107347. lajstromszámú szabadalom • Eljárás primer diszazo-festőanyagok előállítására

áecember hó 1-én. Megjelent 1933. évi•••••H9WH MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEIRAS 107347. SZÁM. — IV/f. (XIV/e.) OSZTÁLY. Eljárás primer diszazofestőanyagok előállítására. J. R. Geigy A. G. cég Basel. A bejelentés napja 1932. évi junius hó 3-ika. Aminoarilszulfonsavamidok diazovegyületeit eddigelé nem használták fel arra, hogy iperi-amino-oxinaftalinszulfonsavakból primer diszazofestőanyagokat állítsa-5 nak elő. Azt találtuk, hogy meglepő módon e csoportnak igen értékes festőanyagaihoz juthatunk, ha oly aminoarilszulfonsavamid diazovegyületének 1 molekuláját, mely a szulfonsavamidcsoportban 10 egy vagy két, esetleg helyettesített szénhidrogénmaradékot tartalmazhat, valamely peri-aminooxinaftalinszulfonsavval savanyú oldatban, kapcsoljuk és az így kapott monoazofestékanyagot tetszőleges 15 diazovegyületnek egy második molekulájával, alkálikus oldatban, diszazoíest faanyaggá egyesítjük. Az aminoarilszulfonsavamidok diazovegyületei a peri-aminooxinaftalinszulifonsavakkal már erősen 20 savanyú oldatban igen jól kapcsolódnak. : - í Ily módon a diazovegyületek kellő megválasztásával oly festőanyagokat kapunk, melyeknek gyapjún való színezései kalló-25 zás-állóság tekintetében az eddigi effajta primer diszazofestőanyagok színhatásait felülmúlják. A találmány szerint kapott festőanyagok a gyapjút és selymet vöröseskéktől, illetve zöldeskéktől egészen ké-30 kesfeketéig menő árnyalatokban festik meg és azzal a tulajdonsággal rendelkez-CH, — . — N = N NaOjS 0 = S = 0 I N —H I c6

h6 nek, hogy már közömbös, glaubersó-tartalmú f-estőfürdőből igen jól „húznak". Példák: 1. A 28.2 kg l-klór-2-aminobenzol-4-szul- 35 fonsavanilidból kapott diazooldatot 31.9 kg frissen kicsapott l-amino-8-oxinaftalin-3.6-diszuM'onsavba, erős kavarás közben adagolunk. A reakció áz erősen savanyú szuszpenzióban 5—10 0° hőmérsék- 40 leten néhány óra alatt, a monoazofestékanyagnak nyálkás alakban való kiválásával megy végbe. Az anyagot a reakció befejeztével felmelegítés, kisózás és szűrés útján elkülönítjük és forró vízben, fölös í5 mennyiségű szóda hozzáadásával elkavarjuk, amikor is az, vöröseskék színnel, oldatba megy. Ezután az erősen alkalikus oldatba 0—5° hőmérsékleten, erős kavarás közben. 26.2 kg l-metil-4-aiminobenzol-2- 50 szulfonsavanilidből előállított diazooldatot, fokozatosan folyatunk be. A reakció befejeztével az egészet felmelegítjük, a festőanyagot kisózzuk, leszűrjük és megszárítjuk. Ez utóbbi reakció természete- 55 sen a monoazofestőanyag elkülönítése nélkül, közvetlenül a savanyú kapcsolás és nátronlúggal vagy szódával való közömbösítés után. fölös mennyiségű szódaoldatban is 'foganatosítható. A kapott festő- 60 anyag képlete a következő: OH NHa Cl N = N —• SO,Na 0 = S = 0 I N H I cb

Hs