108162. lajstromszámú szabadalom • Eljárás katalitos reakciók foganatosítására

katalizátorokkal, különösen más módon; előállított szulfidokkal keverve is alkalmazhatjuk, melyeket pl. fémből ós kénből vagy kénvegyületekből, illetve fémoxi-5 dóknak magasabb hőmérsékleten kénhidrogénnel való kezelése útján kaptunk. Hozzáadhatunk nehezen redukálható fémoxidokat is, pl. cinkoxidot, titánoxidot, timföldet és másefféléket. Használhatunk 10 hordozókat is, így pl. aktiv szenet, aktiv kovasavat, aktiv timföldet, bentonitot, floridaföldet, bauxitot, horzsakövet, magnezitet, magnéziát, krómoxidot és más efféléket. Ebben az esetben előnyös lehet, 15 ha, a szulfosókat vagy a fémszulfidokat a hordozókra felvisszük és csak azután foganatosítjuk a, szulfidokká való megbontást, illetve az illó kénvegyületekkel való kezelést és pedig előnyösen magában 20 a reakciótérben. A katalizatorok kéntartalmú és oxigénmentes kiindulási anyagokhoz különös előnnyel alkalmazható. Erősen oxigéntartalmú kiindulási anyagoknál (pl. fenoltartalmuaknál), bi-25 zonyos körülmények között, előnyös lehet a gázhoz vagy a kezelendő anyagokhoz illó vagy közönséges hőmérsékleten folyós kénvegyületeket, pl. szénkéneget adagolni és pedig célszerűen folytonosan. 30 A találmány szerinti katalizátorokat előnyösen értékes szénhidrogéneknek előállításánál használhatjuk szénnek, kátrányoknak, ásványolajoknak, valamint ezek lepárlási és átalakulási termékeinek hid-35 rogénnel vagy kötött hidrogént tartalmazó redukáló gázokkal, különösen áramló állapotban és nyomáson, célszerűen 50 atm.-nái magasabb nyomáson való kezelése vagy folyékony széntav-40 talmú anyagok krakkolása útján. Az így kapott katalizátorokkal egyéb katalitos reakciók is foganatosíthatók, úgy mint gázok tisztítása, metanolnak vagy szóm hidrogéneknek szénoxidból és hidrogén-45 bői való előállítása, széntartalmú anyagok (kátrányolajok, ásványolajok, ezek frakciói, stb.) raffinálása, különösen kéntelenítése, hidrogénnel, célszerűen nyomás alatt, továbbá kénhidroeénnek ele-50 meiből való előállítása, telítetlen és aromás szénhidrogének hidrálása. szénhidrogének dehidrálása, hidrogén vagy polimerizációs termékek előállítása a nyomás alatti hidrái ás hulladékgázaiból vagy -55 krakkolási gázokból és máseffélék. A találmány szerinti eljárás lehetővé teszi azt, hogy pl. szenek, kátrányok, ásványolajok és máseffélék nyomás alatti hidrálásakor a reakcióteret az időegységben a nemesítendő anyag nagyobb adag- 60 jávai terheljük meg, anélkül, hogy az értékes termékek termelési hányadát ezzel károsan befolyásolnók. A katalizátor további előnye, hogy pl. a nyomás alatti hidrálást alacsonyabb, pl. 50—70 C°-kal vagy még 65 (többel alacsonyabb hőmérsékleten foganatosíthatjuk, mint a szokásos eredetű szulfidok alkalmazásánál, amivel gázalakú szénhidrogének képződését meszszemenően megakadályozhatjuk. A kapott 70 közíépolajok és magasabb forráspontú termékek hidrogéndúsak és előnyösen dolgozhatók fel világító-, Diesel- vagy kenőolajokká; alávethetjük azokat krakkolási folyamatoknak is vagy visszavezet- 75 hetjük őket a reakciókemencébe, ahol nagy hidrogéntartalmuknál fogva könynyen megbonthatok alacsonyabb forráspontú értékes termékekké. A találmány szerinti katalizátorok jó 80 hidráló hatásuk következtében különös! előnnyel használhatók arra, hogy segítségükkel hidrogénben szegény kiindulási' termékeket, amelyek nyomás alatti hidrálással vagy krakkolással benzin elő- 85 állítására nem alkalmasak, már aránylag alacsony hőmérsékleten, pl. 300—350 C°-on lényeges bomlás nélkül hidrogéndús termékekké alakítsunk át. A találmány szerinti katalizátorokkal 90 továbbá oxigén- és kéntartalmú szénhidrogének hidrogén jelenlétében oxigéntől, illetve kéntől megszabadíthatok és ehhez csatlakozólag krakkolásnak — adott esetben hidrogén jelenlétében — vethetők 95 alá. Világítóolajok és kenőolajok előállítása; nyomáson hidrálással a találmány szerinti katalizátorok segélyével ugyancsak; lényegesen nagyobb teljesítménnyel vé-< 100 gezhető, mint az eddig ismeretes katalizátorokkal. 1. példa. 1 kg wolfram savhidrátnak 12 liter 0.950 fajsúlyú vizes ammóniában való oJda- 105 tába telítésig kénhidrogént vezetünk be. Hosszabb állás után az ajmmonszulfowolframát jól fejlett aranysárga kristályai válnak ki. A kénhidrogén bevezetésénél ügyelnünk kell arra, hogy emellett no ammonoxiszulfowolframát ki ne váljon, ami könnyen megtörténhetnék akkor, ha az oldat hőmérséklete túl alacsony volna. Célszerűen kb. 30 C°-on dolgozunk. Az óvatos munka mellett ammonoxiszulfo- 115 wolframáttól mentesen kapott ammonszul-