109663. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vízben oldhatatlan azofestőanyagok előállítására

— 3 — tartalmazó oldattal impregnálunk és ezután a 2. példa szerinti módon előhívjuk. Igen jó fényállóságú sötét mazsolaszmt kapunk. 5 4. példa: Jól kifőzött és megszárított pamutfonalat 1 i t erenk i n t 6.5 g 2'.3'-oxinaítoi]-l-amino-2-metilbenzolt, 10 10 cm3

nátronlúgot (34° Bé) és 10 cm" törökvörösolajat tartalmazó oldattal impregnálunk, ezután a fonalat jól kifacsarjuk és a festőanyagot neutrális, illetve gyengén ecetsavas diazo-15 oldattal, mely monodiazovegyület gyanánt literenkint '2.66 g 2.6-dibróm-1.4-diaminobenzolt tartalmaz, előhívjuk, mire a megfestett fonalat kiöblítjük és szappanozzuk. Jó fényállóságú vörsesbarnát kapunk. 20 5. példa: Szokásos módon előkészített panutfonalat literenkint 4 g 2\3'-oxinaftoil-l-amino-4-metoxinaftalint, 25 8 cm" nátronlúgot (34°Bé) és 10 cm3

törökvörösolajat tartalmazó oldattal impregnálunk, a fonalat jól kifacsarjuk és neutrális vagy gyengén ecetsavas diazooldattal, mely mo-30 nodiazovegyületként literenkint 2.22 g 2-klór-6-bróm-1.4-diaminozenzolt tartalmaz, előhívjuk. A megfestett fonalat kiöblítjük és szappanozzuk. Jó fényállóságú barnás gránátvörös színt 35 kapunk. 6. példa: Nyomtatás naítol alapon: A nyomtatott szövetet literenkint 20 g 2'.3'-oxinaftoil-l-amino-2-metoxiben-40 zolt, 30 cm3

törökvörösolajat és 30 cm3

nátronlúgot (34° Bé) tartalmazó oldattal alapozzuk és megszárítjuk. Az így előkészített szöveten ezután 45 egymás mellett az alábbi két keverékkel nyomtatunk: a) 23 g a 2.6-diklór-1.4-diaminobenzol monodiazovegyületének savanyú szulfátjából, mely 54% tiszta bázist tartalmaz, 50 450 cm3

víz, 12 g ecetsavas nátrium, 500 g neutrális keményítő-tragantos sürűsítő adalék, 15 g 50%-os ecetsav. 55 b) 57 g az l-amino-3-klórbenzol diazovegyületének bórfluoridjából, mely 15,1% tiszta bázist tartalmaz, 428 cm.3

víz, 15 g 50%-os ecetsav 500 g neutrális keményítő-tragantos sia- 60 rűsítő adalék. Nyomtatás után a szövetet megszárítjuk, azután forró szódaoldattal (literenkint 2 g kalcinált szóda) öblítjük és forrás közben szappanozzuk. 65 Telt, vörösbe játszó barnát kapunk, fénylő narancssárga mellett. 7. példa: Maró nyomás: A 6. példában megadott módon alapo- 70 zott szövetet a következő oldattal: 29 g a 2.6-diklór-1.4-diaminobenzol 4-mo~ nodiazo-vegyületének klórcink-kettőssójából, 43% tiszta bázistartalommal és 12 g ecetsavas nátrium 75 1000 cm3

víziben, a szokásos módon előhívjuk, ezt követőleg forrón szappanozzuk és megszárítjuk. Az így megfestett árura a következő maró pasztával nyomtatunk: 8C 200 g nátriumformaldehidszulfoxilát 210 cm3

víz, 30 g hamuzsír, 30 g heiizilszulfanilsavas nátrium, 30 g 30%-os antrakinontészta. 8? 500 g British-gum, mint sürűsítő adalék. Ezután az árut megszárítjuk, gyorsgőzölőben 5—7 percig 100 C°-on gőzöljük, forrón öblítjük és forrás alatt szappanozzuk. Telt vörösesbarna alapon fehér hatást 9( érünk el. 8. példa: 2 g 2'.3'-oxinaftoil-l-amino-3-nitrobenzolt 3 cm3

nátronlúggal (34°Bé) és 5 cm® törökvörösolajjal, a selyemhez 9í szokásos védőszerek valamelyikének, pl. 2,5 g tisztított, poralakú szulfitcellulózahulladéklúgnak hozzáadásával 1 liter bevonóoldattá (Klotz) oldunk. Háncstalanított chappe-selymet ebben az p oldatban alapozunk, ezután kinyomjuk. Előhíváshoz oly oldatot használunk, melyhez kevés ecetsav és a kongoneutralitásig nátriumacetát hozzáadása mellett literenkint i 3,3 g-ot adunk a 2.6-diklór-1.4 diaminobenzol 4-monodiazovegyületének 54% tiszta bázist tartalmazó savanyú szulfátjából. Kiöblítés, savtalanítás és forrón való szappanozás után vörösesbarna színt ka- 1 punk.