108422. lajstromszámú szabadalom • Eljárás adenozinfoszforsav előállítására
len át állni hagyjuk. Ezt követőleg a folyékony részt az üledéktől centrifugálással elválasztjuk és a tiszta oldathoz ólomacetátot és ammóniát adunk. A keletkező 5 csapadékot elkülönítjük, kimossuk és vizes szuszpenzióban kénhidrogénnel megbontjuk. Az ólomszuliidról leszűrt oldatot kis térfogatra besűrítjük és acetonnal kicsapjuk. Az adenozinfoszforsavat azáltal vá-10 lasztjuk ki teljesen, hogy a masszát hidegben állni hagyjuk. A kapott t-ermék közvetlenül felhasználható és esetleg még tovább tisztítható. 2. Adenilpirofoszforsav helyett az 1. pél-15 dában megadott módon ,a savat tartalmazó készítményt is dolgozhatunk fel. A készítmény a következő módon állítható elő: 2 kg sajtolt élesztőt finoman szétdörzsölünk és eceteszter hozzáadása mellett ala-20 csony (15°-ot meg nem haladó) hőmérsékleten plazmolizáljuk. A kapott híg pépet 3 liter desztillált vízzel szobahőmérsékleien l A óra hosszat kavarjuk és a tiszta oldatot centrifugálással elkülönítjük. Az ol-25 datba 25 kg bentonitet keverünk és a keletkezett csapadékról lecentrifugálunk. A tiszta oldatot most közömbösítjük, vákuumban 200 cm3 -re besűrítjük és kavarás közben 1200 cm3 tiszta metilalkoholhoz ad-80 juk. A keletkezett csapadékról a folyadékot leszívatjuk, a csapadékot metilalkohollal és éterrel mossuk és vákuumban megszárítjuk. B. 2 kg sörfőző élesztőt eceteszterrel plaz-35 molizálunk. A plazmolizátumot 3 liter forró vízhez adjuk, a keveréket gőz bevezet ősével felforraljuk és gyorsan lehűtjük. A centrifugálással kapott tiszta oldathoz annyi nátronlúgot adunk, hogy fenolftaleinnel kifejezetten lúgos reakciót 40 mutasson és éjjelen át 50°-ra melegítjük. Ezután az oldatot megszűrjük, gyengén savanyítjuk, rézszulfátoldatot adunk hozzá és ezt követőleg iszapolt kalciumhidroxiddal erősen lúgossá tesszük. Csa- 45 padók keletkezik, mely az izomadenilsavval azonos adenozinfoszforsavat tartalmazza. A réz-kalcium-csapadékot ismert módon megbontjuk és a kapott oldatot adeiLozinfoszforsavra dolgozzuk fel. 50 4. 2 kg élesztőt plazmolizálunk és a plazmolizátumot 3 liter 5%-os triklórecetsavval összekeverjük. A centrifugálás után kapott tiszta oldatot sósavval 1% tartalomra állítjuk be és az egészet éjjelen át 55 hűvös térben 10—15 C° hőmérsékleten állni hagyjuk. Szűrés után az oldatot Drury és Szentgyörgyi szerint dolgozva (Journ. of Physiol. 68, 216. oldal) ólomacetattal kicsapjuk, a keletkezett csapa- 60 dékot kénsavval megbontjuk, a kapott oldatot rézszulfáttal kicsapjuk, a csapadékot kénhidrogénnel megbontjuk, mire újra cinkacetáttal kicsapunk és a kicsapott cinksót kénhidrogénnel megbontjuk. 55 Végtermékül a tiszta kristályos adenozinfoszforsavat kapjuk. Szabadalmi igény: Eljárás adenozinfoszí'orsav előállítására, azzal jellemezve, hogy adenilpirofosz- 70 forsavat vagy az ezt a savat tartalmazó, élesztőből kapott nyers kivonatokat kb. 10 és kb. 100 C° közötti hőmérsékleten hidrolizálunk és a kapott adenozinfoszforsavat a ballasztanya- 7á g o k t ó 1 megszabadítjuk. l'alliis nyomda, Budapest.
