97048. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a vinilalkohol esztereinek előállítására
— 3 — alakjánál. Ezért is a jelen eljárás könnyen foganatosítható tetszés szerinti nagy gyártási egységekben, mert a reákcióhoz szükséges meleghozzávezetés ideális mó-5 don az előmelegített reákcióalkatrészek nagy mennyisége által történhet. Ezen megadott feltételek be nem tartásánál a készülék minden nagyításával növekednek a leírt nehézségek, a túlhevítős veszélye 10 ós a kontaktustérnek alig keresztülvihető egyenletes átmelegedése folytán. 2. példa. Az 1. példa szerint járunk el olyan reákcióstérrel, amely 30 liter aktív szenet tartalmaz, amely utóbbi kb. 2 kg. 15 cinkacetáttal van impregnálva. Óránként kb. 16 kg. ecetsavgőzt és 15—20 m.3 acetilénnek cirkulációs-áramát hajtjuk keresztül. A reákciótermék ennél a kísérletnél is 13—16% vinilacetátot tartalmaz. Óránként 20 2.1—2.5 kg. vinilacetátot kapunk. 3. példa. A 2. példa szerint dolgozunk és a 30 liter kontaktusmasszát tartalmazó reákciótéren óránként 6—10 kg. ecetsavgőzt és 3—4 m3 acetilént hajtunk keresz-25 fül. A reákciótermék ekkor egészen 30% és több vinilacetátot tartalmaz. Óránként 1.5—2 kg. vinilacetát képződik. í. példa. A 2. példában leírt, 30 liter kontaktusanyaggal töltött reákciótéren 30 24—26 kg. ecetsavgőzből és 25—30 m3 acetilénnek cirkulációs áramából álló elegyet vezetünk keresztül, a reákció-alkatrészeket 240—320°-ra melegítjük és a kontaktusteret 240—300°-on tartjuk. Ilyen mó-35 don óránként 3.0—3.5 kg. vinilacetátot kapunk 12—15%-os koncentrációban. 5. példa. Egy reákciótéren, amely 30 liter, kb. 3 kg. cinkbutiráttal impregnált aktiv szénnel van megtöltve, óránként Í0 20—25 kg. vajsavgőzt hajtunk keresztül 15—20 m3 acetilénnel való keverékben. A reákcióalkatrészek elegyét 250—280°-ra előmelegítjük és a kontaktusteret 240—• 270°-on tartjuk. Egyebekben az előbbi 45 példák szerint járunk el és változatlan vajsav mellett óránként 2—3 kg. vinilburitátot kapunk 8—15%-os koncentrációban. A vinilalkoholnak a leírt eljárás szerint előállított eszterei nagy reakcióképességükkel tűnnek ki. Azoknak vinilcsoportja 50 lehetővé teszi gyantaszerű testek és polimerizációs termékek képzését, amelyek, mint poli-vinilvegyületek a kaucsukhoz hasonlóak. A vinilalkohol eszterei továbbá, mint speciális oldószerek különösen a 55 lakkiparban értékesíthetők. Szabadalmi igények: 1. Eljárás a vinilalkohol eszterének előállítására, jellemezve azáltal, hogy acetilén és karbonsavgőz elegyét olyan 60 gyorsan hajtjuk át felmelegített, hatásos katalizátorokon, hogy a reákciótermékeknek a katalizátoron áthajtott mennyisége nagyobb, mint a reakcióba lépett mennyiség. 66 2. Az 1. igény szerinti eljárás foganatosítási módja, jellemezve azáltal, hogy a reákció-alkatrészeket nem stöchiometrikus arányban alkalmazzuk. 3. Az 1. és 2. igény szerinti eljárás fogana- 70 tosítási módja, jellemezve azáltal, hogy a karbonsavgőz egy térfogatára egy térfogatnál több acetilént hajtunk a reákciótéren át, célszerűen az acetilén cirkulációja közben. 75 4. Az 1—3. igény szerinti eljárás foganatosítási módja, jellemezve azáltal, hogy a fölös acetilént és a vinilesztertől megszabadított, fölös karbonsavat ethilidéneszter tartalmával együtt vissza- 80 vezetjük a folyamatba. 5. Az 1—4. igény szerinti eljárás foganatosítási módja, jellemezve azáltal, hogy az acetilén és karbonsavgőz elegyét a katalizátortérbe való belépése 85 előtt felhevítjük, célszerűen akképen, hogy magának a reákciótérnek fűtése már csak korlátolt mértékben vagy egyáltalában nem szükséges. 6. Az 1—5. igény szerinti eljárás fogana- 90 tosítási módja, jellemezve azáltal, hogy katalizátor gyanánt valamely cinkvagy kadmiumsót, különösen cinkvagy kadmiumacetátot, a katalizátor hordozója gyanánt pedig nagy ad- 95 szorpció képességgel bíró testeket, mint szilikagelt, aktiv szenet alkalmazunk. P,-illas nyomda, Budapest.
