106188. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kondenzációs termékek előállítására, nem-alifás szulfamidokból és aldehidekből

_ 4 — nyítő anyagokként) keményíthető gyantákhoz hozag.any.agul is értékesek. 12. m-benzoldiszulfamidot az 1. példában megadott módon CüO-val kondenzálunk. 5 Röviddel a kondenzálás befejezte előtt újból 20% benzoldiszulfamidot adunk hozzá és a kondenzálást folytatjuk. Keményít és után nagyon kemény terméket kapunk. 10 13. 7 g benzoldiszulfamidot 4,42 cmJ 40%-os formaldehidoldatban 22 cin3

2n KOlí hozzáadása mellett hidegen feloldunk. Ezután addig adunk hozzá 2n HCl-et, amíg többé csapadék nem válik 15 ki. Ez a csapadék előbb gyantaszerű, majd. sajtszerű termék, amelyet vízzel mosunk és vákuumban szárítunk. Az előállott fehér, amorf porból könnyen állíthatunk elő alkoholban oldható lakkot, továbbá 20 magában vagy töltőanyagokkal (pl. cellulózával) keverve meleg sajtolásnak is alávethetjük azt. 14. Benzoltriszulfami dot három molekulasúly formaldehiddel melegben kon-25 denzálunk. Rövid idő múlva már a reakcióelegyben megmerevedő keményíthető gyantát kapunk. 15. Fenoldiszulf amidből és formaldehidből ugyancsak gyantaszerű kondcn-30 zációsteirméket kapunk. 16. (70%-os acetonlakkot) melyet benzoldisz.ulfamid és CH2O közbenső kondenzációs termékének feloldásával állítottunk elő (cellulózzal felszívatunk, az anyagot 35 100°-on keményítjük, finoman pontjuk és a port forrón sajtoljuk. Kemény, áttetsző terméket kapunk, melynek szaruszerű külseje van, vagy pedig fehérfelületű sajtolt terméket, amely porcellánhoz hason-40 lít. Sajtolásra szánt porok előállítására úgy is eljárhatunk, hogy a töltőanyagokat (papirost, festőanyagokat ós másefféléket) már a kondenzálás kezdetén adagoljuk a reakcióelegybe és a gyantát 45 kicsapáskor a töltőanyagokon (pl. a papírrostokon és ezekben) választjuk le. 17. m-benzoldiszulfamidot kb. 20% p-toluolmonoszulfamiddal összekeverünk és az elegyhez olyan formaldehidmennyisé-50 get adunk, hogy minden jelenlevő X11 ' -csoportra 1 mol. CH2O jusson. Kondenzálás után melegben megömlő magas olvadáspontú kondenzációsterméket kapunk, amely szerves oldószerekben még oldható. 55 18. m-benzoldiszulfamidot formaldehidoldattal felhevítünk. Az oldathoz egy idő múlva 10—20% tiokarbamidot adagolunk. A rövid ideig tartó további hevítés után leváló gyanta a tiokarbamidhozag nélkül ugyanilyen feltételek mellett készült 6 gyantával szemben a hidrofób tulajdonságok fokozását mutatja. Két különböző terméket kapunk aszerint, hogy annyi formai dehiddal egyenértékű vagy pedig a formaldehidet vala- 6 mennyi jelenlevő NHs-csoporttal, tehát a tiokarbamidéival is egyenértékű menynyiségben alkalmazzuk. Az utóbbi esetben homogén, vegyes kondenzációsterméket, kapunk. 7 19. Benzoldiszulfamid és egyenértékménnyiségű furfurol fel hevítésénél bizonyos idő múlva az előbbi feloldódik, mimellett sötét, lakkszerű, kihűléskor félig szilárd massza képződik. 7 20. Ha egyenérték-mennyiségű benzaldehidet és benzoldiszulfamidot hevítünk, az oldás bizonyos idő múlva szintén bekövetkezik. Kihűléskor az egész elegy kemény gyantává merevedik meg. 8 Szabadalmi igények: 1. Eljárás műgyanták előállítására, azzal jellemezve, hogy nem-alifás szulfamidokat, amelyek a szulfamicloosoport mellett még legalább egy helyettesített 8 vagy nem helyettesített X1 h csoportot tartalmaznak (a CONH-'-csoport kivételével) vagy ilyen vegyületek elegyeít aldeh idekkel, kii lönösen formaldehiddel kondenzáljuk, illetve polimerizál- S juk. 2. Az 1. igényben védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kondenzálósi folyamatot keményített termékek keletkezéséig vezetjük. £ 3. Az 1. igényben védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakcióba hozott amidovegyületek kondenzációs vegyületeit legalább két aldehidmaradékkal, különösen formai- 1 dehidmaradékkal képezzük. 4. Az 1. igényben védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy nem-alifás, különösen aromás di-, ferivagy poliszulfamidokat aldehidekkel, 1 különösen formaldehiddel kondenzálunk. 5. Az 1. igényben védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kondenzálást katalizátorok, illetve 1 kondenzálószerek jelenlétében foganatosítjuk. 6. Az 1. igényben védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a keményíthető kondenzációs termé- 1