109410. lajstromszámú szabadalom • Új textilsegédanyagok és eljárás előállításukra

tött telített konyhasóoldatba keverjük, amikor is a szulfonált termék rövid, idő után megmerevedő massza alakjában vá­lik le, amelyet leszívatunk. 5 A kapott terméket forró vízben szusz­pendáljuk és nátronlúg hozzáadásával semlegesítjük; erősen habzó tiszta oldatot kapunk, melyből begőzöléssel a [A-hepta­decil-benzimidazolszulfonsav nátriumsója 10 keletkezik. A kapott termék forró vízben könnyen oldódik és erősen habzó oldatot alkot, melynek kiváló mosó, nedvesítő és disz­pergáló tulajdonságai vannak. 15 Ugyanily termékhez jutunk, ha klór­szulfonsav helyett oleummal szulfáhxnk. Pl. 178 rész (J.-heptadecil-benzimidazolt 100—120°-ra hevítünk és ezt az ömleszté­ket 10—30°-on fokozatosan 356 rész kén-20 savmonohidráthoz folyatjuk. Erre elő­vigyázatosan 5—10°-on 170 rész oleumot (24% SOs) adunk hozzá és a keveréket 5—10°-on keverjük, míg annak egy pró­bája vizes alkáliákban tisztán oldható, 25 mire a terméket jégre öntjük. A levá­lasztott szulfonsavat leszűrjük, megmos­suk és mint fent leírtuk, tovább dolgozzuk fel. A kapott termékeket esetleg oxidáló sze-30 rekkel, mint hipokloritekkel, hidrogénszu­peroxiddal, permanganátokkal stb. fehé­ríthetjük. 2. Péla. 75 rész klórszulfonsavba, melyet 35 5—10°-ra hűtünk és keverünk, fokozato­san 25 rész |x-undeeil-benzimidazolt vi­szünk be és a keveréket 20—25°-on addig keverjük, míg egy kivett próba híg szóda­oldatban tisztán oldódik. A terméket az-40 után az 1. példában leírt módon dolgozzuk fel. Az így kapott [x-undecilbenzimidazol­szulfonsavas nátrium lágy és kemény víz­zel erősen habzó, kiváló mosó tulajdonságú oldatokat alkot. 45 3 Példa. [/.-naftenil-benzimidazolok keverékéből 30 részt 10—20°-on fokozatosan 90 rész klór­szulfonsavval keverünk el és a keveré­ket mindaddig kavarjuk, míg a kivett 50 próba szódaoldatban tisztán nem oldható. A terméknek az 1. példában megadott mó­don való feldolgozása után a (A-naftenil­benzimidazolszulfonsavas sók keverékét vízben könnyen oldható termék alakjában 55 kapjuk, mely kiváló nedvesítő- és mosószer. 4. Példa. Ola jsavnak o-feniléndiaminnal való kon denzálása útján előállított 100 részfx-hepta­decinil-benzimadolt 300 rész kénsavmono­hidrátban 10—20°-on oldunk. 5°-ra hűtünk, 60 0—5u -on 150 rész 24%-os oleumot csepegte­tünk hozzá s ezen a hőmérsékleten addig keverünk, míg egy próba vizes alkiáliák­ban teljesen oldódik. A szokásos feldolgo­zás után, mint azt az 1. példában leírtuk, 65 olyan terméket kapunk, mely kifejezett mosó és nedvesítő tulajdonságú habzó ol­datokat alkot. Hasonló vegyületekhez jutunk olyan imidazolkeverékek alkalmazásakor, me- 70 lyeket aromás peri- vagy o-diaminoknak zsírsavkeverékekkel, mint kókuszpálma­magolajzsírsavval, pálmaolajzsírsavval, keményzsírsavval, szójaolajzsírsavval, föklidióolajzsírsavval, csontzsírsavval stb.- 75 vei való kondenzálása útján kaptunk. 5. Példa. 1.84 rész o-aminodifenilamint 2,84 rész sztearinsavval levegő kizárása mellett összeolvasztunk és az ömlesztéket 20 óra 80 hosszat 200°-ra hevítjük. A képződő víz utolsó részeit célszerűen száraz széndioxid átvezetésével a reakciótérből kiűzzük. A kapott ömlesztéket, mely [i-heptadecil-N-fenil-benzimidazolból áll, közvetlenül vagy 85 az átkristályosítás után és a terméknek alkoholból való színtelenítése után a kö­vetkezőképpen szulfonálhat juk: 1 rész jA-heptadecil-N-benzimidazolt + 10°-on 2 rész kénsavmonohidrátban ala- 90 pos keverés közben feloldunk és az oldatba lassan + 5°-on 1 rész (60—65%-os) oleumot folyatunk, miáltal a hőmérséklet nem emelkedik + 5° fölé. Miután az egész oleu­mot hozzáfolyattuk, a megadott hőmér- 95 sékleten addig kavarunk, míg a szulfoná­landó massza próbája vízben tisztán nem oldható. A kapott szulfonált terméket szokásos módon dolgozzuk fel. A [a-heptadecil-N- 100 fenilbenzimidazol nátriumsóját vízben könnyen oldható por alakjában kapjuk, mely erősen habzó, kiváló mosó hatású oldatokat ad. 6. Példa. 105 1,98 rósz N-benzil-o-feniléndiamint 2,84 rész sztearinsavval levegő kizárása mel­lett összeolvasztunk és az ömlesztéket 20 óra hosszat 200°-ra hevítjük. A képződő víz utolsó részeit célszerűen száraz széndi- 110 oxidnak a reakciótéren való átvezetéssévei űzzük ki. A kapott ömleszték, mely pt-hep­tadecil-N-benzil-benzimidazolból áll, köz­vetlenül vagy tisztítás után a következő módon szulfonálható: 115

Next

/
Oldalképek
Tartalom