108574. lajstromszámú szabadalom • Eljárás benzolnak és a benzolsorba tartozó szénhidrogéneknek előállítására

Megjelent 1934. évi február hó 15-én. MAGYAR KIRÁLYI M^mW SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 108574. SZÁM. — IVh/1. OSZTÁLY. Eljárás benzolnak és a benzolsorba tartozó szénhidrogéneknek eló'állítására. Deutsche Gold- und Siiberscheideaustalt voriii. Roessler cég Frankfurt a M., mint dr. Varga József műegyetemi tanár, budapesti lakos jogutódja. A bejelentés napja 1931. évi október hó 6-ika. Németországi elsőbbsége 1930. évi október hó 7-ike. A 105860. sz. szabadalom eljárás benzolnak és a benzolsor szénhidrogjénjeinek előállítására, naftalinnak magas hőmérsékeken, nyomáson és katalizátorok jelen, létében hidrogénnel való kezelése révén, melyet az jellemez, hogy katalizátorok gyanánt molibdénvegyületeket és wolframvegyületéket vagy mindkettőt olyan mennyiségű kénhidrogénnel, ill. kén) hidrogént szolgáltató anyagokkal, mint pl. kénnel együttesen alkalmazunk1

, hogy a kénhidrogén jelenléte révén a molibdén-, ill. wolframvegyületek hatásának fokozását érjük el, mi mellett a liidrálást fölös ; hidrogén jelenlétében magas, célszerűen 100 atm.-át meghaladó nyomáson és a hőfokesési pont fölött levő hőmérsékeken, célszerűen a hőfokesési pontot legalább 20°-kal meghaladó hőmérsékeken végez-I züki. Ha a hőfokesési pontot j jÓAr

al, pl. 60°-kal vagy többel meghaladó hőrnérséken dolgozunk, a reakció gyorsítása mellett benzolképződést segítünk elő. A benzolképződés elősegítésére továbbá nagy , hidrogénparciális nyomásokat alkalmazhatunk, melyek pl. az össanyomás 95— 97%-át teszik ki. Ha viszont a benzol , hornologjainak, mint toluolnak és xilolnak képződését akarjuk elősegíteni, alacso-I nyabb hidrogén-parciális nyomásokat, pl. az össznyomás 75—80%-át alkalmazzuk. Naftalin helyett, vagy vele együtt primer naítalmíhidrálási termékeket, pl. tetrahidronaftalint vagy dekíahidronaftalint i vagy ezek elegyeit dolgozhatjuk fel, esetleg úgy, hogy a benzol és benzolszénhidrogének gyártásánál melléktermék gyanánt kapott primer naftalinhidrálási termékeket az eljárásba visszavezetjük s friss naftalinnal együtt ujabb hidrogénezésnek 40 vetünk alá. Kéntartalmú nyersanyagokat, mint; pl. nyers naftalint, előtisztítás nélkül, kénhidrogént képező alkatrészmenynyiségük számbavételével dolgozhatunk fel. i 45 További vizsgálataink már most azt eredményezték, hogy a molibdén- vagy (és) wolfram-katalizátorok helyett olyan katalizátorokat is használhatunk, melyek vasat, kobaltot vagy nikkelt tartalmaznak. Az 50 ilyen katalizátorok közül elsősorban a nevezett fémíek oxidjai jönnek tekintetbe. Alkalmazhatjuk azonban pl. magukat a fémeket, vagy kénvegyületeiket (szulfidjaikat) is. Ajánlatos esetenként a legmegfe- 55 telőbb katalizátort előkísérletekkel kikeresni. Néha előnyösnek bizonyult az említett katalizátoroknak egymással vagy a törzsszabadalom szerinti katalizátorokkal vagy más anyagokkal, pl. fémekkel 60 vagy fémvegyületekkel képezett eleigyeit alkalmazni. 4 A nevezett katalizátorokat magukban véve már alkalmazták a destruktív hidrogénezéskor. Az ilyen célra ajánlott ezernyi 65 ismert katalizátor között azonban a találmány szermti vas-, ill. nikkel-, ill. kobaltkatalizátorok különleges jelentőségűek, mert — éppen úgy, mint a molibdén- és wolfram-katalizátorok — kénhidrogénnel 70 olyan katalizátorkombinációt képeznek, mely jobb hatású, mintha a vas- vagy nikkel- vagy kobaltkatalizátor egymagában hatna. Ez) a tény meglepő, mert a kénvegyületeket általában katalizátormér- 75 geknek tekintették s a hidrogénezés előtt