101803. lajstromszámú szabadalom • Eljárás dikalciumfoszfáttartalmú trágyaszerek előállítására
_ 4 — A nyersanyag (ásványi foszfát) feloldásánál a savnak (kénsavnak) az anyaghoz való viszonya olyan legyen, hogy a sav körülbelül 10%-kai legyen több annál a 5 mennyiségnél, melyet a nyersanyagban levő minden molekulasúly kalciumioszfátra három moleku'lasúlynyi kénsavnak jnegfeleőlen alkalmaznánk. Ennek okait fentebb már megadtam. Az egész kihasz-10 nálható kaleiumfoszíátnak a savval való reakciója körülbelül 2 óra alatt megy végbe. Miután a kulciumszulfát 3 /a-át elválasztottuk, csak két molekulasúly kalcium-15 szulfát ós két molekolasúly foszforsav marad meg (8). A megmaradó keverékhez ammóniát adunk (9). A hozzáadott ammoniamennyiség elegendő a foszforsavnak diaiíimoniunifoszfáttá való átalakításához. 20 Miközben az ammóniát hozzáadjuk, a kalciumszulfátot — pl. kavarás által — szuszpensióban kell tartanunk, a nyomást pedig az atmoszferikus nyomás fölé kell emelnünk. Kitűnt, hogy ha a reakció ammo-25 niumszulfát jelenlétében és 1.05 kg2 -nyi nyomásnövekedésnél megy végbe, a dikalciumfoszfát előállítása gyorsabb. Ennélfogva a kénsavból az elméletileg szükséges 3 molekulasúlynál (8) többet 30 kell az ásványi foszfáthoz, annak feloldása céljából hozzáadni. Ezen fölösleg ammoniumszulfáttá, azaz értékes anvagg'á alakul át. Minthogy a dikalciumfoszfát jóval old-35 hatatlanabb, mint a kalciumszulfát, ennélfogva az .a szuszpendált kalciumszulfát és a diammoniumfoszfát kölcsönhatására lesz kicsapva (10). Megjegyzendő, hogy szobaliőinérséklet-40 nél a dikalciumfoszfát majdnem teljesen ki lesz csapva. A kicsapott foszfátot azután szűréssel választjuk el az anyalúgtól, mire az a kristályvizet el nem távolító hőmérsékleten szárítva eladásra kész. 45 Az ammoniumsziulfát-anyalúgot a szokásos módon koncentráljuk és kristályosítjuk. Az ammoniumszulfát-dikalciumfoszfátlúgot szűrés nélkül is lehet koncentrálni és a keveréksót trágyaszer gyanánt 50 használni. Az említett reakciók a következők: 3.H2 S04 + Ca3 (P04 )2 = = 3 .CaS04 + 2H3 P04 8. 2.Hs PO, -f 4NH.OH = = 2(NH4 )2 HP04 + 4H2 0 9. 2 .(NH4 )2 HP04 -(- 2CaS04 = = 2(NH4 )2 S04 + 2CaHP04 10. Az ily módon előállított dikalciumfosz- 55 fát körülbelül 21 /s-szerrel több foszforsavtartalmú, mint a jelenleg szokásos, normális savanyú foszfát trágyák. Ezen dikalciumfoszfát közömbös só, nem higroszkópikus, raktározásnál nem bomlik meg, a 60 vízben aránylag oldhatatlan úgy, hogy a talaj nem lúgozza azt ki, míg valamennyi növény gyökér könnyen, veszi fel. Szabadalmi igények: 1. Eljárás dikalciumfoszfáttartalmú trá- 65 gyaszerek előállítására, azzal jellemezve, hogy a hidrogént, valamint a kéne-ssavat egymásután ammóniává, illetve kénsavvá alakítjuk át ós ásványi foszfátot a kénessavból képezett kén- 70 sav hatásának teszünk ,ki és pedig három molekulasúly sav: egy molekulasúlyfoszfát arányában, miáltal kalciumszulfát és foszforsav képződik. 2. Az 1. igényben védett eljárás fogana- 75 tosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kalciumszulfát egy részét leválasztjuk és az említett hidrogénből képezett ammoniákot az eredeti reakciókeverékhez adjuk, amíg a foszforsav közömbö- 80 sítve nincs, amiáltal kalcium foszfát ós ammónium szulfát képződik. 3. Az 1. igényben védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 1000" C.-ú gőzt 1000° C.-ú elgázosííott 8 5 kéntartalmú anyag áramának, katalizátor jelenlétében kiteszünk, miáltal hidrogén és kéndioxid képződik, a hidrogént ammóniának, a kéndioxidot pedig kénsavnak az előállítására fel- 90 használjuk, ezután ásványi foszfátot a kéndioxidból képezett kénsav hatásának teszünk ki, miáltal kalciumszulfát és foszforsav képződik, a foszforsavat a kalcramszulfát jelenlétében az emlí- 95 tett hidrogénből képezett szabad ammóniát tartalmazó oldattal kezeljük és az ammónia hozzáadása közben a nyomást az atmoszferikusnál magasabbra emeljük. ÍOO Pallas nyomda, Budapest.
