96909. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kőszén-, általában magas hőmérsékleti kátrányok illetve kátránypárlatok tisztítására

mert ezeknek karbololaja vagy naftalinolaja már amúgy sem tartalmaz 165° alatt forró alkatrészeket. Az oldószerek fajtája és higítási foka a 5 nyersanyag természetétől, valamint az alkalmazandó munkahőmérséklettől függ. Nagy karbolsavtartalom, valamint magas munkahőmérséklet, ill. nagyobb nyomás esetén célszerű erősebben hígított oldó-10 szerekkel dolgozni és megfordítva. Az oldószer forrpontja fölötti munkahőmérséklet alkalmazása több okból előnyös, így pl. emelkedik a kitermelési hányados és fölöslegessé válik a vizes oldószernek 15 desztillativ regenerálása. Ez esetben csupán a kátránysavak által visszatartott, kismennyiségű oldószert kell desztillálás útján visszanyerni. Általában mindazok a munkamódok követhetők, amelyeket a K. 20 10350. a. sz. szabadalmi bejelentésünk ismertei. Az a körülmény, hogy a fenolokkal egyidejűleg naftalint is termelünk, az eljárás gazdaságosságát annál inkább fokozza, 25 mert az oldószerből leváló naftalin tisztasága oly fokú, hogy közvetlenül felhasználható hidrálási célokra. Az eljárás gyakorlati kivitelét az alábbi példában ismertetjük: 30 Vasból készült, nyomástálló, függőleges csőalakú reakcióedénybe 40%-os etilalkoholt nyomunk. Miután a vizes alkoholt 125—130°-ra- felhevítettük, a reakciótérbe alul 185—220° forrpontú naftalinola-35 jat, felső részébe pedig további mennyiségű 40%-os etilalkoholt nyomunk. A megfelelően irányított s szórórózsákon finoman elosztott kétféle folyadék ellenáramban halad egymáson keresztül, oly-Í0 kép, hogy a reakciótér legalsó és legfelső részében a szivattyúhatás szempontjából holt tér maradjon s így legalul az olajmentes alkoholos oldat, legfelül pedig kreozotmentes, illetve kreozotban szegény 45 olaj gyűlhessen meg. A nyersanyag és oldószer arányát kb. 1:3 egész 1:4 arányban szabjuk meg. A reakciótér legmélyebb pontjáról állandóan alkoholos oldatot, legmagasabb pontjáról pedig a meg-50 tisztított olajat vezetjük el. Az alkoholos oldatot több, egymásután kapcsolt, hűtőköpennyel ellátott centrifugába vezetjük, amelyekben az oldat naftalintartalma fokozatosan kiválik. Az utolsó centrifugát 55 elhagyó, kb. szobahőmérsékletű alkoholos oldatot flórenci edényekből álló rendszerbe vezetjük, amelyekben alul meggyűlnek a fenolok, a könnyebb fajsúlyú s legfeljebb még 0.2—0.3%-nyi fenolt tartalmazó vizes alkoholt pedig minden desz- 60 tilláció nélkül visszavezetjük a reakciótérbe. A reakciótér felső részéből elvezetett, néhány % alkoholt tartalmazó olajat, úgyszintén a flórenci edények aljáról elvezetett kreozotot, amely bizonyos 65 mennyiségű alkoholt és kevés naftalint szintén oldatban tart, az alkohol megnyerésére külön-külön desztillációnak vetjük alá, úgyhogy teljesen alkoholmentes olajat, valamint teljesen alkohol- és nafta- 70 linmentes fenolokat nyerünk. A kreozotban foglalt naftalin ugyanis az alkohol lepárlásakor az alkohollal együtt kvantitative eltávozik a kreozotból. Ha a fajsúlyviszonyokat úgy szabályozzuk, hogy a 75 választott munkahőmérsékleten a naftalinnal és kreozottal telített alkoholos oldat fajsúlya a részben vagy egészen megtisztított olajénál biztosan nagyobb legyen, úgy a kivont fenolok legfeljebb S0 csak nyomokban tartalmaznak szénhidrogéneket. Az olaj az alkalmazott oldószer mennyiségétől függően, jóformán tökéletesen kreozotmentesíthető. Szabadalmi igények: 35 1. Eljárás kőszén-, általában magashőmérsékleti kátrányok, illetve kátránypárlatok tisztítására, azzal jellemezve* hogy a könnyíí (165° alatt forró) olajoktól mentesített nyersanyagot mele- «o gen, esetleg túlnyomás alkalmazásával, organikus oldószerek vizes oldatával extraháljuk s a nyert vizes oldószeres kivonatból a naftalint, pl. centrifugálás és hűtés útján, leválasztjuk. 95 2. Az 1. alatt igényelt eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a naftalin leválasztása után, a kreozottartalmú vizes oldószeres kivonat által még visszatartott naftalint a vizes 10') oldószer lepárlása útján, az oldószergőzökkel együtt, a kreozotból eltávolítjuk. 3. Az 1. alatt igényelt eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a nafta- 100 lin kiválasztása után a vizes oldószeres kivonatban foglalt kreozotot ülepítés ritján leválasztjuk, a vizes oldószert pedig újabb extrahálásra használjuk fel. 110 L'.'illas uyomda, Budapest.