104785. lajstromszámú szabadalom • Eljárás korom előállítására

Az ismertetett eljárás szerint kapott korom tulajdonságai tekintetéljen a szénhidrogének tökéletlen elégetése útján kapott korommal gyakorlatilag azonos és 5 eíbbem lényegesen különbözik mindazon koromfajtiáktól, melyeket termikus megbontás útján állítottak elő. Eddigelé az utóbb említett módon csak oly koromfajtákat lehetett előállítani, melyek, kau-10 csukkal feldolgozva, a. vulkáni zá lá snál aránylag csekély, teherbírású kaucsukot szolgáltattak. Festékanyagok, úgymint nyomdafestékele, bélyegzőfestékek stb, előállítására is kiválóan alkalmas a talál 15 máiiy szerinti eljárással előállított korom. A tökéletlen elégésein alapuló eljárásokkal szemben a fentismeirtetett eljárásnak többek közt még az az előnye, hogy lényegesen nagyobb a termelési hányada. 20 Elvezettek ugyan már 300° feletti hőfokon etilént redukált nikkel, kobalt vagy vas felett, mikor is a fém szénikiválás közben fekete volominózus masszává duzzad. Azonban enn ek a fém ós szén keveréké-25 bői álló terméknek koromként való felhasználását nem javasolták. Még a fém eltávolítása útján sem sikerül a. terméket nagyértékű korommá átalakítani. Etilénnek és az említett, három fémnem alkalma-30 zásakor csak abban az esetben kapunk oly nagyértékű kormot, ha a találmány értelmében, vagy a. fent említett gázok vagy gőzök jelenlétében dolgozunk és ily módon a reakciónál fellépő, könnyen grafit képző-35 désliez vezető erős hőfejlődést csökkentjük, vagy pedig ha a fémeket aktivált állapotban alkalmazzuk, miáltal lehetővé válik, hogy a hígítás ellenére és még inkább higítatlan etilén használata esetén 40 mérsékelt hőfokon dolgozzunk. Egy atmoszféránál nagyobb nyomások alkalmazásánál is használható kormot kaphatunk, ha ldsfelülotű, pl. .alakdarabokká formált vagy nagy melegvezetőképességű katali-45 zá torokat, alkalmazunk. Ahelyett, hogy a kiindulási anyagokat a felsorolt gázok vagy gőzök hozzáadása útján higítanók, e hígítást csökkentett nyomás alkalmazára útján is előidézhetjük. 50 /. példa. 400°~os hőmérsékleten és 60 atin. nyomáson etilént vezetünk el oly kovaföldből álló katalizátor fölött, amelyre finom elosztású nikkel van lecsapva. Bizonyos idő 55 eltelte után megszakítjuk a folyamatot és az igen nagy mennyiségben kivált kormot eltávolítjuk a reakciótérből. E korom kitűnő tulajdonságokkal bír és jobb a legtöbb amerikai gáakoromfajtáaiál. Minthogy az etilén bomlása jelentékeny ö melegmennyiség felszabadulása, közben megy végbe, az egyszer bevezetett reakció önmagától folytatódik. Emellett alkalmas melegei vezetésről kell gondoskodnunk. A koromképződés 400°-nál alacsonyabb hő- 6; mérsékleteken is bekövetkezik. Hasonlóan járunk el a leírás bevezetésében említett más katalizátorok és szénhidrogének alkalmazása esetén. 2. példa. 71 100—200 -os hőmérsékleten 2 térfogat rész etilénből és egy térfogatrész hidrogénből álló, 90 atmoszférára komprimált elegyet oly katalizátorral hozunk össze, mely finoman, elosztott kovaföldre felvitt ?! nikkelből áll. Az etilén erős felhevülés és nyomásemelkedés közben metánra és szénre bomlik, mely utóbbit nagyon értékes, gyakorlatilag nikkelmentes korom alakjában kapjuk meg. Az eredetileg al- W kalinazott hidrogén mennyisége gyakorlatilag nem szenved változást és etán a reakciógázokban alig van. Itt is hűtés útján gondoskodnunk kell, hogy a hőmérsékletben emelkedés ne legyen túl nagy. 8; Az így kapott korom a diszperzitás megállapításánál oly értéket ad, .mely a legtöbb amerikai koromfajták értékeit felülmúlja. A hidrogén helyett más higítószerek, ú. 91 m. szénoxid, szénsav, vízgőz, metán, nitrogén, stb. is használhatók. A finoman elosztott nikkel helyett durvább alakú nikkelt, pl. dróthálót, vagy nikkelszeietkckot is használhatunk: elógisé- 9í ges az is, ha a kontaktustér falai nikkelhői vannak. Gyakran előnyös, ha a nikkelt pl. salétromsavval, hígított krómsavval stb. maratjuk. Nikkel helyett kobalt vagy vas is liasz- t( nálható, melyek linóm vagy durva vagy aktivált alakban, alkalmazva, jó eredményeket szolgáltatnak. A koromképződés elérhető azáltal is, hogy a kiindulási szénhidrogéneket csekély mennyiségű tf uikkelkarbonilnak, vaskarboiiilnak vagy más olyan, pl. orgános illékony vegyületeknek katalizátorként való adagolása mellett hevítjük, amelyek dehidráló hatású elemeket tartalmaznak. tj 3. példa. Kontaktuscsőbe finom nikkelgolyócskák rétegét töltjük, amilyeneket pl. nikkelnek