111073. lajstromszámú szabadalom • Eljárás azovegyületek előállítására

— 3 — ját (bomlás közben) 268°-on alvadó cinóbervörös kristályokban. 3. példa. 25.1 g aminobenzol-3.5-diszulfoniamidot a szokásos módon diazotálunk és 10.8 g 1.3-femiléndiaminnal kapcsolunk. A bázist inetilalkoholban oldjuk és sósavval a 3'.5'diszulfonamid-2.4-diaminoazobenzol hidrokloridjává alakítjuk át. Utóbbi (boml. közben) 277°-on olvadó cinóbervörös hasábok alakjában kristályosodik és vízben nehezen, marólúgokbani narancsszínnel könnyen oldódik. Megfelelően kapjuk aminóbenzol-2,4-diszulfonamidból a 2\4'-diszulfonamid-2.4-diaminoazobenzol hidrokloridját 250° fölött olvadó vörösbarna kristályokban. i. példa. A 4-aminobenzolszulfonamid 20.8 g hidrokloridját diazotáljuk és ecetsavban oldott 14.4 g 6-aminokinolinnal egyesítjük. Nátriumacetát hozzáadása után kiválik a 4' - szulfonamidbenzolazo-6-aminokinolin, amelynek hidrokloridját (alkoholból) 271° olv. pontú téglavörös kristályok alakjában kapjuk. Megfelelően kaphatjuk meg az azovegyületeket diazotált 4-aminobenzolszulfonamidból és 6-etilaminokinolinból (a szabad bázis olv. p. 124°), 6-i-oktilaminokinolmból (a szabad bázis olv. p. 183°), 6-dodeeilaminokinolinból (a szabad bázis olv. p. 126°), 6-amino-8-metilkinolinból (a hidroklorid olv. p. 300° fölött van), 7-etilaminokinolinból (ahidroklorid olv. p. 180°),7-butilaminokinolinból (a hidroklorid olv. p. 178°), 8-aminokinolinból (a hidroklorid olv. p. 212°), 6-ni e til - 8 - a in i n o k i n ol inbó 1 (a hidroklorid olv. p. 300° fölött van), 6-metoxi-8-aminokinolinból (a hidroklorid olv. p. 300° fölött van), 6-oxi-8-aminokinölinből (a hidroklorid olv. p. bomlás köziben 307°), 5-aminokinolinból (a hidroklorid olv. p. 192°), 5-amino-izokinolinból (a hidroklorid i olv. p. 218°), továbbá az azovegyületet dia? zotál't 4-aminobenzol-szulfondimietilamidból és 6-aminokinolinból) (a hidroklorid olv. p. 258°) és az azovegyületet 2-metil-4-aminobenzolszulfonamidból és 6-amino-i lanolinból (a hidroklorid olv. p. 269°). Szabadalmi igények: 1. Eljárás baktériumölő hatású azovegyületek előállítására, melyre jellemző, hogy magukban véve ismert > módszerekkel olyan bázikus azovegyuleteket állítunk elő, melyekben az azohidhoz kötött egyik magot legalább két, maghoz kötött bázikus mitrogénatom helyettesíti, melyek közül az egyik gyűrűszerűén lehet kötve, az azogyökhöz kötött másik mag pedig az azogyökhöz képest p-helyzetben egy szulf amidgyököt, vagy tetszőleges helyzetben két szulfamidgyököt tartalmaz. 65 2. Az 1. alatt igényelt eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy aromás, heterociklusos vagy arómásheterociklusos, p^szulfamiddal vagy diiszulfamiddal helyettesített diazove- 70 gyületeket kapcsolódásra képes aromás, heterociklusos vagy arómáshoterociklusos, bázisokkal kapcsolunk, melyek maghoz kötött legalább két, bázikus nitrogénatomot tartalmaznak, 75 melyek egyike gyűrűszerűén lehet kötve. 3. Az 1. alatt igényelt eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy aromás, heterociklusos vagy aromás- 89 heterociklusos nitrozovegyületet, mely maghoz kötött legalább két, bázikus nitrogénatomot tartalmaz és egy ciklusos p-szulfamid- vagy diszulfamidaminovegyületet magáiban véve ismert 85 módon azovegyületté kondenzálunk. 4. Az 1. alatt igényelt eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy aromás, heterociklusos vagy arómásheterociklusos azoxivegyületeket, me- 90 Iyek az 1. alatt jellemzett azovegyületek módjára vannak helyettesítve, magában véve ismert módon azovegyületté redukálunk vagy megfelelően összetett hidirazovegyüíeteket azo- 95 vegyületté dehidrálunk. 5. Az, 1. alatt igényelt eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy ammóniával, primer vagy szekunder aminokkal cserebomlásba hozunk 100 olyan azovegyületeket, melyek az egyik ciklusos gyökben maghoz kötött legalább két nitrogénatomot (melyek közül az egyik gyűrűszerűén lehet kötve) a másik ciklusos gyök p- 105 helyzetében pedig szulfonsaveszterszerű vagy szulfohalogenid-gyököt, vagy tetszőleges helyzetben két ilyen gyököt tartalmaznak. 6. Az 1. alatt igényelt eljárás foganato- no sítási módja, melyre jellemző, hogy olyan azovegyületekben, melyeket az egyik ciklusos gyök p-helyzetében egy szulfamidgyök, vagy tetszőleges helyzetben két szulfamidgyök helyettesít, 115 a másik cuklusos gyökhöz szükséges