102643. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szénhidrogének kondenzálására
_ 4 _ nek 44% (n = 1.27). Térfogatnövekedés 30%. III. szakasz. 1240 C°, 270-es térsebesség, 20% fériogatnövekedés. Termelési hányad 5 8.85 liter, azaz 7.225 liter az eredeti gáz 100 köbméterére. A távozó gáz összetétele: telítetlenek 8%, H2 45%, paraffinéi; 47%. Teljes termelési hányad: 16.37 liter könnyű olaj 100 köbméterenkint. Itt 100 10 térfogatrész kiindulási gázból, mely 45 térfogatrész metánt tartalmazott, 106 téríogatrész csaknem tiszta metánt kaptunk. á. példa. 15 Kiindulási gázelegy: 3% metán, 6% etán, 50% propán, 41% bután. A legjobb termelési hányad egy szakaszban 7.3S liter 100 köbméterenkint, 1220 C" és 3S0-as térsebesség mellett. 20 Háromszakaszos eljárás. I. szakasz. 1200 C" hőmérséklet, térsebesség 380. Termelési hányad: 100 köbméterenkint 7.07 liter. Térfogatnövekedés 40%. 25 II. szakasz. 1200 C° hőmérséklet, térsebesség 320. Termelési hányad: 4.98 az plső szakaszba, belépő eredeti gázra számítva. azaz 7.225 liter a második szakaszba belépő gázra számítva. Térfogat-80 növekedés 48%. III. szakasz. 1200 C° hőmérséklet, térsebesség 240. Termelési hányad 3.535, azaz 7.72 liter, az eredeti gázra számítva. Térfoga tnövekedés: 25%. 85 A távozó gázok összetétele az egyes fokozatokban : Fokozat I. 11. III. Telítetlenek 26o/o 21% 11% Hidrogén 17 » 42 » 53 » Paraffinok 57 » 37 » 36 » «n» érték 2.54 1.70 1.12 Teljes termelési hányad: 100 köbméterenkint 22 liter könnyű olaj, 98 térfogatrész paraffinek, lényegileg metán, 100 tér-45 fogatrész eredeti gázból, mely 3% metánt tartalmazott. A 2—4. példákban a reakcióedény 25.4 mm átmérőjű karborundumkamra volt. Használhatunk azonban más megfelelő kamraanyagokat is, mint 50 például kötőanyagokkal szilárdra sajtolt és kiégetett grafitot vagy ugyanígy előállított sziliciumkarbidot vagy hőálló fémötvözeteket, mint pl. ötvözött acélokat, különösen króm-, nikkel- és króm-55 acélokat. A reakciókat kívánatos olyan kamrákban végezni, melyek hosszúságukhoz és szélességükhöz képest igen alacsonyak. A kapott olaj nagyrészt benzolból vagy homológjaiból áll. Azt találtuk, hogy 60 naftalinban nagyobb termelési hányadot kapunk, ha olyan reakciókamrákat használunk, melyek falai aluminiumvegyületekből, illetőleg szilikátokból, mint pl. ásványi szillimanitból (aluminramszili- 65 kátból) vannak. Némely esetben más szénhidrogének, mint pl. antracének, képződnek. A reakcióedény kívülről hevíthető, de használhatunk olyan edényeket is, me- 70 lyek sugárzás útján belülről vannak hevítve valamely elektromosan hevített belső szerv vagy olyan belső cső segítségével, mely a reakciócsővel koncentrikus s mely belső csövön keresztül a hevítő 75 gázok áramlanak, míg a reakciógázok a külső és belső cső közötti gyűrűralakú téren mennek keresztül. A találmány szerinti eljárással tehát nagy termelési hányadokat érhetünk el 80 magasabb homológokat tartalmazó gázokból, főként azáltal, hogy olyan feltételeket választunk, melyek inkább ezen a homológoknak, mint a higitó metánnak felelnek meg, valamint azáltal, hogy 85 nagy térsebességeket alkalmazunk, melyek magas hőmérsékleteket s ennélfogva nagy reakciósebességeket engednek meg. Ennek következtében a berendezés egységére vonatkoztatva, nagy benzol- 90 termelési teljesítményt érünk el. Ha a tórsebességet minden egyes szakaszban növeljük, a telítetlen szénhidrogének termelési hányadát a cseppfolyós termékek egy kis részének rovására kissé 95 növeljük. Ennek eredménye csökkentett szénképződós lesz. A benzol eltávolítása után megmaradó gázok hidrogén előállítása céljából ismeretes módon hevíthetők. Szabadalmi igénfjek: 100 1. Eljárás aromás, vagy telítetlen szénhidrogének molekulánként legalább két szénatomot tartalmazó szénhidrogénekből való előállítására, azzal jellemezve, hogy a gázt vagy gázelegyet íelheví- 105 tett téren vezetjük keresztül legalább 1000—1100 C-\ előnyösen 1200 C° körüli vagy ennél magasabb hőmérsékleten, legalább 50 és 100 közötti, de előnyösen ennél magasabb térsebesség 110 mellett.
