109770. lajstromszámú szabadalom • Eljárás izomadenilsav előállítására

vas báriummá alakítjuk át. Az adenilsavnak a nehézfémsó képezése, leválasztása és megbontása útján való további tisztítása a leírt módon történik. * 5 A termelési hányad átlagosan 0.5 g. izomadenilstav 1 kg, friss húsból. 1. példa. 1 kg. lóizomhúst közvetlenül az állat leölése után jéggel hűtött húsvágóban 2 10 liter 0°-ra előhűtött 10%-os triklórecetsayoldatba őriünk bele és az egészet Va óra hosszat hűtés közben jól összekavarjuk. Ezt követőleg jól kisajtolunk, a szűrlethez annyi mésztejet adunk, hogy íenol-15 ftaleinra lúgos reakciót mutasson, 5 óra hosszat 90—100°-ra hevítjük és azután gyorsan szobahőmérsékletre hűtjük le. Ezután addig adunk hozzá 20%-os báriumacetátoldatot, míg csak a csapadékképződés 20 meg nem. szűnik, mire leszűrünk. A szűrletet ólomacetátoldattal kicsapjuk, a csapadékot alaposan kimossuk és kénsavval összedörzsölve, megbontjuk. Az óloimszvilfáttól elválasztott oldatot a fölös kénsav-25 tói kvantitative megszabadítjuk és vákuumban a kristályosodás kezdetéig besűrítjük. Alkoholnak vagy aeetonnak óvatos hozzáadásával az izomadenilsavat teljesen kristályos alakban választhatjuk le. 30 2. példa. A ló szívizmából 1 kg.-ot közvetlenül a levágás után az 1. példában megadott módon dolgozunk fel. A kapott triklóreeetsavas oldathoz a kongónegatív reak-85 ció beálltáig nátronlúgot adunk, ezután az oldatot sejtkovával tisztára szűrjük, majd annyi báriumhidroxidoldatot adunk hozzá, hogy fenolftaleinra éppen lúgosán reagáljon és a lecsapást báriumacetátol-40 dat hozzáadásával teljessé tesszük. A csapadékot leválasztjuk, vízben elosztjuk és á vizes iszapoláshoz esetleg annyi báriumhidroxidoldatot adunk, hogy a reakció fenolftaleinre kifejezetten lúgos le-45 gyen, mire az 1. példában megadott módon hevítjük és tovább dolgozzuk fel. Báriumhidroxid és báriumacetát helyett stronciumhidiroxidot és stronciumacetátot is alkalmazhatunk. 3. példa. 50 -10 kg. izomhúst azonnal a levágás után hűtött húsvágóblan; 10 liter előhűtött 10%-os triklórecetsavba őriünk bele. 1 óra hosszat hűtés közben kavarunk és azután az anyagot hidraulikus sajtóban jól kisaj- 55 toljuk. A sajtolással kapott levet sejtkovával tisztára szűrjük és nátronlúggal közömbösítjük, mire oldatliterenként 10 g. kalciumhidroxidot adunk hozzá. Azonnal lecentrifugálunk, a csapadékot 5 liter víz- 60 ben elosztjuk és 3 óra hosszat kavarás közben gőzfürdőn hevítjük. Szobahőmérsékletre való lehűtés után kavarás közben éppen addig adunk hozzá oxálsavat, míg a leszűrt próba további hozzáadásra nem 65 mutíat zavarosodást. Ezután leszivatunk, a szűrlethez annyi báriumhidroxidot adunk, hogy fenolftaleinra éppen lúgos reakciót mutasson és a csapadékot leszűrjük. A szűrletből a báriumot kénsavval 70 eltávolítjuk ós ezután vákuumban a kristályosodás kezdetéig besűrítjük. Hidegben való állásnál a tiszta izomadenilsav kikristályosodik. Szabadalmi igények: 75 1. Eljárás izomadenilsav előállítására, melyet az jellemez, hogy az állati szőve- . tekből ismert módon triklórecetsav behatására kapott nyerskivonatokat földalkálihidroxidofc felhasználásával 80 lúgossá tesszük, a lúgos oldatokat egy ideig hevítjük, a keletkezett szervetlen foszfátot kicsapjuk és a szűrletből az adelinsavat magában véve ismert módon, pl. fémsóval való kicsapással ki- 85 termeljük. 2. Az 1. igényben védett eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy a földalkálihidroxiddal való lúgossá tétellel kapott csapadékot az anyalúg- 90 tói elválasztjuk, vízben elosztjíuk és azután az 1. igénypontban megadott módon dolgozzuk tovább fel. 3. Az 1. igényben védett eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy a 95 kapott oldatokból az izomadenilsavat ólomsókkal kicsapjuk és a csapadékokat kénsavval megbontjuk. Pallas nyomda, Budapest.