102450. lajstromszámú szabadalom • Eljárás iminoéterek előállítására

— 2 — 2. Példa. 10 g. (0,1 mol) /CH0

—CH 2\ CH2

NH xch3

—co/ formulájú pipei'idont kloroformban ol-5 dunik, 24 g. pi ridinnel elegyítjük és hideg keverékben lehűtjük. Ezt követőleg, centrifugálás mellett, 18 g. benzolszulíokloridot vagy 16 g. fosai OTOxikloiridot csepegtetünk be. A reakcióelegyet még néhány 10 óráin á;t tovább eentrifiigáijiuk és azután abszolút alkoholt csepegtetünk be. Az oldószert, elővigyázatosan vákuumban ledesz-tilláljuk, a maradékot lúgossá tesszük és a reakcióterméket éterrel felvesszük. 15 Az óteres oldat ledesztillálása után visszamaradó maradékot vákuumban frakcionáljuk ós 161—165° C. hőmérsékleten forraljuk. Ez ^/CH2

—CH2

. CH2

N \ch2

c/* \O.C2

H5 formuláju a etoxitetrahidropiiridinből áll. 2( Szabadalmi igény: A 101,272. számú szabadalomban védett eljárás továbbképzése, iminoéterek előállítására, azzal jellemezve, hogy a siaviaimidókat mindenekelőtt acidáló 21 szereikkel hozunk össze és az így nem izolálható közbenső terméke/kiként keletkező laktimesztereket alkoholokkal átalakítjuk. Pallas nyomda, Budapest.