101081. lajstromszámú szabadalom • Eljárás foszforsav és hidrogén előállítására
Megjelent 193Q. évi október hó 1-én. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEI RAS 101081. SZÁM. — IVh/1. OSZTÁLY. Eljárás foszforsav és hidrogén előállítására. Bayerische Stickstoff-Werke A.-G. Berlin, mint Ipatieff Wladimir N. tanár berlini lakos jog-utódja. A bejelentés napja 1929. évi lebruár hó 28-ika. Németországi elsőbbsége 1928. évi március hó 24-ike. A foszfornak vízgőzzel foszforsavvá és hidrogénné való átalakítása a gyakorlatban eddig még mindig nehézségekbe ütközött, melyeknek főoka abban volt, hogy 6 a készülék anyagai az alkalmazott magas hömérséken nem tudtak a foszfor hatásának állandóan ellentállni s viszoint ezen hőmérsékeket még katalysátorok alkalmazása esetén sem lehetett eléggé lecsökken -10 teni. Ismeretes volt, hogy az elemii foszfor nyomás alatt vízzel már 600° alatti hőmérsékeken is reagál. Eddig azonban ilyen esetekben foszforsavakon kívül oly tete-15 mes mennyiségű foszforhidrogén is keletkezett, hogy a gyakorlat számára eddig ezen eljárás seim jött tekintetbe. Megállapítottuk már most, hogy lehetséges a foszfort foszforsiavakká átalakí-20 tani, anélkül, hogy a foszfor egy része foszforhidrogén képződése folytán elveszszen. Az új eljárás abban, áll, hogy a foszr fort vízzel 600° alatti hőmérsékeken és fokozott (600 atm.-ig terjedőt) nyomásokon 25 kezeljük és a. reakciót még az elemi foszfor teljes eltűnése után sem szakítjuk félbe, hanem a reakciónyomást és -hőmérséket még hosszabb időin át fentartjuk. Ilyen módon a foszforh idrogén foszfor-30 sav képződése közben teljesen eltűnik. Ügy látszik, hogy a pri(mér reakció utón vagy mellett, melyben a foszfor vízzei nyomás alatt a következő egyenlet: P, + 8 H2 0 = 2 H3 P04 + 2 PHS + 2 Ha 35 szerint felerészben foszforsavvá oxidálódik és felerészben foszforhidrogénné redukálódik, egy másik lassúbb reakció is fellép, amely szerint a foszforhidrogén a PHS + 4 Ha 0 = Hs P04 + 4 Ha képlet szeirint foszfonsavvá oxidálódik. Í0 Lehetséges még a következő közbensc (mellék) reakció is: P, + 6H2 ==4PH3 A foszforhidrogén kiküszöbölése céljából edényfalak gyanánt bizonyos anya- 45 gok, mint pl. vas, nem alkalmasak, hanem az alant felsorolt katalitikus hatású fémek, mint pl. az ezüst. A reakció befejeztét az eddigi gyakorlattal ellentétben nem abból állapítjuk meg, hogy az összes íosz- 50 íor eltűnt-e, hanem abból1 , hogy a hidrogént foszforsavtartalomra vizsgáljuk meg. Az eljárás szerint nyilván a foszforsavakat olyan töménységben kapjuk, amely csak az alkalmazott vízmennyiség- 55 tői függ. Emellett nyomás alatt álló tiszta hidrogént kapunk, mely ezen nyomás fentartása mellett közvetlenül hasznosítható nyomásszinthezisekben, pl. metánol- vagy almmoniák-gyártásban. 60 Ha nemfolytonos, hanem szakaszos üzemben dolgozunk, az eljárást, pl úgy foganatosíthatjuk, hogy a foszfort a kívánt savtömémységnek megfelelő mennyiségű vízzel autók lávba zárjuk s a reakció- 65 hőfokra hevítjük. Ezáltal a nyomás fokozódik és a reakció folyamán mindinkább növekszik. Ha a víz kritikus hőmárséke alatt dolgozunk, a reakció végéit, onnan ismerjük fel, hogy a nyomás már nem nö- 70 vekszik, mert ez fejezi ki azt, hogy a (2)
