110550. lajstromszámú szabadalom • Eljárás festett cellulóz előállítására
_ 4 — letve káliumbikromátot, 36 g 96%-os kénsavat, 20 cm' l°/oo-es ammoniumvanadátoldatot és 2 g oxálsavat tartalmaz, ily módon élénk, színtartó sárga műselyem-5 fonalakat kap mik. 6. példa. Oly tészta 5 env'-ét, melynek 18%-a az 579327. számú német szabadalmi leírás szerinti eljárással, a 3:3'—diklór—1:2:2':!' 10 —diantrakinonazinból előállított, könynyen oldható esztersóból áll, 30 liter viszkózmasszában oldunk, a masszát a szokásos módon fonjuk és a fonalakat koagnlaljuk. A koagulálás folyamán a fonalak 15 vörösibolyára színeződnek. Ezután a festés kifejlesztése végett a kész fonólepényeket akár gyenge bikromátfürdőbe, akár nitritfürdőbe visszük. a) Bikroimáttal való kifejlesztés. E fej-20 lesztőfürdő pl. a következő összetételű lehet: 0,5 g nátiriuimbikromát 36 „ 96%-os kénsav 20 „ l%o-es ammoniumvanadát 25 2 „ kristályos oxálsav, a víz minden literjére. A fonalakat e fürdőben 1 percig, kb. 40 C° hőmérsékleten tartjuk. b) Niitrittel való kifejlesztés. E fejlesztő-30 fürdő összetétele pl. a következő: 36 g 96%-os kénsav 3 „ kristályos nátriumnitrit 20 „ l%o-es ammoniumvanadát 2 „ kristályos oxálsav, 35 a víz minden literjére. A fonalakat e fürdőben 35—45 C° hőmérsékleten 1 percig tartjuk. A festés teljesen kifejlődik és élénk világoskék színű fonalakat kapunk. A festő-40 anyag könnyen túloxidáihiató, amikor is az valamivel zöldesebb árnyalatot ad. Az áru elkészítéséihez rendszerint használt további műveletek, pl. kéntelenítés révén, mely esetleg gyengén redukálóan ható 45 fürdőben is foganatosítható, e túloxidálást megszüntetjük és végül a kívánt élénik, tiszta világoskék árnyalatot kapjuk. E példában az alkalmazott esztersó he-50 lyett az 1:2:2:1' — dianitrakinonazinból kapott esztersó alkalmazható; az ekkor kapott cellulózfonalak az indantrén színárnyalatában festettek. 7. péda. 55 Redukált (3 - iamminoantrakinon kénsaveszte'rének 2 kg-ját 5 liter meleg vízben oldjuk. Ez oldathoz 20 liter viszkózmasszát adunk. A kellően homogén maszszáí a szokásos módon fonjuk és a fonalakat koaguláljuik. 60 a) A festés fejlesztése rézszulfáttal. A fonalakat 20 másodpercig, 95 C°-on, oly fürdőiben tartjuk, mely literenként: 40 g kristályos rézszulfátot, 200 „ konyhasót és 65 24 „ 30%-os sósavat tartalmaz. Ezután a fonalakat mossuík és gyengén redukáló oldatban, mely literenként, pl. 1 g hidroszulfitot és 2—3 cm-1 38 Bé° nátronlúgot tartalmaz, hideg állapotban 70 tartjuk, majd mossuk és hígított savval savanyítjuk. Végül a fontalakat újra mossuk, szappanos ltjuk és kikészítjük. b) A festési fejlesztése bikromáttal. A fonalakat 60 C°-on, 20 másodpereiig oly 75 fürdőbe visszük, mely literenként: 0,5 g nátriumbikromátot, 36 „ 96%-os kénsavat, 20 „ l°/oo-os ammoniumvanadátoldatot és 80 2 „ oxálsavat tartalmaz. Ezután az a) alatt leírt módon a redukáló fürdőben való utókezelést foganatosítjuk. c) A festés fejlesztése vaskloriddal. A 85 festést literenként: 15 g kristályos vaskloridot és 20 „ 30%-os sósavat tartalmazó fürdőben 1 pereiig, 40 0°-on fejlesztjük ki és azután az a) alatt leírt 90 módon redukáló fürdőiben való utókezelést f o ga n at o sít j u!k. Ez esetek mindegyikéiben élénk kékszínű cellulózt kapunk. A redukált (3-amminoantrakinon esztersója helyett, hasonló 95 eredménnyel, oly esztersókat is alkalmazhatunk, melyek fí-amirninoantrakinon, pl. i-amino-3-kló:rantrakinon származék a ib ól s zá r m a z t a t h a-t ók. 8. példa. 10 Diazotált j2-amino-3-klórantrahidroki-i non-diivénsa.veszíérből és > axinaHoesavamlidből származó azofestőanyagnak 5.6% festőanyagot tartalmazó híg pasztájából 2 kg-ot veszünk s ezt 30 liter viszkózmasz- IC szában oldjuk. Az oldatnak ibolyabarna árnyalata van. Az anyagot a szokásos móclen fonjuk és a. fonalakat koaguláljuik. A fonalak színe az eljárás e szakában sötétkék. Ezután a tulajdonképeni festést oly 11 fürdőben, mely 25 g 30%-os nátriumnitritoldatot és 36 g 96%-os kénsavat tartalmaz, 30 másodpercig, 70 C3 hőmérsékleten ki-
