109722. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szemcsés kalciumnitrát előállítására trágyázási célokra

Megjelent 1934. évi május hó 1-én. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 109T22. SZÁM. — X/li. (IV/i.) OSZTÁLY. Eljárás szemcsés kalciumnitráfc előállítására trágyázási célokra. Ceskoslovenské továrny na dusikaté látky akc. spol. cég Moravská-Ostrava. A bejelentés napja 1933. évi március hó 17-ike. Csehszlovákiai elsőbbsége 1932. évi március hó 18-ika. Ismeretes már szilárd kristályos sóknak oly módon való előállítása, íhogy oldott sókat, illetve azok koncentrált oldatait, keverőberendezésben, lassú hűtéssel 5 (ú. n. kaltrirozással) hozzák a szilárd kristályos só alakjára, azonban ezt nem lehet kalciumnitrátoldatokhoz jól felhasználni, mert ezek könnyen a kívánt fok alá hűlnek, nehezen kristályosodnak és e íolya-10 mat közben a keverőberendezésre rakódnak. Ezért az eddigi eljárások szerint akként dolgoztak, hogy a kristályokkal beoltott koncentrált oldatokat a hűtőhengereken gyors lehűtéssel, szilárd és ke-15 mény kristályréteggé alakították át, ezt azután lekaparták, megőrölték és osztályozták. Az őrléskor azonban sok por keletkezik, amelyet az üzembe vissza kell vezetni, ami az üzemre célszerűtlen és 20 gazdaságilag hátrányos. A találmány szerint sokkal előnyösebben dolgozhatunk és szemcsés terméket kaphatunk a kellemetlen por nélkül oly módon, hogy a részben vagy egészen 25 kristályosodott oldatot még félig szilárd állapotban közvetlenül vagyis őrlés szüksége nélkül hozzuk az eladásra alkalmas, szemcsés alakra. Az őrlés elmaradása folytán porképződésre nem kerülhet a 30 sor. Ezt a találmány szerint úgy érjük el, hogy a lehűtést két szakaszban foganatosítjuk, még pedig a folyamat első részében előbb a kristályosodási hő nagyobb részét a hűtőberendezéssel mindaddig el-85 vezetjük, amíg a massza nagyobb része nem kristályosodott, vagyis a túlhűtött oldatnak csak egy részét hagyjuk meg tapadó massza (kitt) alakjában, míg a folyamat második (szemcséző) részében, még pedig egy másik berendezésben, a kristá- 40 íyosodási 'hő maradékát, valamint az anyag saját hőmennyiségét a szemcsés só teljes megkeményedéséig vezetjük el; a szeímcsézést 50—80 C° hőmérsékleten viszszük keresztül. Ekként az egész saját hő- 45 tartalmat és a kristályosodási hőt nem egyszerre, a kristályos pép teljes megkeményedéséig, hanem mindig csak részben vezetjük el, úgy hogy a kristályos pép — minthogy az 42 C°-nál (azaz a tetra- 50 hidrát kristályosodási pontjánál) magasabb hőmérsékletű — félig szilárd állapotba jut és ezt a félig szilárd, nem tapadó kristályos masszát hűtjük le és szemesézzük tovább huzamos átkavarás 55 közben. Ehhez képest az előállítási folyamat a következő: Az előnyösen több mint 78%-ra bepárologtatott kalciumnitrátoldatot kb. 50 C«-ra 60 hűtjük le és e hőmérsékleten kristályosodásra oltjuk be. A beoltás után a részben kristályosodott masszát pl. a hűtőhengereXen annyira lehűtjük, hogy a massza jórésze kristályosodik. E lehűtés majdnem 65 az egész kristályosodási hőt vezeti el, de csak annyira, 'hogy a kristályos massza hőmérséklete 42 C°-nál magasabb marad, pl. 48 C°-ra rúg, mely hőmérsékleten a masszát egy másik keverő- és hűtőberen- 70 dezésben, pl. hűtőcsigával vagy vágókésekkel kis részekre osztjuk. A munkafolyamat második részében jórészt a saját hőtartalom elvezetését foganatosítjuk és csak részben a kristályosodási hő elveze- 75 Stését. Ily módon lehetővé válik, hogy a máskülönben a gépekhez tapadó, nehezen kristályosodó kalciumnitrátoldatok még