111377. lajstromszámú szabadalom • Eljárás értékes szénhidrogének előállítására

tése könnyebben és szárítása messzebbmenően foganatosítható. í. példa: 2 kg. aknanedvcs barnaszenet, mely szá-5 raz szénre számítva 13o/o hamualkotórészt tartalmaz, kb. 4 mm-es szemcsékre felaprítunk és 90 g tiszta sósavval, melyet 5— 10o/o-os koncentrációban alkalmazunk, 50 C°-on elkeverjük. Ezután a szuszpenziót 10 megszürjük és a visszamaradó szenet vízzel mossuk addig, amíg a hamutartalom 1—2o/o-ra csökkent és több klór gyakorlatilag már nincs jelen. Az így előkezelt szenet ammoniuminolibdátoldattal (száraz szénre 15

számítva 0.02<>/o Mo0s

) itatjuk és csatlakozólag' 1—2o/0

víztartalomig szárítjuk és finomra megőröljük. A szenet ezután azonos mennyiségű olyan nehézolajjal, melyet ugyanezen szén nyomás alatti hidrogénezé-20 sével állítottunk elő, péppé alakítjuk és nagynyomású autoklávban, melyen át hidrogén áramlik, vékony rétegben egymás fölött fekvő csészéken helyezzük el. Az autoklávot 200 atm. nyomás mellett 3 óra 25 hosszat 450 C°-on tartjuk, miközben a szén 97o/b-a nagyobbrészt folyékony anyagokká alakul. A kapott olaj 1.0<>/o aszfaltot tartalmaz. Ha azonos módon olyan szenet vetünk alá nyomás alatti hidrogénezésnek, 30 melyet savval előzetesen nem kezeltünk, úgy annak csupán 80o/o-a alakul át folyékony termékekké és a kapott olaj 3.5°/o aszfaltot tartalmaz. 2. példa: 35 1 rész aknanedvcs barnaszenet (melynek hamutartalma száraz szénre számítva 13<>/o) kb. 4 mm-es szemcsékre aprítunk és 2 és fél rész vízben eloszlatjuk. Ebbe a keverékbe keverés közben olyan mennyiségű gázalakú kéndioxidot vezetünk 4( be, hogy 1 kg. száraz szénre 90 g (SOa

) jut. A bevezetés befejezése után még kb. félóra hosszat tovább keverünk, ezután a szenet leszűrjük és mossuk. Az így kezelt szenet ammuniummolibdátoldattal itatjuk, 4; (a száraz szénre számíLva 0.10/0 Mo0s

) ezután szárítjuk és finomra megőröljük, majd ugyanezen szénből kapott nehézolajjal péppé alakítjuk és hidrogénnel együtt 200 atm. nyomáson gázzal hevített csőclő- 5( hevítőben 450 C°-ra hevítjük. Csatlakozólag a reakciótartányba és az ehhez csatlakozó leválasztóba vezetjük. A képződött folyékony termékek benzinből és középolajból állnak. A szén lebontása 98o/o-os. 5; Szabadalmi igények: 1. A 109.662. sz. törzsszabadalom igénypontjainak bármelyikében védett eljárás foganatosítási módja értékes szénhidrogének előállítására, szilárd, külö- 6( nősen bitumenes széntartalmú anyagokból hidrogénnel való nyomás alatti kezeléssel magasabb hőmérsékleten, melyet az jellemez, hogy a kiindulási anyag savban oldható alkotórészeit sav- a; val messzemenően kioldjuk és a kapott oldatot a kiindulási anyagtól elkülönítjük. 2. Az 1. igényben védett eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy 7( az eljárás folyamán a kiindulási anyagot egyidejűleg homoktól is mentesítjük. Palla.; nyomda, Bnd.i pest