109089. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gyógyászatilag hatásos vegyületek előállítására
— 3 — 261°-on olvadó diklórhidráttá alakítjuk át. 5. l-perMdrtokarbaziletil-2-rnetil-6-etoxikinolm-i-imid: NH H5 CW\/\ \X/CH, N ÍHJ 5 I CHa N f'YY^I 6 rész klóreitilperhidrokarbazolt, 5 rész p-etoxi-4-aminokinaldint és 5 rész alkoholt 1 óra hosszat gőzfürdőn melegítünk. Aceton hozzáadásával az új vegyület 10 monoklórhidrátját kicsapjuk és alkoholból való újraoMással tisztítjuk. 0. P. 278°. 6. 1-perhidrokarbaziletilimidazol: CH N I I! CH CH 15 12 rész klóretilperhidrokarbazolt és 7 rész iinidazolt 2 óra hosszat gőzfürdőn melegítünk. Kihűlés után vizet és nátronlúgot adunk hozzá, kiéterezzük és szárítás és az éter ledesztillálása után vákuum-20 ban desztilláljuk. A perhidrokarbaziletilimidazol 3 mm nyomáson 198—205°-on desztillál át és 238°-on olvadó dibrómhidrátot alkot. 7. l-perhidroknrbazUetil-5-metilpirazolin: 25 CH CH, II f N CH CHS \/ \/ 18 rész klóretilhidrokarbazolt és 13 rész 5-metilpirazolint 1 óra hosszat gőzfürdőn melegítünk. Kihűlés után vizet és nátronlúgot adunk hozzá, a bázist éterrel fel- 30 vesszük és vákuumban való desztillálással tisztítjuk. A bázis 4 mm nyomáson 173—180°-on forr. 8. Metilam inoetilperhidrokarbazol: N CHA 35 CH2 NH. CH3 12 rész klóretilperhidrokarbazolt alkoholos metilaminoldattal, mely 6 g metilamint tartalmaz, 2 óra hosszat csőben 100°-ra melegítünk. A képződött metilaminklórhidrátot leszivatjuk, a szűrletből 40 az alkoholt ledesztilláljuk és a maradékot eceteszterrel felvesszük. Ha az ecetesztere® oldathoz alkoholos sósavat adunk, akkor először monoklórhidrát képződik, mely alkoholos sósavnak gyen- 45 gén kongósavas reakcióig való hozzáadás sánál diklórhidráttá alakul át, melyet alkohol és aceton keverékéből való újraoldással tisztítunk. 0. P. 209°.
