102424. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szikkativok, különösen az alkáliföldfémek és nehézfémek naftenátjainak és azok szerves oldószerekben való homogén oldatainak előállítására

Megjelent 1931. évi áj»rilis hó 15-én. MAGYAR KIRÁLYT ^^^^ SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 102424. SZÁM. — xi/g. OSZTÁLY. Eljárás szikkativok, különösen az alkálilöldfémek és nehézfémek naftenátjainak és azok szerves oldószerekben való homogén oldatainak előállítására. I. G. Farbenindustrie A.-G. Frankfurt a/M. A bejelentés napja 1930. évi junias hó 23-ika. A találmány szikkativok illanó oldószerekben való oldatainak előállítására vonatkozik úgynevezett szikkativkivonatok készítése céljából. „Szikkativok" alatt 5 földalkali- és nehézfémeknek telítetlen szerves savakkal, ú. m. olajsavakkal, gyantasavakkal és nafténsavakkal való vegyületeit értik, amelyek egyrészt a száradó olajokból, mint pl. lenolajból és más-10 efélékből való kence készítésénél, másrészt a lakk-készítésnél találnak alkalmazást. A találmány a következő részletekre terjed ki: 1. naftenátoldatok közvetlen előállítá-15 sára és 2. a naftenátoldatok kezelésére, azokból később bekövetkező lecsapódások elleni védelem céljából. A találmány szerint a naftenátokat köz-20 vetlenül kaphatjuk meg illanó oldószerben és pedig a következő eljárással: A sziklpitiv bázisát alkotó savakat pl. különösen nafténsavat, vagy akár lenolajsavat, gyantasavakat, benzoesavat vagy más, az 25 aromás sorozatba tartozó karbonsavat, stearinsavat, stb. illanó oldószerben, mint pl. lakkbenzinben, terpentinolajban, hexalinban, stb. feloldunk és az oldatot fokozatos melegítés és jó keverés közben a szoká-30 sos szikkativfémek oxidjaival, ill. oxidhidrátjaival, oxidulhidrátjaival, valamint karbonátjaival, formiátjaival, acetátjaival stb. hozzuk össze. Ezen anyagokat előnyösen finom por alakjában adagoljuk. A reak-35 ció minden várakozás ellenére már aránylag alacsony hőmérsékleten megindul és rendszerint már 100 C° alatt egészen rövid időn belül befolyik. Leggyakrabban már kb. 2 óra alatt kvantitatív átalakulás következik be és az előállott naftenátok, ben- 40 zoátok, linoleátok, rezinátok stb. vagy ezen termékek elegyei a szerves oldószerben neutrális, teljesen homogén alakban vannak feloldva. A képződött reakcióvizet és az adott esetben felszabadult illanó szer- 45 ves savakat, (mint pl. hangya- és ecetsavat) a legcélszerűbben a folyamat alatt vagy annak vége felé távolítjuk el az oldatból, egyszerű desztillálással, csökken- . tett nyomás mellett vagy anélkül, ameny- 50 nyiben a hőmérsékletet kb. 120—140 C°-ra emeljük úgy, hogy az még alatta marad az alkalmazott oldószer forráspontjának. Az esetleg magával ragadott oldószerrészleteket az előtétben visszanyerjük. 55-Mint fentebb említettük, ezen eljárásnál kényelmesen alkalmazhatunk egyidejűleg fémhordozó gyanánt különböző savakat is, melyeket különböző fémoxidokkal ele- : gyítünk. Emellett azt a figyelemreméltó 60-megfigyelést tettük, hogy az átalakulások ilyenkor rendszerint gyorsabban folynak le és nagyobb koncentrációjú szikkati voldatokat kaphatunk, mint egyetlen savval. Ha pl. 1 ekvivalenssúly ólomoxidot, 1 65* ekvivalenssúly benzoesavval négyszeres mennyiségű hexalinban reakcióba hozunk, úgy a képződött ólombenzoát melegben feloldódik ugyan, de kihűlve legnagyobbrészben újból kiválik. Ha azonban az oldó- 70-szermennyiség megtartása mellett, egyidejűleg még % ekvivalenssúly ólomoxidot és % ekvivalenssúly nafténsavat adunk hozzá, úgy a magasabb ólomtartalom ellenére is az egész szikkativ még hidegben 75. is oldva marad. Az előállott szikkativmennyiségeket ennél az előállítási módnál az oldószer közvetlenül oldatban tartja,