111529. lajstromszámú szabadalom • Eljárás érzéstelenítő szer előállítására
0.75 sr. p-aminobenzoildietilaminoetanolboráttal és 0.0182 sr. 1-laevo-dioxifeniletanolmetilaminbitartaráttal alaposan összekeverünk. A keverékhez oly mennyiségű 5 nátriumkloridot adhatunk, hogy a belőle készített oldat, melynek erőssége 2%-os ] i -aminőbenzo il dieti 1 am inoetan ol - hidrokloridoldatnak felel meg, a szövettel izoton legyen. A keveréket a tapádó nedvességtől 10 teljesen megszabadítjuk, amennyiben azt több napon át vákuumban kb. 40° hőmérsékleten szárít juk. A kapott készítményből tablettákat állítunk elő, melyek mindegyike 0.022 sr.-t tartalmaz. Ha egy ilyen 15 tablettát 1 cm3 vízben feloldunk, akkor 2%-os p-a.minobenzoildietilaminoetanolhidrokloridoldatot kapunk, melynek PH-értéke 7.8—7.4. 3. 10 sr. p-aminobenzoildietilaminoeta-20 nol-hidrokloridot 0.5 sr. nátriumszulfittal, 1.5 sr. nátriumbikarbonáttal és 0.0182 sr. 1-laevo-dioxifeniletanolmetilamin -bitartaráttal alaposan összekeverünk. A keverékhez oly mennyiségű nátriumkloridot ad-25 hatunk, hogy a belőle készített oldat, melynek erőssége 2%-os p-aminobenzoildietilaminoetanol-hidrökloridoldatnak felel meg, a szövettel szemben izoton legyen. A keveréket több napon át vákuumban 150 kb. 40 hőmérsékleten szárítjuk és így a tapadó nedvességtől tökéletesen megszabadítjuk. Az így kapott készítményből tablettákat állítunk ©lő, melyek mindegyike 0.024 sr.-t tartalmaz. Ha egy ilyen 35 tablettát 1 cm3 vízben feloldunk, 2%-os p - aminobenzoildietilaminoetanol - hidrokioridoldatot kapunk, melynek PH-értéke 7.3—7.4. 4. 10 sr. p-aminobenzoildietilaminoeta-40 nol-hidrokloridot 0.25 sr. nátriumhidroszulfittal, 1.75 sr, vízmentes dinátriumfoszfáttal és 0.0182 sr. 1-laevo-dioxifeniletanolmetilaminbitartaráttail összekeverünk. A keverékhez oly mennyiségű nát-45 riumkloridot adhatunk, hogy a belőle készült oldat, melynek erőssége 2%-os p-aminobenzoildietilaminoetanol - hidrokloridoldatnak felel meg, a szövettel szemben izoton legyen. A keveréket a tapadó nedves-50 ségtől való teljes megszabadítás céljából több napon át kb. 40' hőmérsékleten vá-i kuumban szárítjuk. Az így kapott készítményből tablettákat állítunk elő, melyek mindegyike 0.024 sr.-t tartalmaz. Ha egy 55 ilyen tablettát 1 cm® vízben feloldunk, akkor 2%-os p-aminobenzoildietilaminoetanol-hidrokloridoldatot kapunk, melynek PH-értéke 7.3—7.4. 5. 10 sr. p-aminobenzoildietilaminoetanol-hidroklóridot 0.5 sr. acetonbiszulfit- 60 tal, 2 sr. vízmentes dinátriumfoszfáttal és 0.0182 sr. 14aevo-dioxifeniletanolmetilainin-bitartaráttal alaposan összekeverünk. A keverékhez oly mennyiségű nátriumkloridot adhatunk, hogy a belőle készült 65 oldat, melynek erőssége 2%-os p-aminobenzoildietilaminoetanol- hidrokloridoldatnak felel meg, a szövettel szemben izoton legyen. A keveréket a tapadó nedvességtől való teljes megszabadítás céljából több "0 napon át kb. 40° hőmérsékleten vákunmban szárítjuk. Az így kapott készítményből tablettákat állítunk elő, melyek mindegyike 0.025 sr.-t tartalmaz. Ha egy ilyen tablettát 1 cm3 vízben feloldunk, akkor 75 2%-os p-aminobenzoildietilaminoetanolhidrokloridoldatot kapunk, melynek PH-értéke 7.2—7.3. 6. 10 sr. p-aminobenzoildietilaminoetanol-hidrokloridot 0.5 sr. acetonbiszulfittal, 80 0.75 sr. p-aminobenzoildietilaminoetanolbázissal és 0.0182 sr. 1-laevo-dioxifeniletanolmetilaminbitartaráttal alaposan öszszekeverünk. A keverékhez oly mennyiségű nátriumkloridot adhatunk, hogy a 85 belőle készült oldat, melynek erőssége 2%-os p-aminobenzoildietilaminoetanolhidrokloridoldatnak felel meg, a szövettel szemben izoton legyen. A keveréket a tapadó nedvességtől való teljes megszaba- 90 dítás céljából több napon át kb. 40° hőmérsékleten vákuumban szárítjuk. Az így kapott készítményből tablettákat állítunk elő, melyek mindegyike 0.025 sr.-t tartalmaz. Ha egy ilyen tablettát 1 cm3 vízben 95 feloldunk, akkor 2%-os p-aminobenzoildietilaminoetanol-hidrokloridoldatot kapunk, melynek PH-értéke 7.3—7.4. 7. 10 sr. para-aminobenzoesavdimetilaminometilbutileszter-hidrokloridot 0.0364 100 sr. 1-laevo-dioxifeniletanolmetilaminbitartaráttail, 3.6 sr. nátriumkloriddal, 2 sr. káliumszulfáttal, 3 sr. nátriumbiszulfittal és 1.51 sr. szekunder nátriumfoszfáttal alaposan összekeverünk. A keveréknek a ta- 105 padó nedvességtől való teljes megszabadítása céljából azt több napon át kb. 40° hőmérsékleten vákuumban szárítjuk. A kapott készítményből tablettákat sajtolunk, melyek mindegyike kb. 0.017 sr.-t tartal- 110 maz. Ha egy ilyen tablettát 1 cm3 vízben feloldunk, akkor 1%-os p-aminobenzoesavdimetilaminometilbutileszter - hidrokloridot kapunk, melynek PH-értéke 73—7.4 és mely a szövettel szemben izoton. 115
