97841. lajstromszámú szabadalom • Eljárás koncentrált ecetsav és a koncentráláshoz szükséges oldószer előállítására

Megjelent 1939. évi julius hó 185-én. MAGYAR KIRÁLYI jH9K SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 97841. SZÁM. — IY/C. OSZTÁLY. Eljárás koncentrált ecetsav és a koncentráláshoz szükséges oldószer előállításához. Kommanditgesellscliaft Dr Blasberg & Co cég Düsseldorf, mint Dr. Szelényi Géza oki. vegyészmérnök budapesti lakos jog-utódja. Bejelentés napja 1926. évi augusztus hó 24-ike. Különböző eredetű híg ecetsavoldatokból koncentrált, ca. 80%-os ecetsavat mindezideig csak oly módon lehetett előállítani, hogy az oldat ecetsavtartalmát vala-5 mely bázissal megkötötték, az így kapott ecetsavas sót a víz elpárologtatásával vízmentesítették, s a száraz sót valamely koncentrált ásványi savval megbontva a felszabadult koncentrált ecetsavat ledesz-10 tillálták. Ez az eljárás, amely szerint különösen a fadesztillálók még ma is dolgoznak, meglehetős körülményes és drága. Az újabb időkben a szintetikus ecetsav elő-15 állítási eljárásokon kívül több eljárás lett ismeretes, melyek ugyanazt a célt rövidebb úton akarják elérni. Ez újabb eljárások extrakción alapulnak s híg ecetsavas vizes oldatokból oly 20 módon állítanak elő koncentrált ecetsavat, hogy e híg oldatokból az ecetsavat oly oldószerekkel extrahálják, melyek az ecetsavat jól, a vizet azonban igen kevéssé oldják. Az ecetsavval telített oldószertől az 25 ecetsav desztillálással különíthető el. Az extrakciós eljárások az oldószer minősége szerint két csoportba oszthatók. Az egyik csoportba tartozó oldószerek forráspontjai az ecetsavénál alacsonyabban 30 fekszenek, míg a másik csoportba tartozó eljárások oldószereinek forráspontjai az ecetsavénál magasabban fekszenek. Az első esetben az extrakció után az oldószer desztilláltatik le s a koncentrált ecetsav 85 marad vissza, míg a második esetben az ecetsav desztilláltatik le s az oldószer marad visza. Az alacsonyabb forráspontú oldószerekkel való dolgozás a gyakorlatban nem honosul! meg, az ecetsav forráspontjánál 40 magasabb forráspontú oldószerekkel való dolgozás azonban több eredménnyel kecsegtet. Egy ismeretes eljárás oldószerül a 131—132"-on forró amyl-alkoholt alkal- 45 mazza. Ezen oldószer és az ecetsav forráspontjai között azonban csak ca. 13° különbség van s így az ecetsavnak az oldószertől való elkülönítése körülményes s emellett ezen oldószer igen drága. 50 A Suida-féle D. R. P. 422.073. és 424.666. sz. szabadalmak oldószerül 150°-on felül forró, a fenolcsoportba tartozó vegyületeket és ezek keverékeit sorolják fel és pedig egyértékű fenolokat a karbolsav kivé- 55 telével, pl. a krezolokat, többértékű fenolokat, különösen azok étereit, pl. guajakolt és homologjait, hidráit fenolokat mint hexahidrokresolfe továbbá a felsorolt vegyületek származékait, végül min- 60 den természetes és mesterséges keveréket, melyek a felsorolt vegyületeket tartalmazzák, különösen nehéz fenoltartalmú fakátrányolajokat (Kreozotokat), barnaszénkál.rány és kőszénkátránykreozotokat. Azon- 65 kívül fel vannak sorolva oldószerül az ecetsavnak a vízben nehezen oldódó, de ecetsavat jól oldó, 150°-on felül forró folyékony homologjai és az olajsav. Nagy hibájuk ezen oldószereknek az, 70