100696. lajstromszámú szabadalom • Eljárás angolkór elleni gyógyszer előállítására élesztőből
Megjelent 1930 . évi augusztus hó 111-én. MAGYAI; KIRÁLYI SZARADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 100696. SZÁM. — IVh/2. OSZTÁLY. Eljárás angolkór elleni gyógyszer előállítására élesztőből. IVhér Gyula magántisztviselő Budapest. A bejelentés napja 1927. évi augusztus hó 4-ike. A találmány tárgya eljárás egy készítmény előállítására, mely tapasztalás szerint az angolkór ellen hatályos gyógyszernek bizonyult. 5 Az eljárás lényegében abban áll, hogy élesztőt vízzel és káli- vagy nátronlúggal összekeverve főzünk, a főzetet kihűlés után organikus oldószerrel összekeverjük, a keveréket rétegeződni hagyjuk, a legfel-10 sőbb réteget az alatta lévőktől elválasztjuk, desztilláció útján besűrűsítjük, kihűlni hagyjuk, míg pelyhes szilárd kristályok ki nem válnak, ezeket az anyalúgtól elválasztjuk, alkoholból több ízben át-15 kristályosítjuk és a nyert tiszta kristályokat vékony rétegben szétterítve higanygőz-quarclámpával besugározzuk. Az eljárás foganatosítási módját a következő példa világítja meg. 20 50 kg. préselt szeszélesztőt 50 1. vízzel és 10 kg. szilárd nátronlúggal, keverővel felszerelt desztillálókészülékben 80°—110° C-on mintegy 4 óra hosszat a gőzköpenybe vezetett gőz segélyével melegítünk, az-25 után a főzetet kihűlni hagyjuk. Erre 50 1. diáthylaether hozzáadása után az anyagot zárt készülékben kb. 3—4 óra hosszat a mintegy 100 fordulatot végző keverővel keverjük, azután a keveréket nyugodni 80 hagyjuk, míg rétegeződés be nem következik. A keverékben kellő ideig tartó pihentetés után mintegy 3 réteget észlelhetünk, melyeket természetesen nem éles felületek választanak el egymástól. 85 A legalsó réteg nyálkás kolloidos fehérjékből áll, a fölötte álló réteg sűrű viszkózus folyadék, míg a legfelső réteg az oldószert és benne oldott állapotban az élesztőből kivont anyagot tartalmazza. 40 Az eljárás következő munkaszakaszai arra irányulnak, hogy ezen- legfelsőbb rétegből a benne oldott anyagokat lehetőleg tiszta állapotban nyerjük ki. E célból a legalsó és a fölötte levő réteget a készülékből lebocsátjuk — lehet természetesen 45 a legfelsőbb rétegben elhelyezkedő oldószert magát a készülékből lebocsátani. Akár az előbb említett, akár az utóbbi eljárás szerint járunk el, az oldószert dtesztólláció- útján annyira sűrűsítjük be, míg 50 az illó oldószer mintegy 9 /i0 -része átdesztilllát. A desztilláló üstben visszamaradó meleg, telített oldatot azon melegen kieresztjük és kihűlni hagyjuk. Ezen kihűlés folyamán egy pelyhes, félkristályos 55 anyag válik ki, melyet az anyalúgtól — dekantálással, szűréssel vagy centrifugálással — különválasztunk és aethylalkoholból többször átkristályosítunk oly célból, hogy azt lehetőleg tiszta állapotban és 60 teljesen kristályosan kapjuk ki. A nyert kristályokat vékony rétegekben szétterítjük és higanygőz-quarclámpával cca 30— 40 cm. távolságból l k—2 órán át besugározzuk. 65 Oldószer gyannát nemcsak diáthylaethert, hanem aethylacetatot, chloroformot, xylolt vagy benzolt is használhatunk. Az eljárást gazdaságosabbá tehetjük azáltal, hogy az anyalúgot a következő fő- 70 Zetben felhasználjuk. Különös körültekintést igényel az eljárással nyert terméknek a besugároztatás céljából vékony rétegben való szétterítése. A besugároztatás ugyanis annál hatályo- 75 sabb, minél vékonyabb rétegben terítjük széjjel a kristályos anyagot. Az eljárás egy célszerű foganatosítási módjánál a terméknek vékony rétegben való széjjelosztását olymódon végezzük, 80-
