105363. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kristályos digitáliszglukozid előállítására

— 3 -rész,! adunk és A óra hosszat állni hagyjuk. A itannoid oldatlan részét lecentrifugáljuk és 500 rósz alkoholban oldjuk. Ebbe az oldatba 20 rész ólomhidroxidnak 5 500 rész vízben képezett finom szuszpenzió ját visszük be. Miután az oldat semleges reakciójáról ,gondolkodtunk, kb. 2 óra hosszat kavarunk, miajd szűrünk és aszüredéket kevés cserz,őanyag-kicsapó szerrel 10 merítőeu kivonatoljuk, a kivonatot alacsony hőmérsékleten besűrítjük, a glukozidkev,ereket, mint tannoidot, éterrel összehozva kicsapjuk, a csapadékot az, éterrel végzett digerálás után víztartalmú szer-15 ves oldószerekben feloldjuk, a cserzőanyag'okat, más tisztátlanságokkial együtt, isméit módon eltávolítjuk és a glukozidtartalmú oldatot bepároljiuk, amikor is különválik a glukóz,idkeverék nshe-20 zen oldható része, melyet ezután esetleg még egyszer utánkezeliink. A tiszta szüredéket vákuumban, alacsony hőmérsékleten bepároljuk és a maradékot mentilalkoholból először víz hozzáadásá-25 val, majd többször víz hozzáadása nélkül teljes tisztaságig átkristályosítjuk. Szabadalmi igények: 3. Eljárás kristályos digitaliszglukozid előállítására, azzal jellemezve, hogy 30 víztartalmú digitáliszleveleket vízben könnyen oldódó sók jelenlétében, vízzel nem keverhető szerves oldószerekkel teljesen kivonatolunk, a kivonatot alacsony hőmérsékleten besűrítjük, a 35 glukozidot, mint tannoidot éterrel öszszehozva kicsapjuk, a csapadékot éterrel digeráljuk, majd víztartalmú szerves oldószerekben feloldjuk, a cserzőanyagokat ismert módon, más tiszitátlanságokkal együtt eltávolítjuk és a 40 glukozidtartalmú oldatot bepároljuk, amikor is a glukozidkeverék nehezen] oldható része kiválik, mire utóbbit, pL metilalkoholból végzett kikristályosítással tisztításinak vetjük alá. 45 2. Az, 1. alatt igényelt eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a tannoidok keverékét, az éterrel végzett tisztítás után vízzel összehozva, könynyen oldható és nehezen oldható részre 50 osztjuk, a nehezen oldható részt víztartalmú szerves oldószerekben feloldjuk és az 3. igénypont szerint tovább f eldolgozzuk. 3. Az 1. és 2. alatt igényelt eljárás foga- 55 natosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként digitális lanata leveleit használjuk. 4. Az 1. és 2. alatt igényelt eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, 60 hogy kiindulási anyagként friss digitáliszleveleket használunk. 5. Az 1. és 2. alatt igényelt eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szárított és porított digitális®- 65 leveleket könnyen oldódó sók jelenlétében megnedvesítünk és ezután kivonatolunk. 6. Az .1. és 2. alatt igényelt eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, 70 hogy friss digitáliszle,velőiket könnyen oldódó sók jelenlétében finoman felaprítunk, kíméletesen szárítunk és később a vízzel ismét megnedvesített port vízzel nem keverődő szerves oldószer- 75 re! kivonatoljuk. Pallas nyomda, Budapest.