111004. lajstromszámú szabadalom • Eljárás festett lakkok és filmképző bevonatok előállítására

- 2 — adatai nem tartalmaznak semmi olyat, aminek révén a találmány szerinti, áttetsző zapónlakkokká való, vegyileg egészen másképen végbemenő festési mód 5 szakmabeliek részére megadottnak volna tekinhető. Csaknem valamennyi tekintetbe jövő festék a molekulában csávahúzó csoportként az ortó-karboxil csoportot tartal-10 mazza. Azt találtuk, hogy ez atomcsoportnak az itt megkívánt komplexsóképző tulajdonsága akkor is megmarad, ha a karboxilcsoport eszterezett. Kiindulási lakkokul a legtöbb film-15 képző lakk és kence jön tekintetbe, nevezetesen acetilcellulóz- és nitrocellulózlakkok, műgyantákból származó lakkok, mint pl. rezilgyanták, továbbá klórkaucsuklakkok, zselatinoldatok, spiritusz! ak-20 kok, lenolaj- és litográfiái kencék. Az eljárás műszaki hatása azon a lehetőségen alapszik, hogy világító, áttetsző lakkokat, különösen kék, zöld és vörös színárnyalatú lakkokat állíthatunk elő, 25 amelyek feltűnő fényállóságukkal tűnnek ki. E kiváló fényállóság azért meglepő, mert az utánkromozó eljárással gyapjún előállított, ugyanolyan krómkomplexsók távolról sem ennyire fényállók. .30 A találmány szerinti lakkok egyr

éb, pl. azofestékekből előállított lakkokkal kifogástalanul keverhetők. Az alábbi példák a találmány szerinti eljárást különböző alkalmazási lehetősé-35 gei kapcsán világítják meg. 1. példa. A B eriokromazurol (Schultz, Farbstofftabellen 1981, 838. sz.) leukovegvületének 0.5 g-ját 100 g nitrocellulózlakkban 40 oldjuk és 0.25 g nátriumbikromáttal és 0.25 g oxálsavval felhevítve kékre festett lakká hívjuk elő. Az anyr

agnak kiváló fényT

állósága van. A nitrocellulózlakk pl. a következő ösz•45 szetételű lehet: 100 rész kollodiumgyapot 100 rész butanol 150 rész etillaktát 250 rész 85%-os butilacetát 50 375 rész etilalkohol 20 rész trifenilfoszfát 5 rész szipalin. 2. példa. 1 mol. 2-klór-4-dimetilamidobenzalde-55 hid + 2 mol. o-krezotinsavból (a 198729. számú német szabadalmi leírás szerint) előállított leukovegyület 1 g-ját 100 g acetilcellulózlakkban oldjuk, 0.5 g nátriumbikromáttal és 0.1 oxálsavval keverjük és enyhe melegítéssel jó fényálló 60 ibolyaszínű lakká hívjuk elő. Az acetilcellulózlakk pl. a következő összetételű lehet: 50 rész acetilcellulóz 300 rész etillaktát 65 120 rész etilformiát 500 rész aceton 20 rész trifenilfoszfát 10 rész trikrezilfoszfát. 3. példa. 70 1 mol. o-klórbenzaldehid + 2 mol. o-krezotinsavból (a 198909. számú német szabadalmi leírás szerint) előállított leukoanyag 0.5 g-ját klórkaucsuklakkban oldjuk, 0.25 g nátriumbikromáttal és 0.5 g 75 oxálsavval keverjük és enyhe melegítéssel kék lakká hívjuk elő. A klórkaucsuklakk pl. a következő öszszetételű lehet: 600 rész klórkaucsukoldat (17.2% klór- 80 kaucsuk klórbenzolban oldva) 300 rész etillaktát 100 rész benzol. 4. példa. 1 mol. 5-dinitrofenilamino-2.6-diklór- 85 benzaldehid + 2 mol. o-krezotinsavból i(a 235155. számú német szabadalmi leírás szerint) előállított leukovegyület 0.5 g-ját 100 g nitrocellulózlakkban oldjuk, 0.25 g nátriumbikromáttal és 0.25 g oxálsavval 90 keverjük és enyhe melegítéssel zöldre festett, jól fényálló lakká alakítjuk át. 5. példa. Az 5-amido-2,6-diklorbenzaldehidből, pirazolonból és 2 mol. o-krezotinsavból (a 95 226348. sz. német szabadalmi leírás szerint) előállított azofesték leukovegyületének 0.5 g-ját 100 g acetilcellulózlakkban oldjuk, 0.25 g nátriumbikromáttal és 0.25 g oxálsavval keverjük és enyhe me- 100 legítéssel zöld színű lakká alakítjuk át; az anyag jól fényálló. G. példa. 1 g B eriokromazurolt (Schultz, Farbstofftabellen 1931, 838. sz.) 100 g nitro- 105 cellulózlakkban oldunk, az oldatot 0.5 g nátriumbikromáttal keverjük és enyhe melegítéssel fénylő, tiszta, kék lakká ala-