100372. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiszta aluminiumoxid és tiszta szénsav egyidejű előállítására
Megjelent. 1930. évi ju li ws hó 1-én. -MAGYAR KIRÁLYI A^H SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 100372. SZÁM. — IVh/1. OSZTÁLY. Eljárás tiszta alumíniumoxid és tiszta szénsav egyidejű előállítására. D'Asseev Szilárd vegyész Liége á Ampsin (Belgium). A bejelentés napja 1929. évi szeptember hó 13-ika. Belgiumi elsőbbsége 1928. évi szeptember hó 13-ika. A találmány eljárásra tiszta alumíniumoxid és tiszta szénsav egyidejű előállítására vonatkozik és abban áll, hogy aluminiumszulfátoldatot magnéziumbikarbonát-6 oldattal hozunk érintkezésbe. Ezt a reakciót szénsav (C02 ) felszabadulása követi, melyet gazométerbe vezetünk. Alumíniumot, valamint vasat különböző összetételű bázikus karbonátok alak-10 jában lecsapatunk. Az analízisnél a csapadékok 1 rész aluminiumoxidra (A12 03 ) 0.5151, 0.6311, 0.5015, 0.4541 rész szénsavat, tehát középértékben kb. 50% szénsavat eredményeztek. 15 A lecsapás kvantitatív és hidegen történik, tehát tüzelőanyagköltség nélkül. A bázikus alumínium- és vaskarbonátcsapadékokat filtráljuk, és hideg vízzel mossuk, hogy a reakció közben képződött 20 MgS04 -oldatot elimináljuk. Az általában gyönge oldatot esetleg kicsapatott báryumszulfát előállítására használhatjuk fel. Mosás után a nedves bázikus karbonát-25 csapadékokat 90—100° C-re felmelegítjük. A hő behatása alatt e csapadékok szénsavjukat elvesztik és hidroxidokká LFe(OH): i és Al(OH3 ] alakulnak át. Ez a művelet igen tiszta szénsavat ered-30 ményez, melyet, mint fent említettük, gazométerbe vezetünk. Az eljárás a kapott alumíniumoxid 1 részével 0.5 rész szénsavat eredményezhet, melyet, minthogy igen tiszta, tisztítás nél-35 kül, közvetlenül a kompresszióval cseppfolyósíthatunk a kondenzáló edényekben. A kapott víztartalmú Al(OH)3 éa Fe(OH)3 -oxidokat kausztikus szóda (NaOH) meleg oldatával kezeljük közönséges nyo 40 más alatt. A jelen eljárással előállított alumíniumhidroxid igen könnyen oldódik még 1%-oa nátriumhidroxid (NaOH) oldatban is, inimellett nincs szükség autoklávra, mini a bauxitok kezelésekor. 45 Az így kapott gyönge nátronaluminát • oldatot filtrálással elkülönítjük a vas hidroxidtól. A vashidroxidot világító gáz tisztítására használhatjuk fel. 50 A nátronaluminátoldatot az alumíniumszulfát és a magnéziumkarbonát közt végbemenő reakció közben kapott szénsavárammal melegben (70—90° C-nél) kezeljük. 55 Ez a szénsav nem oly tiszta, mint a bázikus vas- és aluminiumkarbonátok szétbontásánál kapott szénsav és így előzetes tisztítás nélkül nem lehetne azt cseppfolyósítani. gO Az aluminiumhidroxidot mossuk, szárítjuk és kalcináljuk, hogy timföldanhidridet (A12 03 ) kapjunk. A szénsavval lecsapatott alumíniumhidroxid filtrálása után visszamaradt me- 65 leg nátriumkarbonát- (Na^CO,) oldatot forralás közben mésszel (CaÓ) kezeljük. Ez a gyönge (1—5%-os) NaoC-Os-oldat csaknem kvantitatíve (99.2%-ban) NaOH oldattá alakult át. 70 A CaC03 elkülönítése után a gyönge NaOH-oldatot a bázikus karbonát szétbontásával kapott újabb Al(OH)s kezelésére használjuk fel. Minthogy az Al(OHa ) az 1%-os NaOH- 75 ban könnyen oldódik, sem a NaOH-oldatokat nem kell koncentrálni, mint az ismert Bayer-féle eljárásnál, sem pedig, mint az ismert Deville-Péchinay-féle eljárásnál, a Na2 C03 -oldatot nem kell szára- 80
