97057. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az ms-aminoakridin nitroszármazékainak előállítására

— 3 — 4 rész jégecet hozzáadása által a fölösleges foszforpentakloridot elbontjuk, a 3-nitroakridil(9)gldikoklorid keletkezett klórhidrátját leszivatjuk és benzollal kimossuk, 5 miáltal laza, aranysárga por keletkezik. Ezen kloridból 47.5 részt az 1. példában megadott feltételek mellett 34 rész asdietiletilén-diaminnak 350 rész metilalkoholban való oldatába viszünk be. A csere-10 bomlás befejeződése után körülbelül kétszeres térfogatú vizzel higítjuk és ammóniákkal alkalikussá tesszük. Az ekkor leváló új bázist, a 3-nitroakridil(9)glicindietilamino-etilamidot leszivatjuk és viz-15 zel kimossuk. Ez metilalkoholhól való átkristályosítás után aranysárga színű és 177°-nál bomlás és habzás közben olvad. Pirosas-sárga színezésű dihidrokloridja vízben könnyen oldódik és 220°-nál olvad. Szabadalmi igények: 20 1. Eljárás az ms-aminoakridin bázikus nitroszármazékainak előállítására, azáltal jellemezve, hogy egy aminosavat (annak eszterjét vagy nitriljét) egy nitro-9-klórakridin hatásának teszünk 25 ki és esetleg az elszappanosodás után nyert nitroakridilaminosavat a szokásos módszerek szerint valamely primer vagy szekunder, azonfelül legalább egy tercier bázikus nitrogénatomot 30 tartalmazó aminnal való cserebomlásbahozatala által bázikus amiddá alakítjuk át. 2. Eljárás az ms-aminoakridin bázikus nitroszármazékainak előállítására, az- 35 által jellemezve, hogy nitro-9-klórakridin helyett megfelelő nitro-9-akridilétert alkalmazunk. Pallas nyomda. Budapest.