107932. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nátronsalétrom és ammoniumklórid előállítására és szétválasztására

— 2 — lett a kloridot vagy egyedül vagy a nitrát egy részével együtt, a salétromelkülönítés és az ammóniumkloridki válás között vezetjük be. A kiindulási sókat a bevezeö tendő vízben feloldva adhatjuk az anyalúghoz, míg a kiválasztott anyagokkal való ekvivalenciához szükséges maradékot az ammoniumkloridelkülönítés után, illetve az új salétrom kiválása előtt visz-10 szűk be. Részletekben a következőképpen jlárunk el: Forró (kb. 100°-os) oldatot állítunk elő, amelynek összetétele g-okban, 100 g vízre 15 pl. a következő: Na NH^ NO»_ Cl _H2

0 (kiindulási oldat) 24-21 17-56 85-35 23-06 1Ö0 c-zit pl. 15°-ra hagyjuk lehűlni és az eközben kivált nátronsalétromot, amely kis-20 mennyiségű ammóniumkloridot vett fel, elkülönítjük. Az anyalúghoz konyhasót, ammóniumnitrátot és vizet adunk és tovább (kb. 24°-ig hűtiink, mikor is majdnem. tiszta ammóniumklorid a kivált nát-2ő ironsalétroromal ekvivalens- mennyiségben válik ki. Ezután az ammóniumkloridot elkülönítjük és az anyalúghoz a kiválasztott anyagok teljes pótlásához még szükséges mennyiségu kiindulási sót hoz-30 záadjuk. Az előbb bevezetett víznek az elgőzölögtetése után a kiindulási oldat mennyisége és összetétele szerint helyre van állítva és újbóli salétromkiválasztás céljából az üzembe visszatér. 35 Az eljárást természetesen a körfolyam bármelyik más fokozatával is megkezdhetjük; a kiindulási sót éppúgy vihetjük oldatba az eljárás első részében, mint a másodikban. Az elgőzölögtetendő vízmennyi -40 ség ekkor megfelelően nagyobb lesz. A kiindulási sókat tehát nem kell először szárazra feldolgozni. Továbbá az együttesen bevezetendő ainmóniumnitrát és konyhasó helyett —i 45 amennyire azt molekuláris mennyiségű arányaik megengedik — nátriumnitrátnak és ammóniumkloridnak vagy ezek (oldatainak keverékeit alkalmazhatjuk, amelyek aránylag könnyen hozzáférhe 50 tők vagy az üzem közben keletkeznek. Az eljárás ekkor csak e sók szétválasztására vonatkozik. Foganatosítást példák: 1000-0 g. kiindulási oldat (15°-ra való le-55 hűtésre) 55 "74 g. nátronsalétrom-kiválás, amelyben van 86-45% NaNo8 12-91% NH4

C1 0' 66% NaCl. 60 944*26 g. anyalúg 34'00 g. nátriumklorid ^ 40"79 g. ammóniumnitrát > adalék 198-2 g. víz j 1217-25 g. oldat (további —24°-ra való le- 65 hűtésre) 24'92 g. ammóniumklorid-kiválás, amelyben van 94-74% NH,C1 2-65% NaNO, 70 2-56% NH4

NO, 1192-33 g. anyalúg 5*87 g. ammóniumnitrát(maradékadalék) 1198*2 g. (elgőzölögtetésre) 198*2 g. elgőzölögtetett víz 75 1000*0 g. kiindulási oldat. Szabadalmi igények: Eljárás nátronsalétrom és ammóniumklorid előállítására és szétválasztására, mindkét sót tartalmazó, előnyösen 80 ammóniumnitrátnak nátriumkloriddal való cserebomlása útján kapott oldatokból, azzal jellemezve, hogy a magasabb hőmérsékleten nátronsalétrommal telített oldatot annyira lehűtjük, 85 hogy a fenéktest (kivált só) már nem vesz fel lényeges mennyiségű ammóniumkloridot. mire a nátronsalétrom elkülönítése után megmaradó a nyal úgot annyi vízzel elegyítjük, hogy az g0 ezt — az ammóniumklorid kiválasztása céljából •— követő további lehűtésnél a lúgban még meglévő nátronsalétrommennyiség messzemenőleg oldatban naradjon. 95 2. Az 1. igényben védett eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy — főleg körfolyamban való dolgozásnál — ammóniumnitrátnak nátriumkloriddal való cserebomlásánál a nát- 100 riumkloridot a nátronsalétrom elkülönítése után visszük be a rendszerbe. 3. A 2. igényben védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy — főleg körfolyamban való dolgozás- 105 nál — nemcsak nátriumkloridot, hanem az ammóniumnitrát egy részét is,