104484. lajstromszámú szabadalom • Hőszigetelő fémfal
— 2 — hóiban vialó oldatából állítottunk elő) az 1. példa szerint egymásután 0.8 rész nátciumamiddal és 2.5 rész klóretildietilaminnal melegítünk. Ezután a bázist hi-5 gított savval kivonatoljuk, a vizes oldatból szódával kiesapjuk és szűrjük. A 2Hn-biU[tiloxi-4-kinoli, nkarboinsa,v-dieitiii letiléndiamidot petroléterből átkristályosítjuk. A bázis 65°-on olvad. 10 5. Példa. 8.9 rész 2-etoxi-4-kinölinkarbcnisavanili-' det (180—181°-on olvadó színtelen kristályok, melyeket 2-klór-4-kinolinkarbonsavanilidből és etilalkoholban feloldott nát-15 riuimból állítottunk elő) és 1.2 rész. nátriumamidot az ammónia lehasadásának teljes biafejeztéiiig xilolba,n melegítünk és ezután 4.1 rész klóretildietilamininal eseirebcimiliáisbia hozunk. Vízzel mosunk és aiz 20 oldószert ledesztil'láljuk. A maradékot hígított savval felvesszük és az oldatot szűrjük. Ezután a bázist SiZÓdávial kicsapjuk íéis éterben felvesszük. Az oldószer kiűzése után a 2-etoxi-4-kmolinka,ribonisav-25 N-fieiniil-N-dietil-aminoelilamid sárgás olaj alakjában marad vissza, Fp.0.5 205—210°. A bázis,naík vízben nehezen oldódó perk'lórátja 160—162°-on olvad. 6. Példa. 30 8.8 ré&z 2-eitoxd-4-kinoliiinkarbiCins: av-benziiila;miidot 1.4 rész nátriumamiddial és 3.7 réisz kióreitildieitilaiininnal az 5. példában megadott módon kezelünk. A 2-eit:oxi-4-kiínolinkarbonsav-N-benzil-N-dietilaminoetil-35 aimid magas forrpontú sárgás olaj, míely víz,bein nehezen, szerves oldószereikben és saviakban könnyen oldódik. 7. Példa. 22.5 rész dibenzamidot, 2.5 résiz finomam 40 eloszitiatt nátriummal xilolos oldatban melegít® közben cserebomláisha hoizunk. Lchűléis után fokozatosan 25 rész jódetildietilamint adunk hozzá és ezután a nátriumijodid leválásának befejezitéig rne-45 lesgítjük. Most a bázist hígított savval kivonatoljuk, szódával újra kicsapjuk és éterrel exitraháljuk. Az oldószer kiűzése után a dibenzoil-dietiletiléndiamid színtelen olaj alakjában marad vissza, mlelymeik 50 vízben nehezen oldódó nitrátja 160°-on olvad. A jódeitildieitilamin színtelen olaj. Hidroijoididja 140°-on olvad és pl. klóretil-Op. 67°. Fp. o-os 190°. Fp. 0 .0 2 158-161 dietilaminhidrokloridnak nátriumjödiddal alkoholban való főzésténéi képződik. 55 8. Példa. 4.5 rész 2-n-butiloxi-4-kinolinkarbonsavamidot 0.8 rész nátriumamiddal toluolban melegítünk. Az ammónia fejlődésének befejezte után további melegítés közben 3.6 60 rósz bró.m'eitiidietiil amiint adunk hozzá. A osereboimlás térimé két a 4. példában megadott módon dolgozzuk fel. A káiit. eljárással pl. még a, következő termi.cikekeit kaphatjuk: 65 Stearil-dietiletiléndiamid . Oleil-dietiletiléndiamid . . 2-etoxi-4-kinolinkarbonsav-trietiletiléndiamid. . . 2-n-butiloxi - 4 - kinolinkarbonsav - (3 - piperidino - N-etilamid 2-etoxi-4-kinolinkarbonsavbis (dietilamino-etil)-amid 2-etoxi - 6-bróm- 4- kmolinkarbonsav - dietiletilén -diamid 2 etoxi-4-kinolmkarbonsav-dietil-3-propiléndiamid . 2-etoxi-4 kinolinkarbonsavdietil-pentametiléndiamid 3- piridinkarbonsav - (3 - piperidin-N-etilamid.... 9 - akridinkarbonsav - dietiletilén-(liamid Benzoil-dietiletiléndiamid . Acetil-dietiletiléndiamid . Op. 93°. Fp. 0 .0 1 165°. 70 Op. 106°. Op. f; 9°. Op. 74°. a brómhidrát Op. 182-183°. Op. 105-106°. 75 Fp. O .o s 124-126°. Fp. 1 9 137-138°. Szabadalmi igény: Eljárás báziikusan helyettesített karbonsiavamidcik előállítására, azzal jelle- 8C mez,ve, hogy aminoalíkoholdkniak reakciók épes eisizter ei t k a r bon savaimi dóknak R, R.CON / fl kép leltű iiéimiszánmazókaival hozzuk reakcióba, ahol (1!) és (Ri) hlidrogéinjt 8E vagy tetszőleges alifás, ciklusos vagy ciklusos-alifás maradékokat vagy helyettesítési termékeiket jelenti; (Ri) alcilt is jelenthet. Pi.ilas nyomda, Budapest,
