96232. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a kovasavnak a cellulózagyárak maradéklúgjaiból való kivonására

— 2 — patása után nátriumbikarbonat állapot­ban van vegyülve az oldatban. Ezen célra elegendő az oldatot 80—90" C-ra hevíteni, miután abból a kovasavat szűrés vagy de-5 rítés által elválasztottuk, llymódon a szénsav esetleges veszteségein kívül az al­kalmazandó adag csak a következő reak­cióhoz szükséges szénsavmennyiséget teszi ki: 10 Na2 Si 03 + C02 - Na2 C03 + Si 02 ... (1) Ezen adagot képezhetik: 1. Vagy egy mészégetőkemence gázai, vagy bármely más eredetű gázok; ele­gendő, ha ezen gázokban a szénsav feszült-15 sége akkora, hogy az 1. alatti reakció befejeződését lehetővé tegye. 2. Kereskedelmi nátriumbikarbonat, mely a következő reakciót fogja adni: Na, Si 0„ + 2 Na H CO: , = 2 Na2 C03 + S102 + H2 0 ... (2) 20 Ezen viszonyok között az eljárás foga­natosítása a a alábbi módon történik, mi­mellett feltesszük, hogy mészégetőkemen­cénk van és utalunk a rajzra, amelyen a gázok áramlása eredmény vonallal, a lú-25 gok áramlása pedig szakadozott vonallal van feltüntetve. 1. A hamuzsír feloldása által nyert és kb. 90° C-u oldatot, az (1) hőkicserélőn való keresztülvezetés által, kb. 15" C-ra 30 hűtjük le; az (,1) hőkicserélőben hűtőközeg gyanánt, előzőleg kezeit ós a kovasavtól szűrés által megszabadított hideg lúg ke­ring". Ha szükséges, úgy a hűtendő lúgot még egy második hőkicserélőbe is vezet-35 hetnők, mely hideg vízzel van táplálva. 2. A (15" C hőmérsékletű) oldatot ezután a (2) adsorbciós toronyba vezetjük, mely hasonló azokhoz, melyek a nátriumbikar­bonat gyártásánál nyernek alkalmazást 40 és amelybe pl. egy mészégetőkemencéből eredő hűtött gázokat vezetjük be. Az (1) alatti reakció megy itt végbe. 3. Az oldatot, melyben a kovasav kezd lecsapódni, egy második, (3) adsorbeiós 45 toronyba vezetjük, ahol azt érintkezésbe hozzuk előzőleg kezelt és megszűrt lúgban foglalt nátriumbikarbonatnak a meleg ál­tal való felbomlásából eredő szénsavval. 4. Ezen (3) toronyban nátriumbikarbo-50 nat képződik; amint ebből elegendő meny­nyiség képződött, a kovasav majdnem tel­jesen le fog csapódni. Ha az ezen (3) to­ronyból való kilépéskor a Na H CO:! mennyiség nem volt elegendő ahoz, hogy 55 a kovasav majdnem teljes egészében le­csapódjék, a híghoz kevés kereskedelmi nátriumbikarbonatot adhatunk. 5. Az oldat ezután a (4) fürdők egyikébe folyik, ahol azt bizonyos ideig (rendesen 1 óráig) nyugodni hagyjuk. Azáltal, hogy 60 három ily medencét alkalmazunk és azok­nak megfelelő befogadóképességet adunk, a kezelés folytonos lehet. 6. Az (5) vakuumszűrővel szűrünk és a kovasaviszapot hideg vízzel kimossuk. 65 7. A (15" C hőmérsékletű) szűrlemény a (6) medencék egyikébe folyik, melyek mindegyike egy gőzkígyócsővel van el­látva, azokban 80—90° C-os hőmérséklet­nek a fenntartása céljából. A C02 gáz, 70 mely bikarbonat állapotban le van kötve, felszabadul és azt lehűtés utáin a (3) to­ronyban nátriumbikarbonatnak újólag való előállítására használjuk fel. A meleg nátrnimkarbonatoldatot végül 75 azon berendezésbe vezetjük, amelyben azt maróvá tesszük; ezen berendezés ugyan­csak folytonos üzemre lehet berendezve. Az ezen kezelés folyamán lecsapolt ko­vasav majdnem teljesen tiszta termék és 80 így mindazon készítményekben felhasz­nálható, melyeknél tiszta kova sav alkal­mazása szükséges. Azonkívül azonban ezen kovasavat lehet még, megfelelő szá­rítás után, kitűnő adsorbeáló sajátságai 85 miatt is felhasználni; melyek azt az az ú. 11, „aktív szenekkel" összehasonlíthatóvá teszi. Ezen kovasav ennélfogva mindazon tereken alkalmazható, ahol az „aktív sze­nek" eredménnyel alkalmaztatnak. 90 Szabadalmi igény: Eljárás a kovasavnak a cellulózagyárak maradéklúgjaiból való kivonására, az­által jellemezve, hogy ezen lúgokat szénsav vagy nátriumbikarbonat vagy 95 egyidejűleg ezen mindkét ágens hatá­sának vetjük alá, mimellett 15° C hő­mérsékletnél dolgozunk oly módon, hogy a nátriumsilikat állapotban felol­dott kovasav lecsapódjék, amint az ol- 100 datban elegendő mennyiségű nátrium­bikarbonat van jelen, mire a lecsapó­dást követőleg, a kovasavat elválaszt­juk, — mely ekkor majdnem teljesen tiszta állapotban van és felhasználásra 105 kész — továbbá az oldatban, nátrium­bikarbonat állapotban lekötött szénsa­vat, az oldat hevítése által, vissza­nyerjük. 1 rajzlap melléklettel. I'allas nyomda, Budapest.

Next

/
Oldalképek
Tartalom