95001. lajstromszámú szabadalom • Eljárás thymolnak, izomerjeinek vagy homológjainak és ezek hydrálási termékeinek előállítására

Megjelent 1921). évi december hó 31-én. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG M SZABADALMI LEIRAS 95001. SZÁM. —• IVh/2. OSZTÁLY. Eljárás thymolnak, isomerjeinek vagy homologjainak és ezek hidrálási termékeinek előállítására. Chemisclie Fabrik auf Actien (vorm. E. Scliering) cég- Berlin. A bejelentés napja 1927. évi augusztus hó'6-ika. Németországi elsőbbsége 1926. évi augusztus hó 16-ika. Az alkilált fenolokból és ketonokból nyert kondenzációs termékek, termikus hasítás keresztülvitele nélkül, hidrogénnel katalizátorok jelen]étében való keze> lés útján thymollá, illetve ennek isomer -jeivé és homologjaivá és, ha a hidrogénfelvételt tovább vezetjük, a megfelelő hexahidrovegyületekké alakíthatók át. A szokásos hidrálási katalizátorokon kívül i célszerűen még egy katalizátort alkalmazunk, mely a termikus bomláspontot annyira csökkenti, hogy a hidrogén addiciója számára optimális hőmérséklet eléressék. Ilyen katalizátorok pl. fémfeno ' látok, illetve olyan fémvegyületek, melyek fenolátokat képezhetnek. Legcélszerűbben úgy járunk el, hogy az alkilált fenolokból és ketonokból képezett kondenzációs termékeket a várható - fenol aluminiumvegyületének körülbelül 0.1%-ával és körülbelül 1% nikkelkatalizátorral autoklávában 180—190° hőmérsékleten mindaddig kezeljük hidrogénnel, amíg 4, illetve 16 atom hidrogén vétetett fel. Az aluminiumkatalizátor behatása következtében a reakcióhőmérsékleten keletkezett bomlástermékek rendkívül könnyen hidráihatók. A reakciótermékből szokásos módszerekkel thymolt, illetve mentholt vagy azok isomerjeit, illetve homologjait választhatjuk külön. 1. példa. A metakresolból és acetonból képezett kondenzációs terméket 0.1% aluminium-5-methyl-6"isopropilénfenolát és 1% nik-Kelkatalizátor hozzáadása után hidrogénael, esetleg nyomás alatt, 180—190° hőmérsékleten mindaddig kezeljük, amíg 4 atom hidrogént vett fel. A reakciótermékből a thymol ismert módon leválasztható. 40 2. példa. A p-kresolból és acetonból kapott kondenzációs terméket az 1. példában megadott módon aluminium-4-methyl-6-isopropilénfenolát és a nikkelkatalizátor hozzá- 45 adása után hidrogénnel kezeljük. A termék 4-methyl-6-isopropilfenol. 3. példa. Az m-kresolból és acetonból kapott kondenzációs terméket az 1. példában meg- 50 adott módon hidrogénnel kezeljük, de 16 atom hidrogén felvételéig. Termékként különböző stereoisomer mentholok keverékét kapjuk. L példa. 55 p-kresol és aceton kondenzációs termé kéből kiindulva a 2. példa szerint járunk el, de a kezelést 16 atom hidrogén felvételéig folytatjuk. A stereoisomer 4-methyl-6-isopropilcyklohexanolok elegyét kapjuk. 60 Szabadalmi igények: 1. Eljárás thymolnak isomerjeinek vagy homologjainak és ezek hidrálási termékeinek előállítására, azáltal jellemezve, hogy alkilált fenolok és keto- 65 nok kondenzációs termékeit katalizátorok jelenlétében _ hidrogénnel, 4, illetve 16 atom felvételéig kezeljük. 2. Az 1. igényben védett eljárás foganatosítási módja, azáltal jellemezve, hogy 70 a hidráló katalizátorokon kívül még oly katalizátorokat is alkalmazunk, melyek a bomlási hőmérsékletet csökkentik. Pallas nyomda, Budapest.