96797. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tri- és tetraminok előállítására

A monobenzoyltriaminchlorhydrat víz"ben igen könnyen oldódik és jellegzetes olvadáspontja nines. Tömény sósavval teljesen hasonló módon kezelve, mint fentebb 5 11 dibenzoyltetramindichlorhydratnál leírtuk, triaminchlorhydratot létesít. Ez a test vízben jól, alkoholban rosszul oldódik. Határozott olvadáspontja nincs. Pikrinsavval vizes oldatban nehezen oldható 10 pikratot ad. 2. 38 g. y-brompropylacetamidot és 8.8 g. tetramethylendiamint alkoholos oldatban csőbe zárunk és 6 órán keresztül melegítjük. Az alkoholos oldatot ezután betömé-15 nyítjük és acetonnal az «, oi-diacetyltetramindibromhydratot kicsapjuk. A monoacetyltriaminbromhydrat az anyalúgban marad. A diacetylteramindibromhydratot ace-20 tonból átkristályosíthatjuk és a tiszta bromhydratot tömény vizes bromhydrogénnel csőben 140°-on tartjuk, majd az ecetsav lehasadása után szárazra pároljuk. Visszamarad a tetramintetrabromhydrat (Spermintetrabromhydrat), amely 25 színtelen, hygroskopos por. A monoacetyltriaminbromhydratot az alkohol-acetonos anyalúgból beszárítással és vízzel való kivonással nyerjük ki. Belőle tömény vizes bromhydrogénnel az ecetsav 30 éppúgy hasítandó le, mint azt az előző kikezdésben ismertettük. Az ecetsavlehasadás után beszárítjuk, mire a triamintribromhydrat (Spermidintribromhydrat) marad vissza, mint színtelen por. 35 Szabadalmi igény: Eljárás tri- és tetraaminok előállítására, jellemezve azáltal, hogy <u-halogenalkylacylamidokat (jiaminokkal hozunk reakcióba és a képződő diacyltetramin- 40 dihydrohalogenidet és monoacyltriaminhydrohalogenidet egymástól való elválasztás után tömény ásványi savakkal, célszerűen tömény sósavval vagy tömény bromhydrogénnel ke- 45 zeljük. l'allas uyomria, Budapest.