94870. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a difenolisatinek alkil, és aralkiszármazékainak előállítására

hígítunk, a keletkezett csapadékot leszűrjük, hígított nátronlúggal ismételten mossuk és jégecettel újra kicsapjuk. A diíenetolisatint mikroszkopikus kristályok-5 hói álló por alakjában kapjuk meg, mely körülbelül 60°-on olvad. í. Példa, 11.3 rész diguajakolisatint 50 rész vízijen oldott 3.7 rész marókáliban feloldunk 10 és a kapott oldatot 10.5 rész benzilbromiddal több óra hosszat összerázzuk. Ezt követőleg rövid ideig körülbelül 50°-ra hevítünk, miközben a reakciótermék összecsomósodik és a kihűlésnél megszilárdul. 15 Amikor ez az állapot bekövetkezett, a terméket megszűrjük, nátronlúggal mossuk és benzinből átkristályosítjuk. A di-(obenzil)-guajakolisatint finom tűcskék alakjában kapjuk meg, amelyek olvadás-20 pontja 104°. 5. Példa. 20 rész difenolisatint 100 rész vízben oldott 5 rész marónátronban feloldunk és az oldatot 15.6 rész isopropilbromid hozzáadása után 2 óra hosszat visszafolyatásra 25 állított hűtőn hevítjük, miközben a maszsza megszilárdul. Lehűlés után szűrünk, hígított nátronlúggal mosunk és végül jégecetből átkristályosítunk. Az ilymódon kapott di-(o-isopropil)-fenolisatin 237— 30 238°-on olvad. Ecetsavanhidriddel és nátriumacetáttal való acetilálás útján az n-acetil-di-(o-isopropil)-fenolisatint kapjuk, melynek olvadáspontja 145—146°. Szabadalmi igény: 35 Eljárás a difenolisatinek alkil- és aralkilszármazékainak előállítására, azáltal jellemezve, hogy difenolisatineket alkiláló vagy aralkiláló szerekkel kezelünk. 40 l'allas nyomda, Budapest.