98724. lajstromszámú szabadalom • Eljárás cserzőanyagok előállítására
II. példa: 20 rész porított rezorcint 20 rész koncentrált kénsavval keverünk és 80° C-ra hevítünk mindaddig, míg az egész rezor-5 cin fel nem oldódott. Ezután az oldatot 15 rész vízzel hígítjuk és 25° C-ra lehűtjük. E hőmérsékleten 8 rész karbamidot s ezután gyorsan, 14 rész 30%-os formaldehidet keverünk hozzá. Az átmenetileg 10 képződött csapadék melegben ismét gyorsan és tökéletesen feloldódik. Az anyagot ismét, 1 óra hosszat, 80—95° C-ra felhevítjük és nátronlúggal gyakorlatilag használható gyengén savas reakcióra állítjuk 15 be. A kapott sűrűn folyós sárga massza vízzel hígítható és cserzőlé gyanánt al kalmazható. III. példa: 100 rész krezolt és 100 rész koncentrált 20 kénsavat a reakciótermék vízben való oldhatóságának eléréséig hevítünk; ezután az anyagot 25° C-ra lehűtjük és jó átkavarás mellett oly oldatot adunk hozzá, melyet azáltal kaptunk, hogy 200 25 rósz mésznitrogént 400 rész vízzel 20 percig főztünk, leszűrtünk, kénsavval kevertünk, a kivált kalciumszulfáttól elkülönítettünk és 150 részre besűrítettünk. Ezen, a kicsapatott kalciumszulfátról újból le-30 szűrt oldatnak hozzáadásánál a kondenzáció hőmérsékletének nem szabad 40° C fölé emelkednie. 10 perc elteltével, jó keverés mellett, 60 rész 30%-os formaldehidet adunk hozzá; ezután az anyagot, 35 15 percig, 80—95° C-ra újból felhevítjük. A reakciótermék oldhatatlanul csapódik ki, alkalilúg hozzáadása mellett azonban ismét oldatba megy át. A szabad ásványi savat jórészt letompítjuk mindaddig, míg 40 a vízben való teljes oldhatóságot el nem értük, továbbá szükség esetén az anyagot a kivált gipszről újból leszűrjük. A terméknek igen nagyfokú enyvkicsapató képessége van; ásványi sav hozzáadásánál 45 fehér csapadék képződik. IV. Példa: 10 rész szalicilsavat és 20 rész koncentrált kénsavat 120—130D C-ra mindaddig hevítünk, míg a reakciómassza vízben jól oldhatóvá nem vált. Ezután az anyagot 50 10 rész víz hozzáadása után 40—50° C-ra lehűtjük. A kivált sűrű kristálypéphez 5 rész karbamidot és 7 rész 30%-os formai dehidet adunk: ezután az anyagot 30 percig, 110—120° C-ra újból felhevítjük és 55 nátronlúggal, a vízben való oldhatóság eléréséig neutralizáljuk. A termék vízben könnyen oldható és enyvoldat hozzáadásánál sűrű, fehér csapadék gyanánt csapatik ki. 60 V. Példa: 20 rész fenolt vagy krezolt 20 rész kénsavval a vízben való oldhatóság eléréséig hevítünk; ezután 2 rész vizet adunk hozzá és az anyagot 30° C-ra lehűtjük. Ezután 65 óvatosan és cseppenként, 4.5 rész 30%-os formaldehidet adunk hozzá, amikor is a hőmérsékletnek nem szabad 30° C íolé emelkednie. Az egész formaldehid hozzáadása után még 8 rész vizet, továbbá a 70 10 i'ész karbamidból és 10.6 rész formaldehidből 2 rész, kénsavval (1 : 5 víz) kapott-, porított kondenzációs terméket adjuk hozzá. A hőmérsékletet ezután 85—90° C-ra mindaddig fokozzuk, míg jó 75 kavarás mellett a legtöbb oldószerben oldhatatlan, fehér kondenzációs termék jórészt fel nem oldódott. Végül a szokásos neutralizálást foganatosítja Magasabb hőmérséklet helyett közönsé- 80 ges hőmérsékleten és hosszabb reakciótartalommal is dolgozhatunk. Szabadalmi igény: Eljárás cserzőanyagok előállítására, azzal jellemezve, hogy koncentrált kén- 85 savnak fenolokra vagy ezek derivátjaira való oldható behatási termékeit karbamidnak vagy karbamidot adó anyagoknak avagy karbamidból és formaldehidből létesülő kondenzációs 90 termékeknek jelenlétében oldatban formaldehiddel vagy formaldehidet fejlesztő szerekkel kondenzáljuk és azután az oldatot a szokásos módon neutralizáljuk. 95 Pallas i:?uinda, Buducnst.
