101314. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hatékony pajzsmirigykészítmények előállítására

— 2 — moniumszulfát jusson. Miután a, csapadékot ismét eltávolítottak, a szürletben az ammo.iiumszu!íaíkoncentrációt SO térfogatszázalékra (telített oldat viszonyítva a 5 törzsoldathoz) emeljük. A kapott csapadékot dialízis útján az ammoniumszulfáttól megszabadítjuk és az így megtisztított oldatokból a hatékony anyagokat ismert módon izoláljuk. 10 2. 20 kg pajzsmirigyet 40 liter vízzel szobahőmérséklet alatt több óra hosszat kivonatolunk. Posztón való szűrés (kolirozás) útján zavaros folyadékot kapunk, melyet centrifugában derítünk. Ezt a fo-15 lyadékot azután semleges telített arnmoniumszulfátoldattal lecsapjuk. 100 rész kivonathoz, az előkísérlet eredménye szerint először is 40—50 rész oldatot adunk és az épen képződő csiapa dókat el távoli t-20 juk. A szürletben annyira emeljük a sóoldat koncentrációját, hogy 60 térfogatrész telített ammoniumszulfátotdat jusson 100 rész törzskivonatra. Az így kapott csapadékot dialízis és újabb lecsapás út-25 ján tisztítjuk és végül a dializátumból lecsapás vagy bepárologás útján szárítjuk. A 60:100 arányú lecsapás szüiietébem a fehérjének egyrósze még visszama,r'ad, ez azonban már kevésbé hatásos. 30 3. 5. kg fagyasztott ürűpajzsmirigyet őrlés után 10 liter, körülijeiül 10°-os vízzel keverés közben néhány óra hosszlat kivonatolunk. A kivonatot szöveten át való szűrés (kolirozás) és centrifugálás 35 útján tisztítjuk és telített cinkszulfátol(latot adunk hozzá, míg a csapadékképződés megindul. Ezt az első csapadékot eltá-Aolíl.juk és azután újból cinksbulfáitot adunk az oldathoz úgy, hogy most 100 rész 40 törzsoldatra összesen 70 rész cinkszulfátoldat jut ós a csapadékot izoláljuk. A sziirletben kevésbé hatásos és jódban szegényebb termékek maradnak vissza. A terméket mosás, dialízis.és újabb lecsapás 45 után megszárítjuk. 4. 20 kg sertéspajzsmiirigyet, mint fent leírtuk, előbb 40 liter vízzel, azután 20 liter vízzel 15° alatti hőmérsékleteken kivonatolunk. A kivonatokhoz dimetilaminklórhídrátnak vízben 4:1 arányban való 50 oldatát adjuk, még pedig úgy, hogy először 20 rész oldatot adunk 100 rész kivonathoz. A csekély csapadékot eltávolítjuk és most annyi sóoldatot adunk a szürlethez, hogy 60 rész koncentrált dimetilamin- 55 klórhídrátoldat jusson 100 rósz tör/jskivonatra. A tireoglobulinnak ekép nyert irakcióját izoláljuk. 5. 20 kg marhapajzsmirigyet a 3. példában megadott mód szerint konyhasótar- 60 talmú vízzel kivonatolunk: és azután koncentrált dietilaiminklórhidrátoldatot adunk hozzá. A csapadékot, mely 20—25 rész sóoldat hozzáadása után keletkezik, eltávolítjuk, a szürlethez annyi koncentrált 65 sóoldatot adunk, hogy 70 rész koncentrált oldat jusson 100 rész törzskivonatra ós a csapadékot a leírt módon tisztítjuk és szárítjuk. Az így kapott jódalbumóz jellegű fe- 70 hérjetest, melynek jódtartalom 0.6—0.8%. Tiszta vízben kollodálison oldódik és póldul 1%-os koncentrációban gyengén zöldesbe játszó oldatot ad. Allatokkal végzett kísérleteknél Vs-a úgy, hogy itt a cse- 75 kélv jódtartalom jelentékenyen hatékoko-nyabb. Az új anyag az elválasztott kisérő anyagoktól, melyeket a tireoglobulinben, Oswald szerint, még együtt választottak le, .jód tartama révén különbözik, 80 mely a maradékanyagokban csak körülbelül 0.4% úgy, hogy ezeknek hatásossága is sakkal csekélyebb. Szabadalmi igény: Eljárás hatékony pajzsmirigykészítmé- 85 nyék előállítására hatékony pajzsmirigykivonatokból, azzal jellemezve, hogy a vizes kivonatot valamely telített sóoldatnak, célszerűen ammoniumszulfátnak együttvéve körülbelül 90 ugyanakkora térfoga,trészével való frakcionált lecsapásnak vet jük elá és a mindenkor leváló frakciókat különkülön izoláljuk. Piillas nyomda, Budapest.