96324. lajstromszámú szabadalom • Eljárás azofestőanyagok előállítására
Megjelent 1929. évi november hó 2-án. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 96324. SZÁM. — IV/f. OSZTÁLY. Eljárás azofestőanyagok előállítására. I. G. Farbenindustrie Aktieng-esellscliaft cég- M/m. Frankfurt (Németország:). A bejelentés napja 1928. évi március hó 17-ike. Németországi elsőbbsége 1927. évi március hó 29-ike. Azt találtuk, hogy értékes, új festőanyagokat nyerünk, amelyeket akár a maszszában, akár a roston elő lehet állítani, ha a p-toluidin diklórszármazékainak diazo-5 vegyületeit, melyek a metilcsoporthoz képest egyidejűleg o- és m-helyzetben helyettesítve vannak, mint 2.3- vagy 2.5-diklór-4-amino-l-metilbenzolt, azo festőanyagkomponensekkel egyesítünk, melyek, mint a 10 2.3-oxinaftoesav és a fj-ketokarbonsavak arilamidjei, a növényi rostokhoz képest affinitással bírnak. Ezek a festőanyagok szép színárnyalataikkal tűnnek ki és tekintélyes technikai haladást jelentő, előre 15 nem látott főzési lúgállósággal és fényállósággal bírnak. Különösen értékesnek mutatkoztak a fent megadott diklór-toluidinoknak az 5-, illetve 4-klór-2-amino-lmetoxibenzolból és 2.3-oxinaf toesavból ké-20 pesek kondenzációs termékekkel való kombinációi. Példák: 1. A nyersanyagot a következő módon előállított alapozó oldattal alapozzuk: 25 10 g. 2.3-oxinaftoesavanilidet, 20 cm3 (50%-os) törökvörösolajat, 15 cm3 34° Bé. sűrűségű nátronlúgot 50 cm3 forró vizet és 10 cm3 30%-os formaldehidet vízzel 1 literre feltöltünk. Azután az ezen oldattal 30 telített gyapotfonalat a következőképen előállított diazooldattal kezeljük. 3.55 g. 2.5-diklór-4-amino-l-metilbenzoli 5.2 cm3 22° Bé. sűrűségű sósavval és jéghideg vízzel összekeverünk és vízben ol-35 dott 1.44 g. nátriumnitrithez adunk hozzá. A diazotálás után a keveréket hideg víz zel 1 literre beállítjuk és az ásványi savat .nátriumacetáttal letompítjuk. Ezen eljárással jó főzés- és fény álló ságú tiszta skarlátvörös színt nyerünk. 40 2. A nyersanyagot a következő módon előállított alapozóoldattal alapozzuk: 8 g. 2.3-oxinaftoesav-5-klór-2-toluididot. 16 cm3 (50%-os) törökvörösolajat, 16 cm3 34° Bé. sűrűségű nátronlúgot, 500 cm: i 45. forró vizet ós 8 cm3 30%-os formaldehidet vízzel 1 literre feltöltünk. Azután az ezen oldattal telített gyapotfonalat a következő módon előállított diazooldattal kezeljük. 50 3.55 g. 2.3-diklór-4-amino-l-metilbenzolt 5.2 cm3 22° Bé. sűrűségű sósavval és jéghideg vízzel keverünk és vízben oldott 1.44 g. nátriumnitritet adunk hozzá. A diazotálás után a keveréket hideg vízzel 55-1 literre beállítjuk és az ásványi savat uátriumacetáttal letompítjuk. Ezen eljárással jó főzés- és fényállö ságú kékbe játszó élénk vörös színt nyerünk. 60-3. A nyersanyagot a következő módon előállított alapozóoldattal alapozzuk: 8 g. 2.3-oxinaftoesav-4-klór-2-anisididet. 16 cm3 (50%-os) törökvörösolajat, 16 cm3 34° Bé. sűrűségű nátronlúgot, 500 cm' 65 forró vizet és 8 cm3 30%-os formaldehidet vízzel 1 literre feltöltünk. Azután az ezen oldattal telített gyapot fonalat a követ kező módon előállított diazooldattal ke zeljük. 70 A fent megadott két diklórtoluidin technikai keverékéből 3.55 g.-ot 5.2 cm-22° Bé. sűrűségű sósavval és jéghideg vízzel keverjük és vízben oldott 1.44 g. nátriumnitritet adunk hozzá. A diazotálás 75 után a keveréket hideg vízzel 1 literre
