102788. lajstromszámú szabadalom • Eljárás acilamino-benzolstibinsavak előállítására
— 2 — 2,5-diklórbenzol-l-stihinsavat metilalkohólban szuszpendáljuk, kevés ammónia hozzáadásával feloldjuk és éterrel aminőn,iumsó .alakjában kicsapjuk. Közöin-5 bös kémhatású, vízben könnyen oldható fehér port kapunk. 4. 18 g S-aeetilamino-G-metoxi-l-aminobenzolt szokásos módon diazotálunk és 15 g antimontrioxidot tartalmazó nátrium 10 antimonitoldattal cserebomlásba hozunk. A 3-acetilam ino-6-nietoxíbeuzol-l-stibinsav leválasztása és tisztítása ugyanúgy történik, mint az előbbi példáknál. Lecsapás céljából a szénsavval telített oldatot 15 nátriumhidroszulfittal is elegyíthetjük és az így képződött stibiobenzolt leszívás után hidrogénszuperoxiddal ismét stibinsavvá oxidálhatjuk. A sav majdnem fehér színű por. amely híg alkáliákban s 20 ammóniában jól oldódik. 5. 22 g 3-glikolilamino-6-oxi-l-aminobenzolhidrokloridot, amelyet 3-a,mino-6-oxi-l-nitroibenzolnak glikolsavval való ömlesztésekor és utána a nitrocsoportnak 25 redukciójával kapunk, diazotálunk ós 15 g antimontrioxidot tartalmazó nátriumantimonitoldattal oserebomlásba hozunk. A 3^glikoliia,mino-6-oxibenzol-l-stibiiisav alkáliákban könnyen oldható fehér 30 Por. 6. 23,5 g 4-aíCetiilamino-3-metoxi-6-metil-1-aminobenzol hidrokloridot (melyet 4-aoetilamino-S-metoxi-ö-metil-l-initrobenzoiból a nitrocsoport katalitos redukciója ré-35 vén állítottunk eilő), az említett példákban leírt módon diazotálunk és nátriumantimonittal oserebomlásba hozunk. A 4-acetilamino-3-metoxi-6-meitilbenzol-1 -stibinsav tisztítása, valamint sóinak előállí-40 tása itt is célszerűen metilalkoholban való oldás ós éterrel való lecsapással történik. Szabadalmi igény: Eljárás oly acilaminobenzolstibinsavak előállítására, melyek a. stibinsavmaradékhoz képest o-lielyzetben valamely a más szubsztituenst tartalmaznak, azzal jellemezve, hogy a következő képletű ar omás bázisokat: NH2 V— Y, ahol az egyik i Y hidrogént, X X \ I X a másik Y tetszés szerinti szubsztitu- 50 enst, mint pl. OH-t, OCHa-t, CHrt vagy halogént jelent és az egyik X acillamincsoportot, a másik kettő hidrogént vagy tetszés szerinti más szubsztituenst jelent, ismert módon diazotá- 55 lünk és nátriiimantimonittal oserebomlásba hozunk, vagy, hogy a következő általános képletű aromás stibinsavakat: S'oO, H> j Y / X --Y X' melyekben az egyik Y hidrogént, a másik Y a fent megadott szubsztituensek egyikét jelenti ós az egyik X' aminocsoportot, a másik kettő hidrogént vagy tetszés szerinti más szubsztitu- 65 enst helyettesít, ismert módon acilezünk. í'allas nyomda, Budapest.
