106491. lajstromszámú szabadalom • Eljárás foszfornak, illetve foszforsavnak, valamint hidrogén és szénoxid keverékeinek egyidejű kitermelésére ásványi foszfátokból
Megjelent 1933. évi iná,jus hó lő-én. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEIRAS 106491. SZÁM, — IYH/1. OSZTÁLY. Eljárás foszfornak, illetve foszforsavnak, valamint hidrogén és szénoxid keverékeinek egyidejű kitermelésére ásványi foszfátokból. Padovani Károly műegyetemi tanár Milano. A bejelentés napja 1931. évi szeptember hó 4-ike. Olaszországi elsőbbsége 1930. évi szeptember hó 5-ike. Az utóbbi esztendőkben, különösen Amerikában, igen elterjedtek olyan eljárások, melyeik szerint foszforsavat ásványi foszfátokból termikus szétbontás és a foszfor-5 nak ezt követő elgőzölöigtetése révén termelnek ki. Ezeknek az eljárásoknak mind nagyobb elterjesztésére törekednek, még pedig azon előnyökre való tekintettel, melyeket azok a régi kénsavas feltárással 10 szemben nyújtanak. Az erre vonatkozó számos eljárás alapja, hogy a kovasav (sziliciumdioxid) magas hőmérsékleten aránylag erős sav sajátságait mutatja és a foszforsavat az áványi 15 foszfátokból kiűzni képes, még pedig kaiéi umszilikátok képződése és a foszfor felszabadítása mellett, A foszfor, illékonysága folytán, gőz alakjában válik ki, amikor is az ismert módon lecsapható és le-20 vegővel, szénsavval vagy vízgőzzel oxidálható. A sziliciumoxidnak ásványi foszfátokkal való reakciója gyakorlatilag kielégítő gyorsasággal csak 1600—1800 C° hőmérsék!5 sékleten megy végbe, E hőmérséklet azonban jelentékenyen csökkenthető, ha az ásványi foszfátok és a kovasav keverékéhez szenet adunk. Ekkor a szén a realkcióhőmérsékletet annyira csökkenti, hogy 10 1300 C° alatti hőmérsékleteken, aránylag rövid idő alatt sikerül közelítőleg az egész foszfort az ásványi foszfátból kiűzni. A reakció sémája tehát a követíkező volna: 5 Ca3 (P04 )2+3Si02 +5C=3CaSi03+P2+5C0. A képződött foszfor levegővel, szénsavval vagy újabb eljárások szerint, vízzel is oxidálható; ez esetben egyidejűleg hidrogén képződik a következő egyenletek szerint: 40 2P2 +502 =2P2 05 . Po+5COo=PoOs +5CO. P2 r5H2 Ö=P"2 05 +5H2 . Újabb tanulmányok azt eredményezték, hogy valamely redukáló szernek, mint pl. 45 szénneik jelenléte okvetlenül szükséges ahhoz, hogy a foszfor elillanása alacsony hőmérsékleten menjen végbe. A szénnek szénoxiddal való helyettesítése nem bizonyult hatásosnak. 50 A találmány szerint ily eljárásnál a szén helyett előnyösen szénhidrogéntartalmú gázokat vagy gőzöket használunk, melyek oly hőmérsékleteken képesek felbomlani, amelyeken az ásványi foszfátok 55 sziliciumoxid vagy szén (ikoksz) jelenlétében bomlanak. Ebből folyólag arról gondoskodunk!, hogy szénhidrogén bomlása ugyanabban az időben és ugyanabban a reakcióövben menjen végbe, mint az ás- tío ványi foszfátok redukálása; ekként meg van a lehetőségünk arra, hogy a szénhidrogén bomlása folytán keletkező hidrogén és szén erősen redukáló hatását kihasználjuk. Eszerint a találmány abban van, 65 hogy ásványi foszfátokkal, kovasavtartalmú vagy más anyag hozzáadásával vagy anélkül, 1000 és 1500 C° közötti hőmérsékleten szénhidrogéntartalmú gázokat vagy gőzöket hozunk reakcióba. E gá- 70 zokból vagy gőzökből a bomlásnál elemi szén és hidrogén válilk szabaddá, melyek erős redukálószerkónt hatnák: A szabaddá tett foszfor ismert módon, pl. vízgőzzel
