100815. lajstromszámú szabadalom • Eljárás lecsapatott bikalciumfoszfát és szintétikus nitrátok egyidejű előállítására

— 3 — veendő, hogy ez a többlet igen kedvező a természetes foszfátok és a sav közoitti reakció sebessége szempontjából. Az 1. alatti módon előállított nitrikus 5 oldatból a foszforsav kiesapása a 2. alatti módon történik, valamely alkali-bázis elméletileg megállapított mennyiségének lassú hozzáadásával, miközben a savoldatot folytonosan és alaposan kavarjuk. Az 3 ily módon keletkező csapadék, mely mikrokristályos jellege folytán gyorsan leülepszik, a folyadék zömétől könnyen elválasztható; végül egy vagy két leöntés közben foganatosított mosás után kieentrifuj gáljuk. Ily módon oly terméket kapunk, mely a kristályvizein fölül körülbelül 30% vizet tartalmaz. Ha a termákét ebben az alakban kívánjuk forgalomba hozni, alacsony ) nyomáson, körülbelül 50°-nál megszárítjuk. A szárítás azonban felesleges, ha a termék további kezelésinek vetendő alá, azaz ha kiindulási anyag gyanánt szolgál más értékes foszfáttrágyák gyártásánál, i vízben teljesen vagy részben oldható foszforsavanhidriddel. Az alacsony-nyomású készülékekben enyhén megszárított termék még kristályvizet tartalmaz és az ammomiumcitrátban i oldható foszforsav anhidrid-tartaima körülbelül 38% körül mozog. b) A szintetikus nitrátok. A folyadékban, mely a már kicsapott kalciuimfoBzfátot tartalmazza, mint már említettük, az egész alkaii-bázist tartalmazó nitrátok keveréke foglaltatik, míg a salétromsavnak az alkali-bázis aequivalensét meghaladó többlete kaleiumnitrát alakjában van az oldatban jelen. Ezen alikali-nitrátok mellett változó mennyiségű kalciumnitrátot tartalmazó oldat utókezelése a bikalciumfoszfát kiesapatására felhasznált alkali-bázis szerint változik. 1. Ha ez a bázis nátronlúg volt, akkor a folyadékot alacsony nyomáson egyszerűen bepárologtatjuk a teljes beszáradásig, amikor jól kikristályosított nátrium- és kalciumnitrátJkeveréket kapunk. 2. Ha azonban az alkalinitrát jól oldható ammoniumnitrát volt, aikkor a (kristályvizében 43°-nál megömleszthető) kaleiumnitrátban feloldva marad. "Vákuumban való bepárologtatás után olajos folyadékot kapunk, mely ammónium- és kaleiumnitrát keverékéből áll. Ebből a keverékből, nyugalmi állapotban, fokozatos lehűtés közben, először az egyik komponens kristályosodik ki. míg hirtelen lehűtés és egyidejű rázás hatására a keverék csakhamar tömör masszává szilárdul. Ha a 60 bikalciumfoszfátot ammóniával csapatjuk ki, a szűrletnek a teljes beszáradásig folytatott bepárologtatása két fázisban történik. Vakuumban, többszörös hatású készülékekben foganatosított előkoneentrálás 65 után a folyadékot, forgó dobokban, a teljes beszáradásig bepárologtatjuk; a dobokat az ammónium- és kalciumnitrát keveréke durva pikkelyek alakjában hagyja el, melyek azután könnyein granulálihatók. 70 3. Ha a kalciuimfo&zí'át kicsapatásáihoz használt alkali-bázis kálilúg, akkor a kálium- és kalciumnitrátnak hideg állapotban egymástól tetemesen különböző oldhatósága lehetővé teszi a kaliumnitrát leg- 75 nagyobb részének tisztán való elkülönítését. Ekkor a folyadékot először kis mértékben besűrítjük, majd a kaliumnitrát kikristályosítása után az anyalúgot a teljes beszáradásig bepárologtatjuk, amikor 80 is kalciumnitrátból és kaliumnitrátból álló keveréket kapunk. Szabadalmi igények: 1. Eljárás lecsapatott (precipitált) bikalciumfoszfát előállítására természetes 85 foszfátoknak savval való feltárása és a bikaleiumifoszfátnak bázis révén való leválasztása által, jellemezve azáltal, hogy a természetes foszfát feltárására salétromsavat, a bikaloiumfoszfát levá- 90 lasztására alkaiibázist vagy aanmoniákot használunk. 2. Az 1. alatti eljárás kiviteli módja, melyet az jellemez, hogy a természetes foszfátot poralakban vízzel péppé ke- 95 verjük s ehhez adagoljuk a salétromsavat. 3. Az 1. alatti eljárás változata, melyet az jellemez, hogy a természetes foszfátot poralakban keverjük be a sa- 100 létromsaviba. 4. Az 1—3. alatti eljárás változata, melyet az jellemez, hogy a természetes foszfát feltárása után az oldhatlan maradékot a keletkezett fosafátoldattól el- 105 különítjük és kimossuk. 5. A 4. alatti eljárás változata, melyet az jellemez, hogy a mosóvizet nitrogénoxidok absorbeálásáíra s azután újból feltárására használjuk fel. 110 6. Az 1—4. alatti eljárás változata, melyet az jellemez, hogy az oldlhatlan maradéktól elválasztott foszfátoldatot a számított mennyiségű ammóniákkal vagy káli- vaigy nátronlúggal keverjük s a 115 keletkező bikalciumfoszfát-csapadékot az oldattól elkülönítjük ós kimossuk.