109410. lajstromszámú szabadalom • Új textilsegédanyagok és eljárás előállításukra

Megjelent Í934. évi április lió 16-án. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 109410. SZÁM. — XIV/e. (IVh/1.) OSZTÁLY. Új textilsegédanyagok és eljárás előállításukra. Gesellschaft fiir Chemisclie Industrie in Basel cég- Basel. A bejelentés napja 1933. évi április hó 12-ike. Azt találtuk, hogy új termékekhez jut­hatunk, ha ciklusos amidineket, melyek egyrészt az o-, illetve 1.8-ariléndiaminek­ből vezetődnek le és másrészt a p.-szén-5 atomon alifás vagy hidroaromás gyökkel, mely legalább 3 szénatomból áll, vannak helyettesítve, szulfonálóan ható szerekkel való kezeléssel vagy kimerítő alkilezéssel, illetve arilezéssel, vagy aralkilezéssel víz-10 ben oldható vegyületekké alakítunk át. Ugyancsak ilyen vízben oldható terméke­ket kapunk akkor is, ha a szóbanforgó cik­lusos amidineket kimerítően aralkilezzük, illetve arilezzük, illetve aralkilezzük, 15 szulfonáljuk. A szulfonálást esetleg előze­tes részleges alkilezés, illetve arilezés, illetve aralkilezés után is végezhetjük. Az így kapott termékek bázisokkal vagy savakkal oly sókat képeznek, melyek-20 nek kitűnő mosó, egalizáló, diszpergáló és nedvesítő hatásuk van és ezért textil­ipari segédanyagokként, valamint minden más iparágban, amelyben efajta segéd­anyagok használatosak, alkalmazhatók. 25 A találmány szerint előállítható számos készítménynek még egyéb tulajdonságai vannak; így pl. festőanyagokkal oldhatat­lan csapadékokat alkotnak úgy, hogy víz­álló festések előállításához használhatók. 30 Végül számos új készítmény lágyítósze­rek előállítására is alkalmas. Az új eljárás kiindulási anyagaiként te­kintetbe jövő ciklusos amidinek közül egész általánosságban felemlítjük az eset-35 leg az NH-csoportban alkil-, aralkil- vagy ariigyökökkel helyetesített imidazolokat, illetve perimidineket, melyeket o-feniléri­diaminból vagy homologjaiból vagy ana­lógjaiból, pl. o-toluilendiaminból, klóro-40 zott o-feniléndiaminokból, o-nitranilinből, o-aminodifenilaminokból, o-amino-anono­inetilanilinből o-, illetve 1.8-naftiléndi­aminokból és alifás savakból, mint vaj-, kapron-, kapril-, kaprin-, laurin-, arakin-, cerotin- stb. savból vagy nafténsavakból 45 vagy alkalmas savak keverékeiből állít­hatunk elő. Szulfonsavakká való átalakításra klór­szuli'onsav, kénsav, valamint kénsav­anhidridet tartalmazó kénsav is alkalma- 50 sak. Az alkil ezcst, aralkilezést, arilezést, illetve kimerítő alkilezést, illetve aralki­lezést célszerűen alkalmas alkilező, aralki­lező, illetve arilezőszerekkel való kezelés­sel végezzük. Ilyenek közül felemlítjük a 55 következőket: Benzilklorid, klórmetilnaf­talin és származékai, alkilhalogének, halo­génalkilszulfonsavak, klórhidrinek, epi­klórhidrinek, alkilszulfátok, diklórnitro­benzol stb. 60 Ugyanezekhez a vegyületekhez jutunk akkor is, ha o- vagy peri-diaminek szulfo­savjait, melyekben az aminocsoportok egyike alkil-, aralkil- vagy arilgyökkel le­het helyettesítve, a már említett alifás 65 vagy hidroaromás acidilező szerekkel ke­zeljük. Az-alábbi példák az új textilsegédanya­gok előállítását ós alkalmazását világít­ják meg. 70 1. Példa. 50 rész klórszulfonsavba keverés közben + 10°-on fokozatosan 25 rész ^.-heptadecil­benzimidazolt adunk és a keveréket az­után 20—25°-on keverjük, addig, míg a 75 reakciómassza próbája híg szódaoldatban tisztán oldódik, ami 20—30 óra múlva kö­vetkezik be. A reakciós masszát azután jéggel hű-

Next

/
Oldalképek
Tartalom