109884. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a kapilláris aktivitását fokozó szerek előállítására és felhasználására

Megjelent 1934. évi május hó 1-én. MAGYAR KIRÁLYI XmgSL SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 109884. SZÁM. — IVh/1. OSZTÁLY. Eljárás a kapilláris aktivitást fokozó szerek előállítására és felhasználására. H. Th. Bölime Aktiengesellschaft cég- Cheuiiiitz Németország. A bejelentés napja 1933. évi március hó 17-ike. Azt találtuk, hogy kapillárisai! erősen aktív és a legkülönbözőbb befolyásokkal szemben tökéletesen ellenálló vegyületeket állíthatunk elő, ha szekundér vagy terciér 5 aminokat alkilmonokénsavészterek'kel vagy ezek sóival kvaternér ammoniumvegyüle­tekké alakítunk át. Az alkalmazandó aminők alifásák. ciklo­álifásak, aromásak, alifás-aromásak vagy 10 heterociklusosak lehetnek. Ha maganak a kiindulási anyagul használt vagy közbenső termékül kapott terciér aminnak molekula­súlya nem volna 120 vagy ennél nagyobb, úgy legalább 8 szénatomot tartalmazó' kén,-15 savésztert kell alkalmazni; ellenkező eset­ben a reakcióhoz a kisebb molekulasúlyú kénsavésztereket vagy ezek sóit is alkal­mazhatjuk. Célszerű, ha az előállított kva­ternér ammónium vegyületek molekula-20 súlya legalább 200. A szekunder vagy ter­cier aminoknak az alkilkénsavakkal vagy ezek sóival való átalakítását melegítés köz­ben, esetleg, különösen igen nagy rnoleku­lás vegyületeknél, nyomás alatt végezzük. 25 Az alkilkénsavak helyett ilyen vegyületek alkotókomponenseit is alkalmazhatjuk, pl. alkoholok elegyeit szulfonálószerekkel, pl. kénsavval, kéntrioxiddal vagy halogén­szulfosavakkal. 30 A reakciót pl. a következő módon foga­natosíthatjuk: 100 súlyrész piridinbe 0 és 10° C kö­zötti hőmérsékleten 30 súlyrész klórszul­fonsavat keverünk. Ezután 30°-on 40 súly-35 rész laurinalkoholt adagolunk az elegybe és az elegyet néhány óra hosszat autokláiv­ban 150°-ra hevítjük. Az elegyet kihűlni hagyjuk és belőle a csekély mennyiségű piridint, amely a reakcióban részt nem vett, etil éterrel való mosással vagy vá- 40 kuum desztillálás útján eltávolítjuk. A kapott termék vízben oldható, sárgaszínű, morzsolódó anyag, amely vízben feloldva és beszárítva, pl. porlasztószárítóval por­alakba hozható. 45 A reakció oldószerek, pl. szénhidrogé­nek és egyéb közömbös szervek folyadékok jelenlétében is megvalósítható. A találmány szerint előállított vegyületek már rendkívül híg vizes oldatban is a 50 vizes oldat és a levegő, illetve a, vizes oldat és a bemártott szilárd test közötti határ­felületi feszültség erős csökkentését idézik elő. Különösen kiemeljük az anyag töké­letes ellenálióképességét alkáliákkal, erő- 55 sen koncentrált legerősebb savakkal, mint pl. salétromsavval, valamint mindenféle só­val szemben, a nehézfémsókat is bele­értve. Az új szerekre különösen az a tulaj­donságuk jellemző, hogy vizes oldatban, 60 szemben a gyakorlatilag eddig ismeretes felületi aktivitású szerekkel pozitív töltésű felületi aktivitású ionokat képesek alkotni. E tulajdonságuk alapján az új termékek arra használhatók, hogy még alkáliás ol- 65 datban is, minden negatív töltésű emulziót vagy zagyot kisülésre és ezzel pelyhes ki­válásra indítanak. Emellett fontos az, hogy e hozagok a vizes fázis alkalitását meg nem változtatják. Maguk a termékek nem 70 adnak csapadékot, amely leülepedhetne, úgy, hogy az üledék kizárólag az eredeti­leg emuigált vagy diszpergált részecskékből áll. A kvaternér ammoniumsók minden, fő­ként pozitíven feltölthető anyaghoz védő- 75 kolloidul vagy emulgátorul vagy peptizáto­rul, ellenben minden, főként negatívan fel­tölthető anyaghoz, a (pH) értéktől füg-

Next

/
Oldalképek
Tartalom