107973. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nemesfémtartalmú fémelegyek (öntvények) szétválasztására

— 2 — ján kapjuk meg, vagy a kénsavas oldatot bepárolásisal ós kristályosítással rézvitriolra dolgozzuk fel. Az oxidáló izzítást célszerűen alkalmas 5 pörkölő kemencében, pl. muffola- vagy lángkemencében foganatosítjuk. Az anódán rendszerint erősen tapadó anódaiszap keletkezik, amely lekaparással eltávolítható vagy anódazsákokban össze-10

gyűjthető és amely ciz osszes 3.Í'cii^y~ ós ti platinafémek mellett még bizonyos menynyiségű ezüstöt, valamint nemnemesfémeket is tartalmaz. Az anódaiszapokac a közönségesnél magasabb hőmérsékleten 15 salétromsav vagy kénsav behatásának vetjük alá, miáltal csaknem ezüst- és rézmentes maradékot kapunk. Ennek a nagyértékű nyersaranyból álló maradéknak szétválasztása magában véve ismert mó-20 don, pl. a Wohhvill-eljárással, azaz aranykloridoldattal mint elektrolittel és színarany-katódalemezekkel anódikus oldás íitján történhetik. Az ötvény elektrolízisére elektrolitként 25 pl. réznitrátnak vagy alkáli- vagy t'öldalkálinitrátnak vagy ezen nitrátok elegyének gyengén salátromsavas oldatát használjuk. Az oldat megsavanyítása helyett azt neutrálisán is tarthatjuk, vagy 30 pedig pl. ammóniumnitrát hozzáadásával gyengén alkáliássá tehetjük. Emellett célszerű e sók koncentrációját lígy megszabni, hogy az elektrolit literenként pl. kb. 40—80 g rezet vagy 25—50 g rezet és 35 30—35 g nátronsalétromot tartalmazzon. Az áramsűrűséget a találmány szerint az ötvény nemesfémtartalmának megfelelően választjuk meg és pedig úgy, hogy nemesfémben dús ötvény esetében 40 az anód a m2

-ére pl. 350 amp.-nyi, nemesfémben szegényebb ötvénynél pedig nagyobb áramsűrűséget, pl. 1000—1500 amp.-t minden m5

anódafelületre, alkalmazunk. 45 Az eljárást a következő két példával kapcsolatban részletesen ismertetjük: 1. ötvényt, mely 782%o ezüstöt, 61.2°/,.., aranyat, 0.28%» platinát és 0.02°/oo palládiumot, mint nemes alkotórészeket, to-50 vábbá még 141°/oo rezet, 4%o ólmot, 40

/oc> cinket 0.5°/«o ónt, 1.5°/oo nikkelt és 0.3°/«« vasat tartalmaz, anódaként helyezünk oly oldatba, amely literenként nitrát alakjában 40 g rezet és 40 g nátrium-55 nitrátot tartalmaz. Az áramsűrűséget az anód felület nr-ére 350 amp.-en tartjuk. Az anódán kapott iszap arannyal és platinafémekkel már lényegesen fel van dúsítva. Salétromsavval való kifőzés után nyers aranyat kapunk, amely 967°/»o 60 aranyat és már csak kevés ezüstöt tartalmaz. A kaitódaiszap mosás és hideg hígított kénsavval való kilúgozás után 772°/oo ezüstöt tartalmaz, a maradék pedig lényedében réz. Miután az iszapot vörös- 65 izzás hőmérsékletén oxidáló izzításnak vetettük alá és hígított kénsavval kilúgoztuk, annak finomsága legalább 980°/oo ezüstöt tesz. ki. 2. Rczdús, azaz kb. 20% vagy kevesebb 70 nemesfémet tartalmazó ötvényt az I. példához hasonló módon anódaként oly fürdőbe helyezünk, melynek összetétele hasonló az 1. példa elektrolitjéhez, Az elektrolízist az anódafelület m2

-ére 1200— 75 1500 amp. áramsűrűséggel végezzük, mimellett katódául célszerűen rézbádogot, VaA-bádogot vagy máseféléket használunk. Az anódán és a katódán leváló csapadékokat, illetve iszapokat az 1. példá- 80 hoz hasonló módon dolgozzuk fel. Az ötvény szétválasztása a találmány szerinti eljárással tiszta fémek előállítását teszi lehetővé kevés és egyszerű műveletekkel, mimellett az eljárás különös 85 előnye, hogy az egyes nemesfémek nem aprózódnak el s ezáltal kitermelésüket nem akadályozzuk meg, mint az az eddig szokásos száraz vagy a részben száraz, részben nedves eljárások foganatosításai- 90 nál elkerülhetetlen volt. Szabadalmi igények: 1. Eljárás nemesfémtartalmú ötvények (Scheidgut) szétválasztására, melyet 95 az jellemez, hogy azokat gyengén savanyú, alkáliás vagy neutrális elektrolitban, amely a réznek, az alkálinknak vagy a földalkáliáknak nitrátjait vagy ilyenek elegyeit tartalmazza 100 — adott esetben egyéb fémek nitrátjai mellett — anódaként, elektrolízisnek vetjük alá, úgy hogy a réz és ezüst a katódán lecsapódik, azután az ezüstöt hígított kénsavval való kilúgzással 105 cementezüst alakjában kiválasztjuk, az oldatból a rezet ismert módon kinyerjük, az anódaiszapot pedig ásványi savval, pl. salétromsavval, a közönségesnél magasabb hőmérsékleten 110 kilúgozzuk, a fel nem oldott maradékot pedig elsalakosító szerekkel megömlesztjük és ismeretes módon, pl. Wohlwill eljárása szerint, színaranyra dolgozzuk fel. 115 2. Az 1. igényben védett eljárás fogana-