101130. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nyers kalciumfoszfát feldolgozására
80 rész foszfát, amely 75 rész izzított terméket ad, 200 rész 50% salétromsavval viatló kezelés útján említésre méltó habképződés és nitrogénoxidoknak keletke-5 zése nélkül gyorsan oldatba ment át. Az elillanó salétromsavgőzöket és fluorvegyületeket a kísérletnél nem hasznosítottuk, de azokat ismert módon könnyen visszanyerhetjük, illetve ártalmatlanná tehetjük. 10 A reakeiósterméket, illetve a kapott oldatot a nem oldódó tisztátalanságoknak eltávolítása céljából melegen szűrtük. A szűrés aránylag simán ment végbe. A szűrőn csapadék maradt vissza, amely ki-15 mosás nélkül megszárítva, 8.5 súlyrészt adott. Kevés vízzel való kimosás és ismé-' telt szárítás után, 5 rész salétromsavmentes, oldhatatlan maradék maradt vissza, A hígított, kalciumnitrátot és foszforsa-20 vat tartalmazó oldatból álló mosóvizet, pl. salétromsavas toronyrendszerbe vezethetjük, miáltal a szárítás feleslegessé válik. A tiszta szürletet, amely főleg szabad 25 foszforsavait, salétroniisavfelesleget, valamint kálciumnitrátot tartalmaz, —10° C-ra lehűtöttük. Az oldatot kálciumnitrátkristállyal beoltottuk, mire a kálcrumnitiáit közvetlenül, mint Ca/NOa/^HaO 30 kikristályosodott; ezután az oldatot vákuumszürőn leszűrtük. 130 rész kálciuacnitrátot kaptunk, amely közvetlenül a le •65 70 Az oldat összetétele különben meglehetősen tág határok között váltakozhatik. Salétromsavnak a fentebbinél kisebb feleslegben való alkalmazásánál, valamint 75 a kálciumnitrátnak lehetőleg messzemenő kristályosításánál az oldat több szabad foszforsavat és kevesebb szabad salétromsavat és salétromot tartalmazhat. Amint a példádból látható, csak 44% vi-80 zet kell eltávolítani avégből, hogy vízmentes tertmékeket kapjunk. A fent megjelölt rendszabályok figyelembevételével a víz mennyiségét még tovább csökkenthetjük. Az oldatot igen könnyen, még közvet-85 lenül is, különböző nitrogént és foszforsavat tartalmazó termékekre dolgozhatszivatás után 11.4% nitrogént ós csak kismennyiségű, esupán a kristálytömeg felületéhez tapadó foszforsavat tartalma- 35 zott. Lassú lehűtéssel igen könnyen —11.86% elméleti tartalommal szemben —11.8% nitrogéntartaknű, egészen tiszta, nagy kristályokat kaptunk. A nitrátkristályok hozama, ami 130 íO rész volt, a jelenlévő ínész több, mint 80%-ának felel meg, minthogy az elméletileg 158.9 rész kristályos nitrátot adhatna. A kristálymasszánaik erősebb hűtése és pl. centrifugálás útján való haté- 45 konyább s gyorsabb szűrése, a lényegesen nagyobb kaleiumnitrát hozamot és a tapadó anyalúgnak gyakorlatilag teljes eltávolítását eredményez. A leszűrt kálciumnitrát, amely a ía- 50 padó anyalúg folytán savanyít, kevés porított mészkőnek vagy pl. oltottmész alakjában adagolt szabad mésznek vagy ammóniának, illetve amoniumkarbonátnak hozzáadása után közvetlenül kálci- 55 nálható és 13.0—13.5% N-tartalmú, szokásos kereskedelmi cikkre feldolgozható. A termék fehér és igen tiszta. A szürlet a nyersfoszfáthan lévő mész maradékát, a felesleges szabad saltóromsavat, valamint 60 a foszforsavat tartalmazza. 95 térfogat 1.4 fajsúlyú szürletet kaptunk, ami 133 súlyrésznek felel meg. Az oldat összetétele a következő volt: = 27.60/0 H3 P04 = 11.70/0 HNO8 = 16.0°/o C a (NO,) s 55.3°/o értékes vegyület 44.7 °/0 viz 100 % juk fel. Ezzel összefüggésben megemlítendő, hogy az oldatnak nagykoneentráeiójú hasznosítható termékekre való közvetlen feldolgozása az eddig javasolt sa- 90 létromsav-el járások egyike szerint sem volt lehetséges. Aimmoniával való egyszerű nentrálizálás és ezt követő szárítás útján, pl. kitűnő kevert trágyát kapunk, amelynek össz- 95 foszforsavtartalma P2 Ós, 28.80%, amelyből 26.60% vízben és 2.20% citromsavban oldható ós ni t r og én ta ritalma 20.95%, amelyből a nitrátnitrogén 8.65% és az amnioniáknitrogén 12.30%. A termék te- 100 hát jól kiegyenlített mennyiségarányban összesen, kb. 50% kitűnően ható nö-20% P2 05 mint szabad foszforsav . . . . 2.6°/o nitrogén, mint szabad salétromsav . 2.6% nitrogén, mint oldott Ca(NOs )2 . . . összesen és
