110763. lajstromszámú szabadalom • Fogászati protézislemezek és ezek készítési eljárása

— 3 — xilol, továbbá az oldószerkeverékek, mint vizes aceton, izopropanol és aceton elegye, stb., a gyanta főtömegét nem oldják. Ilyen tisztítási módszerrel igen egyenle-5 tes anyagot kaphatunk, mely jó mechanikai szilárdságú és — ami igen lényeges — torzítási hatásokkal szemben ellentálló. Minthogy az ilyen tisztított gyanta már alig, vagy nem tartalmaz alacsony mole-10 kulasúlyú, valamint vízzel szemben kevésbbé ellentálló polimereket, hosszabb idő után sem lesz törékeny, szilárdsága pedig nagyobb, mint a. nyers gyantáé. Az idő folyamán törékennyé válást némely 15 vinilgyantában polimerizálatlan vinileszter jelenléte váltja ki. így pl. ha vinilacetát van jelen a gyantában, jelenlétét nem lehet észrevenni, mert a, gyantának oldószere; idő multán azonban polimeri-20 zálódik s a gyantát törékennyé teszi. A polimerizálási folyamat termékét rendszerint a vinilgyanta oldata, pl. acetonos oldata alakjában kapjuk. Ezt az oldatot kell azután tovább tisztítani, hogy 25 a tiszta gyantához jussunk. A tisztítási művelet rendkívüli fontosságú és általában többször megismételt teljes vagy frakcionált leválasztást és újból való oldást foglal magába a könnyebben eltávo-30 lítható tisztátlanságok, különösen a polimerizálatlan vinilvegyületek és némely anorgános fertőzmény kiküszöbölésére. A gyantát ezután olyan oldószerrel, pl. toluollal extraháljuk, mely a kívánatos 85 frakciókat nem oldja számottevően; a gyantát ezután újból leválaszthatjuk és moshatjuk. Az extrahálás előtt vagy után a gyantát fel is oldhatjuk s az oldatot leszűrhetjük, ami által az oldhatlan fertőz-40 ményeket, az alacsonyabb polimereket és a kevésbbé vízálló frakciókat elkülöníthetjük. A gyanta frakcionált leválasztásánál a leválasztást úgy kell szabályoznunk, hogy inkább gel vagy félig szilárd 45 massza váljon ki, semmint a gyanta egész mennyisége; e szabály alól kivétel a gyanta utolsó leválasztása, amely után a gyantát szárítjuk. Az ilyen nem tökéletes leválasztás ajánlatos azért, mert ilyen le-50 választás esetén az alacsonyabb polimerek és az oldhatóbb frakciók nem válnak ki. Ennek a célnak könnyebb elérésére ajánlatos olyan leválasztóközeget használni, mely a gyantával szemben részleges 55 oldószernek tekinthető. A következő foganatosítási példák a találmány szerinti vinilgyanták termelésének gyakorlati esetei: I. Vinilacetátot és vinilkloridot dibenzoilperoxid mint katalizátor alkalmazása 60 mellett annyi aceton jelenlétében polimerizáltunk, hogy termék gyanánt a gyanta aeetonos oldalát kaptuk. A gyanta kb. 85% vinilkloridot tartalmazott. Az oldatban 100 s. r. gyantára 300 s. r. aceton ju- 65 tott. Az oldathoz annyi, kb. 90 s. r. izopropanolt kevertünk, hogy a gyanta kenődő csapadék alakjában kivált. A csapadékról a folyadékot dekantáltuk s a gelszerű csapadékot 100 s. r. acetonban oldottuk. Ezt 70 a leválasztást és újbóli feloldást ötször ismételtük. A feloldásra mindig 100 s. r. acetont használtunk, a gel leválasztására pedig 40, 60, 30, 50 és 50 s. r. izopropanolt. A gel utolsó leválasztása és a fo- 75 lyadék dekantálása után a csapadékhoz 300. s. r. acetont adtunk, hogy majdnem teljes oldást idézzünk elő. Ezt az oldatot már most leszűrtük. A szűrésnél szűréstámogató anyagokat, pl. ismert ásványi 80 porokat, pl. kovagelt, stb. használhatunk. A szüredéket tovább tisztíthatjuk, pl. a következő példában ismertetett toluolos extrahálással. Lehet azonban a szüredékből további extrahálás nélkül kiválasz- 85 tani a gyantát, melyet azután a leválasztó közeg eltávolítása céljából vízzel mosunk, ezután pedig vákuumszárítóban 45—50-nál 95% száraz anyagtartalomig, ezt követően pedig légszárítóban 45—50°-nál 90 99% száraz anyagtartalomig szárítunk; az ennyire szárított gyanta használatra kész. II. Az I. példa szerint készült kb. 100 s. r. vinilgvantából és 400 s. r. acetonból 95 képezett oldathoz 30% víz és 70% aceton elegyét csurgatjuk hozzá, még pedig anynyit, kb. 30 s. r.-t, hogy a gyanta lágy laza gel alakjában kiváljon. A csapadékról a folyadékot dekantáltuk s a csapa- 100 dékot 175 s. r. .acetonban megint feloldottuk. Teljesen ugyanilyen módon még háromszor választottuk le és oldottuk újból a gyantát. Az utolsó aeetonos oldás után 70% acetonból és 30% izopropanolból képe- 105 zett elegy 90 s. r.-ével hígítottuk az aeetonos gyantaoldatot s azután lassan 60 s. r. izopropanolt adtunk hozzá, mikor is a gyanta megint kivált. A dekantálás után a gyantacsapadékot 120 s. r. izopropanol- no lal mostuk a víz és az aceton túlnyomó részének eltávolítására s ezután toluollal extraháltuk. E célból a gyantához 350 s. r. toluolt, kevertünk s a keveréket két órán át ráz- 115 tuk. A gyanta túlnyomó része feloldódott