94083. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ásványi olajoknak és ezek párlatainak finomítására

kioldhatjuk és csak a kevés fenolt tartalmazó szénhidrogének maradnak vissza. A szénhidrogéneknél visszamaradó fenol aránya is a keverés hőmérsékletétől ós a 5 használt víz mennyiisíéigarányától függ; minél nagyobb az egyik vagy a másik, vagy mindkettő, annál kisebb a fenol aránya a szénhidrogénekhez képest. Úgy találtuk azonban, hogy még ez a fenol is 10 elkülöníthető a. szénhidrogénektől a fenti, vízzel való kezelés útján és a legjobb megoldás e célra, ha folytonos folyamatban a szénhidrogéneket fenoltól mosással megszabadítjuk és ugyanezen mosóvizet 15 friss fenolmennyiségek kezelésére felhasználjuk. A fenti müveletek illusztrálásául a következő kísérleti példát ismertetjük: Kerozén néven ismert 100° és 289° G 20 között forró á,sványolajfra,kciót 8% vizet tartalmazó, egyenlő térfogatú fenollal összeráztunk és pihenni hagytunk. A fe nol tömege 22%-á,n,ak megfelelő szénhidrogéneket abszorbeált és a felső kerozén-25 rétegtől való eltávolítása után a következő módon kezeltük azt: rövid ideig kevertük 15% vízzel s azután pihenni hagytuk. Igen gyorsan olajos réteg vált ki és úszott a fenol felületén, amelyet eltávo-30 lítva, úgy találtuk, hogy gyakorlatilag ugyanazon százalékban tartalmazott aromás és telítetlen szénhidrogéneket, mint az eredeti kerozén. A visszamaradó fenolréteget 100° C-ra felhevítettük, 100° C-ou 35 négyszeres térfogatú vízzel összeráztuk és ugyanezen hőmérsékleten pihenni hagytuk, mikor is a víz felszínén olajos réteg úszott. Ezt az olajos réteget 100° C-on elkülönítettük és megvizsgálásakor kitűnt, 40 hogy a felhasznált fenol kb. 30% -üt La i' talmazza és egyenlő mennyiségű fenolból és szénhidrogénekből áll. Ezt a réteget 100° C-on a kísérlethez használt térfogatú (azaz a fenolréteg kezelésénél említett 45 4 térfogat) vízzel mosva, a szénhidrogén réteg fenoltartalma 15%-ra csökkent. A fenti kísérletnél tiszta víz helyett természetesen fenoltartalmú vizet is lehetett volna használni, amit számos kísérletünk 50 igazolt. Csakhogy az ilyen víz relatív szá zalékos mennyiségéinek szükségszerűen nagyobbnak kell lennie, ami a benne fog lalt fenol százalékától függ. Általános szabályként kimondhatjuk, hogy fenolnak 55 a fenti módon szénhidrogénektől való megtisztításánál legelőnyösebb 90" C fe letti hőmérsékleteket és a vizet (előzetes fenoltart alom,mai vagy ©nélkül) olyan arányban alkalmazni, hogy a tisztítandó fenol, ha a vízben feloldódott, a víz fenol ( unt,almát 20%-on túl ne növelje, de biztonság okáért legjobb, ha úgy dolgozunk, hogy a víz fenol tartalma 15—16%-on túl ne menjen. Említettük, hogy a szénhidrogémtar- ( talinú fenolnak a találmány szerinti megtisztításánál előnyösen 90° C-n,ál magasabb hőmérsékletet alkalmazunk ós ennek f)ka az — amint a következőkből kiviláglik — hogy gazdasági szempontból a i'o- ; lyairoatnál nem lehet a tisztításhoz friss vizet alkalmazni, ha pedig már 8—10% fenolt tartalmazó vizet használunk, gazdaságosság okából az alkalmazott vía mennyiségét olyan alacsonyan kell tar- 7 tani, amennyire csak lehetséges. Ezt a célt pedig, mint fentebb említettük, csupán a művelet magasabb hőfokon való foganatosításával érhetjük el. Noha nyomás alatt 100° C feletti hőmérséklet is alkalmazható 5 volna, előnyben részesítjük a 90 és 100° C közötti hőmérsékleteket, miáltal komplikált készülékek alkalmazása mellőzhető. Ásványolaj kezelésére használt fenolnak a. fent ismertetett eljárás szerint a 8 kioldott szénhidrogénektől való mentesítésénél a fenolt vizes oldat alakjában kapjuk. -Ügy találtuk, hogy ha az oldat koncentrációja a fenolra vonatkoztatva, 15%-11 ál nem magasabb, úgy ez utóbbinak !) cjuantitatív visszanyerése könnyen elérhető és pedig úgy, hogy az oldatot 40° alá hűtjük le, amikor is a fenol, hideg vízben való csekélyebb oldhatósága következtében, kiválik az oldatból és a vízben emui- 9 zió alakjában lebeg. Ezt az emulziót megbonthatjuk ismert módon, eentrifugálás-f--al vagy a folyadéknak szűrőszöveten, 1 lomokrétegen vagy finoman szemcsés ásványi, pl. bauxitrétegen át való szűrésé- 1 vei, mikor is a fenolgömböcskék megnövekednek és a vízből fajsúlyuk következtében kiválnak. Az így visszanyert fenol szénhidrogéneket csak nyomokban tartalmaz. Tartalmaz 1 azonban nagy mennyiségben benne oldott vizet és nem alkalmazható újból ásványolajoknak a fent ismertetett módon való kezelésére, amíg csak víztartalmának nagy részétől meg nem szabadítottuk és a 1 fenolt 85—95%-os koncentrációra nem hozzuk. Ez megtörténhet a fenolnak nátrium- vagy kálciumkloriddal az ismert módon való dehirdrálása útján is, azonban előnyösebb a találmány céljaira a fe- l nolt 110—120° C-ra felhevíteni, mely kö i'ülmények között a víz i'őtömege el párolog és a fenol koncentrált alakban