98302. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szénmagnak helyettesített barbitursavvegyületeknek előállítására 1.fenil, 2, 3-dimetil-4-dialkilamino-5-pirazolonokkal

— 2 — ségű pirazolonszármazékkal telítettünk. A reakciós termék abszolút színtelen, finomkristályos por alakjában azonnal kiválik. Sajtolás ntán olv. pontja 115—117° C. (iro-5 áalmi adat 111° C.). 3. példa: 232 rész isopropilallilbarbitursavas nátriumot l-fenil-2, '3-dimetil-4-dimetilamino-5-pirazolon hidegen telített, vizes oldatának éppen elegendő mennyiséit) gében (kb. 2000 rész) feloldunk és erőteljes kavarás közben l-fenil-2, 3-dimetil-4-dialkilamino-5-pirazolon 231 részének 1000 rész normális sósavban való oldatával reakcióba hozzuk, mely sósavat még azo-15 nos mennyiségű pirazolonszármazékkal telítettünk. A reakciós termék teljesen színtelen olaj alakjában kiválik, mely bizonyos idő múlva kristálytűk alakjában megmerevedik, melyeknek olv. pontja 20 97° C. 4. példa: 254 rész feniletilbarbitursavas nátriumot l-fenil-2, 3-dimetil-4-dimetilamino-5-pirazolon hidegen telített, vizes oldatának 2000 részében feloldunk és erő-25 teljes kavarás közben sósavas l-fenil-2, 3-dimetil-4-dimetilamino-5-pirazolon 268 részének 1000 rész normális sósavban való oldatával lassan reakcióba hozzuk, mely sósavakat még azonos mennyiségű pirazo-30 lonszármazékkal telítettünk. A reakciós termék olajosan válik ki; kis ideig való állás után majdnem színtelen kristályokká merevedik meg, melyeknek olv. pontja 132—134° C. 35 5. példa: 256 rész A—1, 2-ciklohexamiletil-barbitursavas nátriumot l-fenil-2, 3-dimetil-4-dimetilamino-5-pirazolon hidegen telített, vizes oldatának 2000 részében feloldunk és erőteljes kavarás közben l-fenil-2, 3-dimetil-4-dimetilamino-5-pira- 40 zolonnak 1000 rész normális sósavban való oldatával lassan feloldunk (amikor is az oldatot még ezenfelül a szabad pirazolonszármazékkal telítjük). A só csakhamar tiszta fehéren, finom kristályokban kivá- 45 lik, melyeknek olv. pontja 134° C. 6. példa: 224 rész isobutilallilbarbitursavat l-fenil-2, 3-dimetil-4-diallilamino-5-pirazolon hidegen telített oldatának 2500 részében szuszpendálunk és 40 rész ná- 50 triumhidroxiddal oldatba hozunk. Ezt az oldatot aztán l-fenil-2, 3-dimetil-4-diallilamino-5-pirazolon 285 részének 2000 rész X> normális sósavban való oldatának 285 részébe csepegtetünk. A só kezdetben kissé 55 tapadósan kiválik, de csakhamar igen írnom, teljesen színtelen tűk alakjában kikristályosodik, melyek szárítás után 70— 71" C.-nál megolvadnak. Az új vegyület vízben nehezen oldódik. 60 Szabadalmi igények: 1. Eljárás szénmagban helyettesített barbitursav-vegyületeknek előállítására l-fenil-2, 3-dimetil-4-dialkilamino-5-pirazolonokkal, jellemezve azáltal, hogy 65 a szénmagban helyettesített barbitursavaknak sóit az l-fenil-2, dimetil-4-dialkilamino-5-pirazolonok sóival oldószerekben feloldunk. 2. Az 1. alatt igényelt eljárásnak egy fo- 70 ganatosítási módja, jellemezve azáltal, hogy oldósszer gyanánt az alkalmazott pirazolonszármazékoknak egy telített, vizes oldatát használjuk. Pa.ilas nyomda, Budapest.