oxigénnel kezelünk. A feltá­rás befejeztével a termékhez forró vizet adunk s az oldhatatlan maradékot, mely 30 titánoxidból és vasoxidból áll, leszűrjük és kimossuk. A nátriummonokromátot és ti'inát­riumfoszfátoit tartalmazó oldatot kevés ideig forraljuk, hogy a csekély mér-35 tékben feloldódott titánsav lecsapódjék. Az átlátszó oldatot töményítjük és frak­cionált kristályosítással nátriummono­kromáttá és trinátriumfoszfáttá dolgoz­gozzuk fel. 40 A titánsavat könnyen oldható állapot­ban tartalmazó maradékot ásványi sav­val, előnyösen kénsavval hozzuk össze, miáltal a. titánsav feloldódik, míg" a vas­oxid oldatlan marad. A titánszulfát tar-45 talmú oldatból a titánsavat ismert mó­don, hidrolizissel választjuk le s dolgozzuk tovább fel. A króm, foszfor és titán fel­tárása gyakorlatilag tökéletes. 8. Elektromos kemencében redukálóan 50 és folyamatos eljárással 175 súlyrész krómérc (50% Cr2 03 és 15% FeO), 272 súlyrész nyersfoszfát (14—15% P), 100 súlyrész ásványolajkoksz és 100—125 súlyrész kvarc keverékét olvasztjuk ösz-55 sze. Olyan króm-foszfor-vas ötvözetet kapunk, mely kb. 50—55% krómot, 20— 25% foszfort, 20—25% vasat, 0.2—2.5% szenet és 2—6% szilíciumot tartalmaz. Fenti ötvözeten kívül még kb. 12—13 súlyrész foszfor is keletkezik, inely a 60 csatlakozó kondenzációs edényekben csa­pódik le. A kvarcadalék természetesen a krómérc és a nyersfoszfát összetételétől függ, s mennyiségét olykép állapítjuk meg, hogy könnyen folyékony salakot 65 kapjunk, mely a kemence alkalmas he­lyén esetenként lecsapolható. A króm­foszfor-vas ötvözetet a kemence egyik mélyen fekvő pontján csapoljuk le. Az ötvözött krómot kb. 95%-ban ter- 70 meljük ki, míg az ötvözött és a szabad foszfor kiaknázása 85—90%-os lehet. Szabadalmi igények: 1. Eljárás a 6-vegyórtékű króm sóinak előállítására értékes oxigénvegyületek 75 egyidejű kitermelése mellett, azzal jel­lemezve, hogy krómtartalmú anyago­kat, mint pl. krómérc és krómoxid, fémeknek és nem fémeknek oly redu­kálható vegyületeivel, melyek képesek 80 nedves oxidáló feltárásra a jelenlévő alkáliákkal vagy alkáliákat leadó ve­gyületekkel vegyülni, továbbá szén­nel, kovasav és, illetve mésztartalmú anyagok hozzáadásával, vagy anélkül 85 pl. elektromos kemencében reduká­lunk, a keletkező krómot és egyéb ér­tékes ötvözetalkatrészeket tartalmazó terméket alkáliák vagy alkáliákat le­adó anyagok jelenlétében, előnyösen 90 melegben és nyomás alatt nedves oxi­dáló feltárásnak vetjük alá, majd az így keletkezett mono- vagy biikromát­keveréket az egyéb ötvözetalkatrészek­ből keletkezett oxigénvegyületektől is- 95 inert módon választjuk el. 2. Az 1. igény szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a ter­mikus redukáló feltáráshoz króm­tartalmú anyagok mellett foszfátokat 100 is használunk. 3. Az 1. igény szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a redu­káló termikus feltárásnál a krómtar­talmú anyagok mellett több, oly ele- 105 mek redukálható vegyületeit alkal­mazzuk, melyek alkalmasak a nedves oxidáló feltárásnál alkáliákkal vagy alkáliákat leadó anyagokkal való ve­gyülésre. no 4. Az 1—3. igények szerinti eljárás kivi­teli módja, azzal jellemezve, hogy a termikus redukáló feltárásnál a króm­tartalmú anyagok és foszfátok mel­lett oly elemek redukálható vegyüle- 115

Next

/
Oldalképek
Tartalom