105569. lajstromszámú szabadalom • Eljárás I-1-fenil-2-metilaminó-propan-1-ol előállítására

— 2 — A 100—150°-011 14 mm nyomásnál átmenő frakció 300 g-jáit, kolloid platina (70 ems 1%-os oldat) és 85 g 33%-os metilaminoldat jelenlétében, katalitosan redukáljuk. Cél-5 szerűen kevés étert adunk hozzá. A bidrogónfelvéitel befejezése után, az éteres oldatot sósavval kirázzuk ós az l-l-fenil-2-metilamino-propan-l-ol-t ismert módon elkülönítjük. 10 A hidroklorid 2140

-on olvad ós az irodalomból ismert módon balra forgat. A kitermelt hidroklorid mennyisége 110 g. 3. példa: 100 g. Neuberg által megadott módon 15 (Biochiemisch© Zeitsohrift, 128. kötet [1922] 611. oldal) izolált l-l-fenilpropan-lHol-2-on-t 200 cm3

éterben feloldunk, 75 g 33%-os metilamiiinoldatot hozzákeverünk és a keverékeit íkb. 1

/

s óráig rázzuk. Melegfejlődés köz-20 ben kondenzáció lép fel. Ezt követőleg, 70 cm3

1%-os kolloid platina-oldat jelenlétében, hidrogénnel redukálunk. A további feldolgozás a 2. példa szerint történik. Az l-l-fenil-2-metilamino-propan-l-ol hídrokloridja, alkoholból, 214—216°-on olvadó, durva prizmákban kristályosodik ki. A szabad bázis olvadási pontja 40° köriül van. Szabadalmi igények: 3( 1. Eljárás l-l-fenil-2-metilamino-propanl-ol előállítására, melyet az jellemez, hogy optikailag aktív 1-fenilpropanl-ol-2-on-t metilaminnal kondenzálunk és ismert eljárások szerint, egyidejűleg 3f vagy utólagosan redukálunk. 2. Az 1. igényben védett eljárás kiviteli módja, melyet az jellemez, hogy az 1-fenilpropanolon tisztán való előállításának megkerülésével l-fenil-propano- í( lonnt tartalmazó keverékek desztillátumait vagy kivonatait használjuk, amilyenek, pl. cukroknak vagy cukortartalmú termékieknek benzaldehid jelenlétében való erjesztésénél képződnek. 4í l'allas nyomda, Budapest. 105555