110213. lajstromszámú szabadalom • Eljárás cserzőanyagok előállítására
___ Megjelent 1934. évi junius hó 1 5-én. MAGYAB KIEÍLYI SZABADALMI BIRŐSÍQ SZABADALMI LEIRAS 110213. SZÁM. Xl/'a. OSZTÁLY. Eljárás cserzőanyagok előállítására. J. R. Geigy Ac G. cég' Basel. Pótszabadalom a 105826. számú törzsszabadalomhoz. A pótszabadalom bejelentésének napja 1933. évi szeptember hó 23-ika. Németországi elsőbbsége 1932. évi szeptember hó 29-ike. A 105.826. számú törzsszabadalomban leírt savanyú kondenzációs eljárás nem ad kielégítő eredményeket oly esetekben, amelyekben az alkalmazott dioxidiarilszul-5 fon vagy a használt aromás szulfósav megfelelő helyettesítés folytán túl renyhén reagálóvá vált. Ezenkívül bizonyos dioxidifenilszulfonok nehezen oldhatók, ami a reakció kellő lefolyását szintén aka-10 dályozhatjia. Azt találtuk, hogy e nehézséget elkerülhetjük, ha a dioxidifenilszulfonokból és formaldehidből lúgos kondenzálás utján kapott reakcióterméikeket aromás szulfó-15 savakkal savanyú oldatban hevítjük. Kitűnt, hogy ezzel a reakció nyugodtan és egyenletesen folyik le és oly termékeket kaphatunk, melyeknek előállítása a törzsszabadalom szerint csak nagy nehézségek 20 között vagy egyáltalán nem volt lehetséges. A találmány meglepő, értékes hatása, hogy az ily cserzőanyagokkal előállított bőröknek oly fényállósága mutatkozik, mely a törzsszabadalom szerinti eljárással 25 elért fényállóságot még felül is múlja. Ehhez képest a találmány szerinti eljárásnál oly dioxidifenilszulfonokat és szulíósavakat fogunk alkalmazni, melyek nehezen oldható, illetve renyhén reagáló 30 voltuk miatt a törzsszabiadalombaii védett eljárás szerint vagy egyáltalán nem vagy csak nehezen hozhatók cserebomlásba. A dioxidifenilszulfonok helyett azoknak magban helyettesített termékei, valamint a 85 fenolos hidroxilek éterezési termékei is használhatók. Magától értetődik, hogy az alkalmazott komponensek mennyiségi arányai tághatárok között ingadozhatnak, mint ahogy a hőmérséklet és a hevítési időtartam sincsen szorosan az alábbi pél- 40 dákban közölt adatokhoz kötve. 1. példa. 120 rész dimetildioxidifenilszulfonkarbinolt, melyet 100 rész dimetildioxidfenilszulí'onnak 72 rész 40%-os nátronlúggal, 88 45 rész vízzel és 48 rész formaldehiddel 24 óráig 50 C° hőmérsékleten való hevítése és ezt követőleg sósavval való óvatos kicsapatáSia utján kaptunk, 100 rész naftalinszulfonsavval (melyet 520 rész naftalinnak 50 és 560 rész 93%-os kénsavnak több óra hosszáig, a vízben való oldhatóság, eléréséig való hevítése utján kaptunk), valamint 50 rész vízzel 1 óra; hosszat 106°-ra hevítünk. A kondenzáció bekövetkeztével 55 a tennék vízben, könnyen oldható és azt cserző célokra előbb alkálilúg hozzáadásával akként állítjuk be, hogy az alkalmazandó cserzőlé éppen kongoneutrálisan reagáljon. 60 2. példa. 120 rész dioxidifenilszulfonkaxbmolt, melyet 100 rész dioxidilfenilszulfonnak 80 rész 40%-os nátronlúggal, 80 rész vízzel és 48 rész formaldehiddel 50°-on, 24 óráig való 55 hevítése és ezt követőleg sósavval való gondos kicsapatása révén kaptunk, 100 rész difenilglikoléterszulfosavval (melyet 100 rész difenilglikoléternek 110 rész 93%-os kénsavval 110°-on, másfél óráig vialó heví- 70 tése utján kaptunk), valamint 50 részi vízzel 1.1/4—172 óra hosszat 106—110°-ra hevítünk. A kapott terméket az 1. példa szerint kezeljük tovább, mire az igen világos, kiváló fényállóságú bőröket ad. 75
